摘要 | 第4-7页 |
Abstract | 第7-9页 |
英文缩写词索引 | 第10-16页 |
第一章 内源性硫化氢含量减少涉及到铀对大鼠的肝肾毒性 | 第16-42页 |
1.1 引言 | 第16-18页 |
1.2 实验材料与仪器 | 第18-21页 |
1.3 实验方法 | 第21-27页 |
1.3.1 大鼠分组及给药方法 | 第21页 |
1.3.2 样本收集与处理 | 第21页 |
1.3.3 H_2S含量的测定 | 第21-22页 |
1.3.4 肝脏与肾脏的生化指标检测 | 第22-23页 |
1.3.5 肝脏和肾脏中氧化应激指标测定 | 第23页 |
1.3.6 肝肾组织中CBS及CSE的表达变化 | 第23-25页 |
1.3.7 组织病理结构检测 | 第25-26页 |
1.3.8 铀含量的检测 | 第26页 |
1.3.9 统计学分析 | 第26-27页 |
1.4 结果 | 第27-34页 |
1.4.1 铀对大鼠肝肾功能的影响 | 第27-28页 |
1.4.2 铀对大鼠肝肾组织结构的影响 | 第28-30页 |
1.4.3 肝肾组织内铀含量的检测 | 第30页 |
1.4.4 铀对大鼠肝肾组织氧化应激指标的影响 | 第30-32页 |
1.4.5 铀对大鼠血清及肝肾组织中H_2S含量的影响 | 第32页 |
1.4.6 铀对大鼠肝肾组织中CBS及CSE表达的影响 | 第32-33页 |
1.4.7 铀对大鼠肝肾组织Nrf2蛋白表达影响 | 第33-34页 |
1.5 讨论 | 第34-39页 |
1.5.1 铀诱导的氧化应激导致了大鼠的肝肾毒性 | 第34-36页 |
1.5.2 铀诱导的氧化应激导致肝肾组织Nrf2表达下降 | 第36-38页 |
1.5.3 Nrf2表达下降使CBS与CSE表达下调,导致H_2S含量下降 | 第38-39页 |
1.6 结论 | 第39-42页 |
第二章 硫化氢对铀致大鼠肾毒性的保护作用及机制 | 第42-58页 |
2.1 引言 | 第42-43页 |
2.2 实验材料与仪器 | 第43-45页 |
2.3 实验方法 | 第45-46页 |
2.3.1 大鼠分组及给药方法 | 第45页 |
2.3.2 样本收集 | 第45页 |
2.3.3 肾功能生化指标的测定 | 第45页 |
2.3.4 肾组织氧化应激指标的测定 | 第45-46页 |
2.3.5 铀对大鼠肾组织中Nrf2通路及Nf-κB通路的影响 | 第46页 |
2.3.6 肾组织结构变化检测 | 第46页 |
2.3.7 统计学分析 | 第46页 |
2.4 结果 | 第46-52页 |
2.4.1 H_2S对铀中毒大鼠肾功能的影响 | 第46-47页 |
2.4.2 H_2S对铀中毒大鼠肾组织氧化应激指标的影响 | 第47-48页 |
2.4.3 H_2S对铀中毒大鼠肾组织Nrf2通路的影响 | 第48-50页 |
2.4.4 H_2S对铀中毒大鼠肾组织Nf-κB通路的影响 | 第50-51页 |
2.4.5 H_2S对铀中毒大鼠肾组织结构的影响 | 第51-52页 |
2.5 讨论 | 第52-55页 |
2.5.1 H_2S通过降低氧化应激,缓解了铀的肾毒性 | 第52-53页 |
2.5.2 H_2S激活了铀抑制的Nrf2通路,缓解了氧化应激 | 第53-54页 |
2.5.3 H_2S抑制了铀激活的Nf-κB通路,减轻了炎症反应 | 第54-55页 |
2.6 结论 | 第55-58页 |
第三章 硫化氢对铀致大鼠肝毒性的保护作用 | 第58-66页 |
3.1 引言 | 第58页 |
3.2 实验材料与仪器 | 第58-59页 |
3.3 实验方法 | 第59-60页 |
3.4 结果 | 第60-62页 |
3.4.1 H_2S对铀中毒大鼠肝功能生化指标的影响 | 第60页 |
3.4.2 H_2S对铀中毒大鼠肝组织氧化应激指标的影响 | 第60-61页 |
3.4.3 H_2S对铀中毒大鼠肝组织结构的影响 | 第61-62页 |
3.5 讨论 | 第62-65页 |
3.5.1 H_2S缓解了铀引起的肝损伤 | 第62-63页 |
3.5.2 H_2S降低了铀诱导的肝组织的氧化应激 | 第63-65页 |
3.6 结论 | 第65-66页 |
创新点及展望 | 第66-68页 |
参考文献 | 第68-78页 |
综述一 | 第78-85页 |
参考文献 | 第82-85页 |
综述二 | 第85-90页 |
参考文献 | 第88-90页 |
研究生期间发表的学术论文及获奖情况 | 第90-92页 |
致谢 | 第92页 |