| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4-5页 |
| 符号说明 | 第10-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-37页 |
| 1.1 海水提铀 | 第12-26页 |
| 1.1.1 国内外海水提铀发展的现状 | 第13-14页 |
| 1.1.2 海水提铀的主要方法 | 第14-19页 |
| 1.1.2.1 吸附法 | 第14-16页 |
| 1.1.2.2 化学沉淀法 | 第16页 |
| 1.1.2.3 生物处理法 | 第16-17页 |
| 1.1.2.4 膜处理法 | 第17-18页 |
| 1.1.2.5 浮选法 | 第18页 |
| 1.1.2.6 超导磁分离法 | 第18页 |
| 1.1.2.7 离子交换法 | 第18-19页 |
| 1.1.3 海水提铀的吸附剂 | 第19-22页 |
| 1.1.3.1 有机螯合类吸附材料 | 第19-21页 |
| 1.1.3.2 无机类吸附材料 | 第21-22页 |
| 1.1.4 含偕胺肟基的吸附剂 | 第22-25页 |
| 1.1.4.1 将含氰基化合物直接功能化 | 第22-24页 |
| 1.1.4.2 在基材上接枝法制备氰基化合物后偕胺肟化 | 第24-25页 |
| 1.1.5 海水提铀的吸附装置 | 第25-26页 |
| 1.1.5.1 床式 | 第25页 |
| 1.1.5.2 吸附器式 | 第25页 |
| 1.1.5.3 膜式 | 第25-26页 |
| 1.1.5.4 生物法 | 第26页 |
| 1.1.6 铀的脱附体系 | 第26页 |
| 1.2 铀含量的测定方法 | 第26-29页 |
| 1.2.1 传统分光光度法 | 第26-27页 |
| 1.2.2 荧光光度分析法 | 第27-28页 |
| 1.2.3 催化动力学法 | 第28页 |
| 1.2.4 流动注射光度法 | 第28-29页 |
| 1.2.5 化学发光分析法 | 第29页 |
| 1.3 分子自组装成膜 | 第29-31页 |
| 1.3.1 大分子自组装成膜技术 | 第29-30页 |
| 1.3.1.1 化学吸附技术 | 第29-30页 |
| 1.3.1.2 分子沉积技术 | 第30页 |
| 1.3.1.3 旋涂技术 | 第30页 |
| 1.3.1.4 接枝成膜技术 | 第30页 |
| 1.3.2 膜结构的影响因素 | 第30-31页 |
| 1.3.2.1 基体的影响 | 第30-31页 |
| 1.3.2.2 大分子性质的影响 | 第31页 |
| 1.3.2.3 温度的影响 | 第31页 |
| 1.3.3 大分子自组装膜的应用 | 第31页 |
| 1.4 二茂铁及其衍生物 | 第31-32页 |
| 1.5 聚氨酯 | 第32-33页 |
| 1.5.1 聚氨酯的合成 | 第32-33页 |
| 1.5.2 聚氨酯的发展前景 | 第33页 |
| 1.6 修饰电极及表征 | 第33-36页 |
| 1.6.1 化学修饰电极的研制方法 | 第34页 |
| 1.6.1.1 研磨法 | 第34页 |
| 1.6.1.2 浸涂法和溶剂蒸发法 | 第34页 |
| 1.6.1.3 自发化学沉积法和化学键合法 | 第34页 |
| 1.6.2 化学修饰电极的表征 | 第34-36页 |
| 1.6.2.1 化学修饰电极的电化学表征 | 第35页 |
| 1.6.2.2 化学修饰电极的显微镜表征 | 第35-36页 |
| 1.7 本课题的研究内容 | 第36-37页 |
| 第二章 功能电极的研制 | 第37-55页 |
| 2.1 前言 | 第37页 |
| 2.2 实验部分 | 第37-42页 |
| 2.2.1 实验原料 | 第37-38页 |
| 2.2.2 原料处理 | 第38-39页 |
| 2.2.3 实验仪器 | 第39页 |
| 2.2.4 实验步骤 | 第39-42页 |
| 2.2.4.1 乙酰二茂铁的合成 | 第39页 |
| 2.2.4.2 α-羟乙基二茂铁的合成 | 第39-40页 |
| 2.2.4.3 三元异氰酸酯的合成 | 第40页 |
| 2.2.4.4 对三元异氰酸酯改性 | 第40-41页 |
| 2.2.4.5 PU预聚物的制备 | 第41页 |
| 2.2.4.6 P(AA-co-AN)的合成 | 第41-42页 |
| 2.2.4.7 薄膜电极的制备及功能化 | 第42页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第42-54页 |
| 2.3.1 KH550的最佳水解时间 | 第43-47页 |
| 2.3.2 KH550的最佳组装时间 | 第47-48页 |
| 2.3.3 PU预聚物的最佳溶剂及组装时间 | 第48-51页 |
| 2.3.4 P(AN-co-AA)的最佳组装时间 | 第51-52页 |
| 2.3.5 薄膜电极的功能化 | 第52-54页 |
| 2.4 本章小结 | 第54-55页 |
| 第三章 功能电极的表征 | 第55-66页 |
| 3.1 实验部分 | 第55-56页 |
| 3.1.1 实验仪器 | 第55页 |
| 3.1.2 实验方法 | 第55-56页 |
| 3.1.2.1 合成产物的红外表征 | 第55页 |
| 3.1.2.2 乙酰二茂铁的~1HNMR表征 | 第55页 |
| 3.1.2.3 P(AN-co-AA)的热失重测试 | 第55页 |
| 3.1.2.4 场发射扫描电子显微镜表征 | 第55-56页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第56-65页 |
| 3.2.1 对合成羟乙基二茂铁的各步产物表征 | 第56-57页 |
| 3.2.1.1 FT-IR表征 | 第56页 |
| 3.2.1.2 对乙酰二茂铁的~1H NMR表征 | 第56-57页 |
| 3.2.2 对合成的PU预聚物的FT-IR表征 | 第57-58页 |
| 3.2.3 对P(AN-co-AA)的表征 | 第58-59页 |
| 3.2.3.1 对P(AN-co-AA)的FT-IR表征 | 第58-59页 |
| 3.2.3.2 P(AN-co-AA)的TG测试 | 第59页 |
| 3.2.4 对电极表面形貌的SEM表征 | 第59-65页 |
| 3.2.4.1 铬酸溶液比例的确定 | 第59-61页 |
| 3.2.4.2 组装上KH550的电极形貌表征 | 第61-62页 |
| 3.2.4.3 组装上PU预聚物的电极表面形貌 | 第62-63页 |
| 3.2.4.4 组装上P(AN-co-AA)的电极SEM表征 | 第63页 |
| 3.2.4.5 功能化时间的确定 | 第63-65页 |
| 3.3 本章小结 | 第65-66页 |
| 第四章 功能电极对海水中铀的吸脱附研究 | 第66-76页 |
| 4.1 实验部分 | 第66-68页 |
| 4.1.1 实验原料 | 第66页 |
| 4.1.2 原料处理 | 第66-67页 |
| 4.1.3 实验仪器 | 第67页 |
| 4.1.4 实验方法 | 第67-68页 |
| 4.1.4.1 铀的测定方法 | 第67-68页 |
| 4.1.4.2 功能电极对海水中铀的吸附 | 第68页 |
| 4.1.4.3 电化学脱附 | 第68页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第68-74页 |
| 4.2.1 铀的测定方法 | 第68-71页 |
| 4.2.1.1 最佳pH值的确定 | 第68-69页 |
| 4.2.1.2 荧光增强剂用量的影响 | 第69-70页 |
| 4.2.1.3 铀工作曲线的绘制 | 第70-71页 |
| 4.2.2 功能电极对天然海水中铀的吸附 | 第71-72页 |
| 4.2.2.1 吸附时间对吸附量的影响 | 第71页 |
| 4.2.2.2 吸附铀后的电极表面形貌表征 | 第71-72页 |
| 4.2.3 电化学脱附 | 第72-74页 |
| 4.3 本章小结 | 第74-76页 |
| 结论 | 第76-77页 |
| 参考文献 | 第77-83页 |
| 致谢 | 第83-84页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第84-85页 |
