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α-亚麻酸乙酯的制备与纯化

摘要第5-6页
Abstract第6-7页
第一章 前言第11-23页
    1.1 α—亚麻酸的来源分类第11页
    1.2 α—亚麻酸的生理作用第11-12页
    1.3 α—亚麻酸的制备技术第12页
    1.4 制备亚麻酸所用催化剂的分类第12-15页
        1.4.1 均相碱催化剂第13-14页
        1.4.2 非均相碱催化剂第14-15页
    1.5 α—亚麻酸纯化技术第15-22页
        1.5.1 尿素包合法第15-16页
        1.5.2 银离子络合法第16页
        1.5.3 分子蒸馏法第16-17页
        1.5.4 超临界CO_2萃取法第17-18页
        1.5.5 冷冻结晶法第18-19页
        1.5.6 柱层析法第19页
        1.5.7 β—环糊精包合法第19-20页
        1.5.8 耦合法纯化α—亚麻酸第20-22页
    1.6 本论文研究的意义和内容第22-23页
        1.6.1 本课题研究的意义第22页
        1.6.2 本课题研究的内容第22-23页
第二章 固体碱CaO催化亚麻籽油酯交换制备脂肪酸乙酯的研究第23-40页
    2.1 前言第23页
    2.2 实验部分第23-24页
        2.2.1 实验试剂第23-24页
        2.2.2 实验仪器第24页
        2.2.3 固体碱催化剂的制备第24页
    2.3 催化剂的表征方法第24-28页
        2.3.1 催化剂碱强度(H-)的测定第24-25页
        2.3.2 催化剂碱量分布的测定第25-26页
        2.3.3 傅里叶变换红外光谱(FT-IR)分析第26页
        2.3.4 热重-差热分析(TG-DSC)第26页
        2.3.5 X射线衍射分析(XRD)第26页
        2.3.6 N_2吸附-脱附分析第26-27页
        2.3.7 扫面电镜分析(SEM)第27页
        2.3.8 亚麻籽油理化性质的检测第27页
        2.3.9 碱催化亚麻籽油乙酯化酯化率的计算第27-28页
        2.3.10 催化剂的重复利用第28页
    2.4 结果与讨论第28-38页
        2.4.1 催化剂的表征第28-33页
            2.4.1.1 碱强度的表征第28-29页
            2.4.1.2 热重-差热分析(TG-DSC)第29-30页
            2.4.1.3 X射线衍射分析第30-31页
            2.4.1.4 N_2吸附-脱附的表征分析第31-32页
            2.4.1.5 扫面电镜分析第32页
            2.4.1.6 亚麻籽油理化性质检测结果第32页
            2.4.1.7 煅烧条件优化第32-33页
        2.4.2 单因素考察第33-38页
            2.4.2.1 醇油比对酯化率的影响第33-34页
            2.4.2.2 反应温度对酯化率的影响第34-35页
            2.4.2.3 反应时间对酯化率的影响第35页
            2.4.2.4 催化剂用量对酯化率的影响第35-36页
            2.4.2.5 酯化条件的优化第36-37页
            2.4.2.6 方差分析第37-38页
            2.4.2.7 验证实验第38页
            2.4.2.8 重复利用第38页
    2.5 本章小结第38-40页
第三章 固体碱KOH/TiO_2的制备及在催化亚麻籽油酯交换制备脂肪酸乙酯的研究第40-54页
    3.1 前言第40页
    3.2 实验部分第40-41页
        3.2.1 实验试剂第40页
        3.2.2 实验仪器第40-41页
        3.2.3 固体碱KOH/TiO_2的制备第41页
    3.3 固体碱催化剂KOH/TiO_2的表征第41页
    3.4 结果与讨论第41-52页
        3.4.1 催化剂的表征第41-47页
            3.4.1.1 催化剂碱强度的表征第41-42页
            3.4.1.2 固体碱催化剂KOH/TiO_2碱量的测定第42页
            3.4.1.3 热重-差热分析(TG-DSC)第42-43页
            3.4.1.4 X射线衍射分析第43-44页
            3.4.1.5 N_2吸附-脱附的表征分析第44-45页
            3.4.1.6 扫描电镜分析第45页
            3.4.1.7 单因素实验考察第45-47页
                3.4.1.7.1 KOH不同负载量的优化第45-46页
                3.4.1.7.2 焙烧温度的优化第46-47页
        3.4.2 单因素考察第47-52页
            3.4.2.1 醇油比对酯化率的影响第47页
            3.4.2.2 催化剂用量对酯化率的影响第47-48页
            3.4.2.3 反应时间对酯化率的影响第48-49页
            3.4.2.4 反应温度对酯化率的影响第49-50页
            3.4.2.5 酯化条件的优化第50-51页
            3.4.2.6 正交实验结果第51页
            3.4.2.7 验证实验第51-52页
            3.4.2.8 重复性实验第52页
    3.5 本章小结第52-54页
第四章 固体碱KF/TiO_2的制备及在催化亚麻籽油酯交换制备脂肪酸乙酯中的应用研究第54-63页
    4.1 前言第54页
    4.2 实验部分第54-55页
        4.2.1 实验试剂第54-55页
        4.2.2 实验仪器第55页
        4.2.3 固体碱KF/TiO_2的制备第55页
    4.3 固体碱KF/TiO_2的制备的表征第55页
    4.4 结果与讨论第55-62页
        4.4.1 催化剂的表征第55-59页
            4.4.1.1 催化剂碱强度的表征第55-56页
            4.4.1.2 固体碱催化剂KF/TiO_2碱量的测定第56页
            4.4.1.3 X射线衍射分析第56-57页
            4.4.1.4 N_2吸附-脱附的表征分析第57-58页
            4.4.1.5 扫面电镜分析第58页
            4.1.1.6 KF不同负载量的优化第58-59页
            4.4.1.7 不同焙烧温度下催化剂的选择第59页
        4.4.2 单因素考察第59-62页
            4.4.2.1 醇油比对酯化率的影响第59-60页
            4.4.2.2 催化剂用量对酯化率的影响第60-61页
            4.4.2.3 反应温度对酯化率的影响第61页
            4.4.2.4 反应时间对酯化率的影响第61-62页
    4.5 本章小结第62-63页
第五章 分子蒸馏结合冷冻结晶提纯α-亚麻酸乙酯第63-70页
    5.1 前言第63页
    5.2 实验部分第63-65页
        5.2.1 实验试剂第63页
        5.2.2 实验仪器第63-64页
        5.2.3 实验原理第64页
            5.2.3.1 分子蒸馏法第64页
            5.2.3.2 冷冻结晶法第64页
        5.2.4 实验方法第64-65页
        5.2.5 分析方法第65页
    5.3 结果与讨论第65-68页
        5.3.1 亚麻籽油的脂肪酸气相色谱图第65-66页
        5.3.2 分子蒸馏提纯α-亚麻酸第66-67页
        5.3.3 冷冻结晶法提纯α-亚麻酸乙酯第67-68页
            5.3.3.1 结晶温度对提纯α-亚麻酸乙酯的影响第67-68页
            5.3.3.2 结晶时间对提纯α-亚麻酸乙酯的影响第68页
    5.4 本章小结第68-70页
结论第70-71页
参考文献第71-75页
致谢第75页

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