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hAAT基因对小鼠iPSCs及其分化为胰岛素分泌细胞的免疫保护作用

中文摘要第1-5页
Abstract第5-8页
目录第8-10页
前言第10-27页
 1 糖尿病干细胞治疗第10-21页
 2 干细胞免疫原性的研究第21-24页
 3 α1-抗胰蛋白酶(alpha 1-antitrypsin,AAT)的研究第24-26页
 4 小结第26-27页
第一部分:小鼠诱导多能干细胞的构建第27-43页
 1 引言第27页
 2 材料与方法第27-34页
 3 结果第34-40页
   ·MEFs 的分离和培养第34-36页
   ·小鼠 iPSCs 的构建第36-38页
   ·小鼠 iPSCs 的相关鉴定第38-40页
 4 讨论第40-43页
第二部分:hAAT 对小鼠 iPSCs 免疫原性的影响第43-55页
 1 引言第43页
 2 材料与方法第43-50页
 3 结果第50-53页
   ·小鼠 iPSCs-hAAT 的构建第50页
   ·hAAT 对小鼠 iPSCs 免疫原性的影响第50-53页
 4 讨论第53-55页
第三部分:小鼠 iPSCs 诱导分化胰岛素分泌细胞及其鉴定第55-65页
 1 引言第55页
 2 材料与方法第55-60页
 3 结果第60-62页
   ·诱导分化过程中细胞形态的变化第60-61页
   ·RT-PCR 检测胰岛素分泌细胞相关基因的表达第61页
   ·免疫荧光检测胰岛素分泌细胞相关蛋白的表达第61-62页
   ·ELISA 检测胰岛素和 C 肽的释放第62页
 4 讨论第62-65页
第四部分:hAAT 在细胞治疗糖尿病过程中对 iPSCs 来源的胰岛素分泌细胞免的疫保护作用第65-74页
 1 引言第65页
 2 材料与方法第65-67页
 3 结果第67-71页
   ·糖尿病小鼠的血糖水平第67-68页
   ·血清胰岛素水平第68-69页
   ·葡萄糖耐量实验第69-70页
   ·病理学变化第70-71页
 4 讨论第71-74页
结论第74-75页
参考文献第75-86页
附录(主要缩略词表)第86-87页
综述第87-94页
 参考文献第91-94页
在校期间发表论文第94-95页
致谢第95页

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