中文摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-8页 |
目录 | 第8-10页 |
前言 | 第10-27页 |
1 糖尿病干细胞治疗 | 第10-21页 |
2 干细胞免疫原性的研究 | 第21-24页 |
3 α1-抗胰蛋白酶(alpha 1-antitrypsin,AAT)的研究 | 第24-26页 |
4 小结 | 第26-27页 |
第一部分:小鼠诱导多能干细胞的构建 | 第27-43页 |
1 引言 | 第27页 |
2 材料与方法 | 第27-34页 |
3 结果 | 第34-40页 |
·MEFs 的分离和培养 | 第34-36页 |
·小鼠 iPSCs 的构建 | 第36-38页 |
·小鼠 iPSCs 的相关鉴定 | 第38-40页 |
4 讨论 | 第40-43页 |
第二部分:hAAT 对小鼠 iPSCs 免疫原性的影响 | 第43-55页 |
1 引言 | 第43页 |
2 材料与方法 | 第43-50页 |
3 结果 | 第50-53页 |
·小鼠 iPSCs-hAAT 的构建 | 第50页 |
·hAAT 对小鼠 iPSCs 免疫原性的影响 | 第50-53页 |
4 讨论 | 第53-55页 |
第三部分:小鼠 iPSCs 诱导分化胰岛素分泌细胞及其鉴定 | 第55-65页 |
1 引言 | 第55页 |
2 材料与方法 | 第55-60页 |
3 结果 | 第60-62页 |
·诱导分化过程中细胞形态的变化 | 第60-61页 |
·RT-PCR 检测胰岛素分泌细胞相关基因的表达 | 第61页 |
·免疫荧光检测胰岛素分泌细胞相关蛋白的表达 | 第61-62页 |
·ELISA 检测胰岛素和 C 肽的释放 | 第62页 |
4 讨论 | 第62-65页 |
第四部分:hAAT 在细胞治疗糖尿病过程中对 iPSCs 来源的胰岛素分泌细胞免的疫保护作用 | 第65-74页 |
1 引言 | 第65页 |
2 材料与方法 | 第65-67页 |
3 结果 | 第67-71页 |
·糖尿病小鼠的血糖水平 | 第67-68页 |
·血清胰岛素水平 | 第68-69页 |
·葡萄糖耐量实验 | 第69-70页 |
·病理学变化 | 第70-71页 |
4 讨论 | 第71-74页 |
结论 | 第74-75页 |
参考文献 | 第75-86页 |
附录(主要缩略词表) | 第86-87页 |
综述 | 第87-94页 |
参考文献 | 第91-94页 |
在校期间发表论文 | 第94-95页 |
致谢 | 第95页 |