| 摘要 | 第6-7页 |
| ABSTRACT | 第7页 |
| 第一章 绪论 | 第10-23页 |
| 1.1 引言 | 第10-13页 |
| 1.1.1 光催化的C-H键官能化 | 第11-12页 |
| 1.1.2 光催化与其他催化模式结合实现C-H键官能化 | 第12-13页 |
| 1.2 胺类化合物氮邻位C-H键的官能化 | 第13页 |
| 1.3 光催化实现的四氢异喹啉C-H键官能化 | 第13-18页 |
| 1.3.1 光催化与其他催化模式结合起来实现四氢异喹啉C-H键官能化 | 第14页 |
| 1.3.2 光催化与脯氨酸结合 | 第14-15页 |
| 1.3.3 光催化与氮杂卡宾催化结合 | 第15-16页 |
| 1.3.4 光催化与氢键催化结合 | 第16页 |
| 1.3.5 光催化与过渡金属催化结合 | 第16-18页 |
| 1.4 亲核性催化 | 第18-22页 |
| 1.4.1 Baylis-Hillman反应 | 第18-19页 |
| 1.4.2 Baylis-Hillman反应的研究进展 | 第19-21页 |
| 1.4.3 碘盐做亲核性催化剂的反应研究进展 | 第21-22页 |
| 1.5 课题的提出与内容的确定 | 第22-23页 |
| 第二章 光催化与亲核性催化(DABCO)结合实现四氢异喹啉C-H键烯化反应 | 第23-36页 |
| 2.1 课题的提出 | 第23-24页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第24-30页 |
| 2.2.1 亲核性催化剂和底物的制备 | 第24页 |
| 2.2.2 反应条件优化 | 第24-28页 |
| 2.2.3 目标化合物的合成 | 第28-29页 |
| 2.2.4 使用手性催化剂实现不对称C-H键官能化 | 第29页 |
| 2.2.5 使用染料光催化剂实现无金属参与的C-H键官能化 | 第29-30页 |
| 2.3 本章小结 | 第30页 |
| 2.4 实验部分 | 第30-36页 |
| 2.4.1 仪器、试剂及方法 | 第30页 |
| 2.4.2 底物的合成与表征 | 第30-31页 |
| 2.4.3 目标化合物的合成和表征 | 第31-36页 |
| 第三章 将光催化与亲核性催化(KI)结合起来实现四氢异喹啉C-H键烯丙基化反应 | 第36-51页 |
| 3.1 引言 | 第36-37页 |
| 3.1.1 光催化中的脱碘反应 | 第36-37页 |
| 3.1.2 碘盐参与的合成碘化物的反应 | 第37页 |
| 3.1.3 光催化与钯催化结合实现四氢异喹啉C-H键烯丙基化 | 第37页 |
| 3.2 光催化与碘催化结合实现四氢异喹啉C-H键烯丙基化 | 第37-45页 |
| 3.2.1 课题的提出 | 第37-38页 |
| 3.2.2 反应条件的优化 | 第38-43页 |
| 3.2.3 目标化合物的合成 | 第43-44页 |
| 3.2.4 推测的反应机理 | 第44-45页 |
| 3.3 本章小结 | 第45页 |
| 3.4 实验部分 | 第45-51页 |
| 3.4.1 仪器、试剂及方法 | 第45-46页 |
| 3.4.2 底物的合成与表征 | 第46页 |
| 3.4.4 目标化合物的合成和表征 | 第46-51页 |
| 第四章 结论 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-57页 |
| 在校期间发表的论文及科研成果 | 第57-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
| 附图 | 第59-61页 |
