摘要 | 第5-6页 |
Abstract | 第6页 |
前言 | 第12-13页 |
第1章 文献综述 | 第13-26页 |
1.1 正丁醇、正丁醛、正丁酸和丙酸的基本性质与用途 | 第13-14页 |
1.1.1 正丁醇的基本性质与用途 | 第13页 |
1.1.2 正丁醛基本性质与用途 | 第13页 |
1.1.3 正丁酸的基本性质与用途 | 第13页 |
1.1.4 丙酸的基本性质与用途 | 第13-14页 |
1.2 醇选择性氧化的研究发展 | 第14-20页 |
1.2.1 醇氧化反应常用的催化剂 | 第14-19页 |
1.2.2 醇氧化反应氧化剂的研究进展 | 第19页 |
1.2.3 醇氧化过程中碳链断裂现象的研究 | 第19-20页 |
1.3 固液平衡 | 第20-24页 |
1.3.1 固液平衡数据测定 | 第20-21页 |
1.3.2 溶解度关联模型 | 第21-23页 |
1.3.3 溶解过程的熵焓补偿 | 第23-24页 |
1.4 本文工作 | 第24-26页 |
第2章 催化剂制备与表征 | 第26-40页 |
2.1 实验部分 | 第26-27页 |
2.1.1 实验药品 | 第26-27页 |
2.1.2 实验仪器与设备 | 第27页 |
2.2 实验原理 | 第27-29页 |
2.2.1 催化剂制备装置图 | 第27-28页 |
2.2.2 实验步骤 | 第28页 |
2.2.3 分析方法 | 第28-29页 |
2.3 催化剂表征 | 第29-35页 |
2.3.1 差示扫描量热分析 | 第29-31页 |
2.3.2 热重分析 | 第31-32页 |
2.3.3 红外光谱分析 | 第32-34页 |
2.3.4 元素分析 | 第34-35页 |
2.4 Co(OTs)_2·6H_2O和Ni(OTs)_2·6H_2O的制备工艺优化 | 第35-39页 |
2.4.1 原料配比对催化剂收率的影响 | 第35-36页 |
2.4.2 反应温度对催化剂收率的影响 | 第36-37页 |
2.4.3 反应时间对催化剂收率的影响 | 第37-39页 |
2.5 本章小结 | 第39-40页 |
第3章 Fe(OTs)_3·6H_2O与乙醇水溶液的固液平衡及其热力学性质的研究 | 第40-52页 |
3.1 Fe(OTs)_3· 6H_2O与乙醇水溶液的固液平衡测定 | 第40-42页 |
3.1.1 实验试剂及仪器 | 第40页 |
3.1.2 溶解度测定方法 | 第40-41页 |
3.1.3 实验步骤 | 第41页 |
3.1.4 实验结果分析 | 第41页 |
3.1.5 预实验 | 第41-42页 |
3.1.6 不同温度下,恒定乙醇浓度溶剂中的溶解度测定 | 第42页 |
3.2 溶解度关联 | 第42-48页 |
3.2.1 修正的Apelblat方程 | 第42页 |
3.2.2 Redlich-Kister (CNIBS/R-K)模型 | 第42-43页 |
3.2.3 hybrid模型 | 第43页 |
3.2.4 关联结果 | 第43-48页 |
3.3 溶液的热力学性质 | 第48-51页 |
3.3.1 溶液的标准摩尔焓变、标准摩尔熵变、标准摩尔吉布斯自由能 | 第48-50页 |
3.3.2 熵焓补偿 | 第50-51页 |
3.4 本章小结 | 第51-52页 |
第4章 正丁醇氧化反应工艺优化 | 第52-63页 |
4.1 实验部分 | 第52-53页 |
4.1.1 实验药品 | 第52页 |
4.1.2 实验仪器及实验装置 | 第52-53页 |
4.2 实验原理 | 第53-54页 |
4.3 正丁醇氧化反应产物组成的分析方法 | 第54-59页 |
4.3.1 实验仪器及实验试剂 | 第54-55页 |
4.3.2 气相色谱条件 | 第55页 |
4.3.3 内标物、溶剂选择及内标液的配置 | 第55-56页 |
4.3.4 气相色谱标准曲线的测定 | 第56-57页 |
4.3.5 标准曲线准确度测定 | 第57-58页 |
4.3.6 产物中羧酸总量的测定 | 第58-59页 |
4.4 正丁醇氧化实验步骤 | 第59页 |
4.5 催化剂的选择 | 第59页 |
4.6 正交实验 | 第59-62页 |
4.6.1 正交实验设计 | 第60-61页 |
4.6.2 正交实验结果分析 | 第61-62页 |
4.7 本章小结 | 第62-63页 |
第5章 结论与展望 | 第63-65页 |
5.1 结论 | 第63页 |
5.2 展望 | 第63-65页 |
参考文献 | 第65-73页 |
附录1 | 第73-75页 |
附录2 | 第75-77页 |
研究生期间发表论文 | 第77-78页 |
致谢 | 第78页 |