| 摘要 | 第8-12页 |
| ABSTRACT | 第12-17页 |
| 第一章 文献综述 | 第18-34页 |
| 1.1 植物花性研究进展 | 第18-26页 |
| 1.1.1 植物性染色体的多样性 | 第19页 |
| 1.1.2 性别决定基因 | 第19-22页 |
| 1.1.3 植物性别表现的影响因素 | 第22-24页 |
| 1.1.4 单性花植物性别分化研究进展 | 第24-26页 |
| 1.2 植物激素乙烯研究进展 | 第26-31页 |
| 1.2.1 乙烯合成与信号转导 | 第26-29页 |
| 1.2.2 乙烯与发育 | 第29-30页 |
| 1.2.3 乙烯与其他激素的调控 | 第30-31页 |
| 1.3 桑树花性研究进展 | 第31-32页 |
| 1.3.1 桑树花性研究 | 第31页 |
| 1.3.2 乙烯利与桑树生长及花性 | 第31-32页 |
| 1.4 结语 | 第32-34页 |
| 第二章 引言 | 第34-36页 |
| 2.1 研究目的及意义 | 第34页 |
| 2.2 主要研究内容 | 第34页 |
| 2.3 研究路线 | 第34-36页 |
| 第三章 桑树乙烯合成与信号传导相关基因的鉴定、克隆及信息学分析 | 第36-60页 |
| 3.1 材料与数据 | 第36-38页 |
| 3.1.1 材料 | 第36页 |
| 3.1.2 序列信息的获得 | 第36页 |
| 3.1.3 主要使用软件 | 第36-37页 |
| 3.1.4 主要使用试剂及溶液配制方法 | 第37-38页 |
| 3.1.5 主要使用仪器 | 第38页 |
| 3.2 实验方法 | 第38-43页 |
| 3.2.1 桑树乙烯生物合成及信号传导相关基因的鉴定 | 第38页 |
| 3.2.2 RNA提取与质量检测 | 第38-39页 |
| 3.2.3 cDNA第一链合成 | 第39-40页 |
| 3.2.4 乙烯合成及信号传导相关基因的克隆 | 第40-42页 |
| 3.2.5 乙烯生物合成及信号传导相关基因的多序列比对与系统发生分析 | 第42页 |
| 3.2.6 实时荧光定量PCR | 第42-43页 |
| 3.2.7 基因表达聚类分析 | 第43页 |
| 3.3 结果与分析 | 第43-58页 |
| 3.3.1 乙烯合成与传导基因的鉴定及生物信息学分析 | 第43-51页 |
| 3.3.2 乙烯合成与传导基因的表达 | 第51-53页 |
| 3.3.3 AP2/ERF转录因子家族结构分析及系统发生分析 | 第53-56页 |
| 3.3.4 AP2/ERF转录因子家族中的EAR基序 | 第56页 |
| 3.3.5 AP2/ERF转录因子的表达 | 第56-58页 |
| 3.4 总结与讨论 | 第58-60页 |
| 第四章 桑树早期花芽发育形态变化及转录组分析 | 第60-100页 |
| 4.1 材料与方法 | 第60-61页 |
| 4.1.1 实验材料 | 第60页 |
| 4.1.2 开花特性观察 | 第60页 |
| 4.1.3 主要使用试剂及溶液配制方法 | 第60-61页 |
| 4.1.4 主要使用仪器 | 第61页 |
| 4.2 试验方法 | 第61-67页 |
| 4.2.1 花芽材料取材位置及取材时间间隔 | 第61页 |
| 4.2.2 花芽材料的固定及石蜡切片 | 第61-62页 |
| 4.2.3 RNA提取 | 第62页 |
| 4.2.4 Total RNA样品检测及RNA-seq文库构建 | 第62-63页 |
| 4.2.5 测序数据分析 | 第63-67页 |
| 4.3 结果与分析 | 第67-95页 |
| 4.3.1 珍珠白花芽的显微观察 | 第67-68页 |
| 4.3.2 珍珠白花芽形态学变化 | 第68-69页 |
| 4.3.3 RNA提取质量检测 | 第69-70页 |
| 4.3.4 RNA-seq测序数据和质量评估 | 第70-72页 |
| 4.3.5 转录本的功能注释 | 第72-76页 |
| 4.3.6 珍珠白转录本编码蛋白CDS预测 | 第76-77页 |
| 4.3.7 珍珠白花芽表达谱分析 | 第77-78页 |
| 4.3.8 差异基因分析 | 第78-84页 |
| 4.3.9 植物激素相关基因的表达 | 第84-86页 |
| 4.3.10 珍珠白中与开花相关的基因 | 第86-90页 |
| 4.3.11 乙烯相关基因的表达 | 第90-91页 |
| 4.3.12 共表达分析 | 第91-94页 |
| 4.3.13 Real-Time qPCR验证差异表达基因 | 第94-95页 |
| 4.3.14 珍珠白雌花可能的发育过程 | 第95页 |
| 4.4 总结与讨论 | 第95-100页 |
| 第五章 MaACS2与4个AP2/ERF基因功能初探 | 第100-115页 |
| 5.1 材料与方法 | 第100-103页 |
| 5.1.1 实验材料 | 第100页 |
| 5.1.2 主要实验试剂及溶液配制方法 | 第100-102页 |
| 5.1.3 主要使用仪器 | 第102-103页 |
| 5.2 实验方法 | 第103-106页 |
| 5.2.1 原位杂交 | 第103-105页 |
| 5.2.2 珍珠白花芽的药物处理 | 第105页 |
| 5.2.3 超表达载体的构建 | 第105页 |
| 5.2.4 农杆菌感受态细胞的制备和转化 | 第105-106页 |
| 5.2.5 烟草叶盘转化法 | 第106页 |
| 5.3 结果与分析 | 第106-113页 |
| 5.3.1 MaACS2基因原位杂交 | 第106-108页 |
| 5.3.2 细胞凋亡（TENUL）检测 | 第108-109页 |
| 5.3.3 AVG和乙烯利影响花芽早期发育时AP2/ERF转录因子的表达 | 第109-110页 |
| 5.3.4 AP2/ERF烟草转基因过表达 | 第110-113页 |
| 5.4 总结与讨论 | 第113-115页 |
| 第六章 综合与讨论 | 第115-119页 |
| 论文创新点 | 第119-121页 |
| 参考文献 | 第121-134页 |
| 附录 | 第134-152页 |
| 在读期间发表文章及参研课题 | 第152-154页 |
| 致谢 | 第154页 |
