| 提要 | 第2-8页 |
| 第一章 文献综述--层状自组装技术 | 第8-38页 |
| 1.1 层状自组装多层膜的重要性 | 第8-10页 |
| 1.2 多层膜制备的方法 | 第10-14页 |
| 1.2.1 LB 技术 | 第10-11页 |
| 1.2.2 基于化学吸附的自组装技术 | 第11-12页 |
| 1.2.3 交替沉积技术 | 第12-14页 |
| 1.3 静电组装技术 | 第14-31页 |
| 1.3.1 基底的处理 | 第14-16页 |
| 1.3.1.1 自组装方法 | 第14页 |
| 1.3.1.2 聚电解质吸附 | 第14-15页 |
| 1.3.1.3 化学反应法 | 第15-16页 |
| 1.3.2 静电沉积技术的成膜推动力 | 第16-17页 |
| 1.3.3 单层膜吸附的动力学及其厚度控制 | 第17-19页 |
| 1.3.4 静电组装多层膜的结构 | 第19-23页 |
| 1.3.5 有机小分子的组装 | 第23-24页 |
| 1.3.6 无机/有机杂化结构 | 第24-26页 |
| 1.3.7 非平面基底上的层状组装 | 第26-29页 |
| 1.3.8 生物分子的层状组装 | 第29-31页 |
| 1.4 自组装多层膜的展望 | 第31-32页 |
| 参考文献 | 第32-38页 |
| 第二章 基于锇配合物的多层膜的组装及功能 | 第38-70页 |
| 2.1 葡萄糖氧化酶(GOD)与聚(4-乙烯基吡啶)锇配合物(PVP-Os)的静电组装 | 第39-50页 |
| 2.1.1 引言 | 第39-40页 |
| 2.1.2 实验部分 | 第40-43页 |
| 2.1.2.1 试剂 | 第40页 |
| 2.1.2.2 聚(4-乙烯基吡啶)锇配合物(PVP-Os)的合成 | 第40-42页 |
| 2.1.2.3 仪器 | 第42页 |
| 2.1.2.4 多层膜的制备 | 第42-43页 |
| 2.1.3 结果与讨论 | 第43-50页 |
| 2.1.3.1 PVP-Os/GOD 多层膜的紫外—可见光谱表征 | 第43-44页 |
| 2.1.3.2 PVP-Os/GOD 修饰的金电极的循环伏安表征 | 第44-46页 |
| 2.1.3.3 PVP-Os/GOD 修饰的金电极对葡萄糖的催化氧化 | 第46-50页 |
| 2.2 聚(4-乙烯基吡啶)锇(PVP-Os)与导电和非导电聚阴离子的组装 | 第50-57页 |
| 2.2.1 引言 | 第50页 |
| 2.2.2 实验部分 | 第50-51页 |
| 2.2.2.1 试剂 | 第50页 |
| 2.2.2.2 仪器 | 第50页 |
| 2.2.2.3 多层膜的制备 | 第50-51页 |
| 2.2.3 结果与讨论 | 第51-57页 |
| 2.2.3.1 石英基片上多层膜的组装 | 第51-52页 |
| 2.2.3.2 修饰电极的循环伏安表征 | 第52-54页 |
| 2.2.3.3 修饰电极对于亚硝酸的还原 | 第54-57页 |
| 2.3 聚(4-乙烯基吡啶)锇与金微粒的静电组装 | 第57-66页 |
| 2.3.1 引言 | 第57-58页 |
| 2.3.2 实验部分 | 第58页 |
| 2.3.2.1 金溶胶的制备 | 第58页 |
| 2.3.2.2 仪器和测试 | 第58页 |
| 2.3.2.3 多层膜的制备 | 第58页 |
| 2.3.3 结果与讨论 | 第58-66页 |
| 2.3.3.1 Au/PVP-Os 多层膜的组装 | 第59-60页 |
| 2.3.3.2 PVP-Os/Au 多层膜的循环伏安表征 | 第60-64页 |
| 2.3.3.3 PVP-Os/Au 和 PVP-Os/PSS 修饰电极对于Fe(CN)_6~(3-)的电子传输性能的比较 | 第64-66页 |
| 本章小结 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-70页 |
| 第三章 共价键合多层膜的制备 | 第70-105页 |
| 3.1 基于重氮树脂和聚苯乙烯磺酸钠的共价键合多层膜 | 第71-81页 |
| 3.1.1 引言 | 第71页 |
| 3.1.2 实验部分 | 第71-73页 |
| 3.1.2.1 药品 | 第71页 |
| 3.1.2.2 仪器设备 | 第71页 |
| 3.1.2.3 基底的修饰 | 第71-72页 |
| 3.1.2.4 共价键合多层膜的制备过程 | 第72-73页 |
| 3.1.3 结果与讨论 | 第73-81页 |
| 3.1.3.1 共价键合多层膜的制备 | 第73-75页 |
| 3.1.3.2 膜内光反应的动力学 | 第75-76页 |
| 3.1.3.3 共价键合多层膜厚度的调控 | 第76-78页 |
| 3.1.3.4 光照前后膜的原子力显微镜(AFM)表征 | 第78-79页 |
| 3.1.3.5 膜的稳定性的分析 | 第79-81页 |
| 3.2 含有磺酸基团的染料小分子与重氮树脂的组装——一种实现染料稳定包埋的有效方法 | 第81-92页 |
| 3.2.1 引言 | 第81-82页 |
| 3.2.2 实验部分 | 第82页 |
| 3.2.2.1 药品 | 第82页 |
| 3.2.2.2 仪器设备 | 第82页 |
| 3.2.2.3 共价键合的多层膜的制备 | 第82页 |
| 3.2.3 结果与讨论 | 第82-92页 |
| 3.2.3.1 含小分子染料的共价键合多层膜的制备 | 第82-87页 |
| 3.2.3.2 多层膜对Fe(CN)_6~(3-)渗透性的影响 | 第87-90页 |
| 3.2.3.3 进一步提高染料分子在膜中的稳定性的方法 | 第90-92页 |
| 3.3 基于重氮树脂和聚丙烯酸的共价键合多层膜的制备 | 第92-102页 |
| 3.3.1 引言 | 第92页 |
| 3.3.2 实验部分 | 第92-93页 |
| 3.3.2.1 药品 | 第92页 |
| 3.3.2.2 仪器设备 | 第92页 |
| 3.3.2.3 共价键合多层膜的制备方法 | 第92-93页 |
| 3.3.3 结果与讨论 | 第93-102页 |
| 3.3.3.1 共价键合多层膜的制备 | 第93-95页 |
| 3.3.3.2 DAR 与PAA 组装的成膜推动力及膜内光化学反应 | 第95-99页 |
| 3.3.3.3 DAR/PAA 膜厚度的调节 | 第99-100页 |
| 3.3.3.4 DAR/PAA 共价键合多层膜稳定性分析 | 第100-102页 |
| 本章小结 | 第102-103页 |
| 参考文献 | 第103-105页 |
| 第四章 电场诱导的层状组装技术及其表面图案化 | 第105-125页 |
| 4.1 电场诱导的层状组装技术及横向可控多层膜的制备 | 第106-116页 |
| 4.1.1 引言 | 第106-107页 |
| 4.1.2 实验部分 | 第107页 |
| 4.1.2.1 试剂 | 第107页 |
| 4.1.2.2 电场诱导的层状多层膜的制备 | 第107页 |
| 4.1.2.3 测试仪器 | 第107页 |
| 4.1.3 结果与讨论 | 第107-116页 |
| 4.1.3.1 PDDA/CdTe 微粒在 ITO 电极上的选择性沉积 | 第107-110页 |
| 4.1.3.2 PDDA/CdTe 在电场作用下层状组装的证据 | 第110-111页 |
| 4.1.3.3 外加电压对于 PDDA/CdTe 在工作电极上沉积的影响 | 第111-112页 |
| 4.1.3.4 基于不同尺寸CdTe 微粒双色电致发光器件的制备 | 第112-113页 |
| 4.1.3.5 抑制电场诱导的层状沉积过程中CdTe 微粒被破坏的方法 | 第113-116页 |
| 4.2 PDDA/CdTe 微粒在金基底上的电场诱导层状组装及QCM 研究 | 第116-123页 |
| 4.2.1 引言 | 第116页 |
| 4.2.2 实验部分 | 第116页 |
| 4.2.3 结果与讨论 | 第116-123页 |
| 4.2.3.1 PDDA/CdTe 电场层状组装的 QCM 研究 | 第116-119页 |
| 4.2.3.2 金基底上 PDDA/CdTe 电场诱导的多层膜的AFM 表征 | 第119-121页 |
| 4.2.3.3 金基底上 PDDA/CdTe 电场诱导的多层膜的紫外—可见光谱 | 第121-123页 |
| 本章小结 | 第123-124页 |
| 参考文献 | 第124-125页 |
| 作者简历 | 第125-129页 |
| 致谢 | 第129-130页 |
| 中文摘要 | 第130-133页 |
| Abstract | 第133-136页 |
