| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第一章 绪论 | 第8-22页 |
| 1.1 医用敷料研究的背景及意义 | 第8-10页 |
| 1.1.1 医用敷料的定义 | 第8页 |
| 1.1.2 全球医用敷料的市场概况 | 第8页 |
| 1.1.3 我国医用敷料的市场状况 | 第8-10页 |
| 1.1.4 医用敷料的研究现状及意义 | 第10页 |
| 1.2 从作用类型上划分医用敷料 | 第10-12页 |
| 1.2.1 被动型敷料 | 第10-11页 |
| 1.2.2 相互作用型敷料 | 第11页 |
| 1.2.3 生物活性型敷料 | 第11-12页 |
| 1.3 从原料来源上划分医用敷料 | 第12-15页 |
| 1.3.1 天然型敷料 | 第12-14页 |
| 1.3.2 人工加工合成型敷料 | 第14-15页 |
| 1.4 水凝胶敷料 | 第15-18页 |
| 1.4.1 水凝胶敷料的优点 | 第15-16页 |
| 1.4.2 水凝胶敷料的分类 | 第16-17页 |
| 1.4.3 常用的水凝胶材料 | 第17-18页 |
| 1.5 PVA水凝胶敷料 | 第18-19页 |
| 1.5.1 PVA水凝胶敷料的发展史 | 第18页 |
| 1.5.2 PVA的交联方式 | 第18-19页 |
| 1.5.3 PVA水凝胶的含水量 | 第19页 |
| 1.6 聚合物与PVA共混制备伤口敷料 | 第19-22页 |
| 第二章 低交联高粘度化学交联聚乙烯醇水凝胶的制备 | 第22-33页 |
| 2.1 引言 | 第22页 |
| 2.2 实验 | 第22-27页 |
| 2.2.0 实验药品 | 第22页 |
| 2.2.1 交联剂的合成 | 第22-23页 |
| 2.2.2 制备聚乙烯醇水凝胶 | 第23-25页 |
| 2.2.3 用辐射交联和冻融法制备聚乙烯醇水凝胶 | 第25页 |
| 2.2.4 检测低化学交联 | 第25-26页 |
| 2.2.5 红外检测 | 第26页 |
| 2.2.6 溶胀测试 | 第26页 |
| 2.2.7 扫描电镜检测 | 第26页 |
| 2.2.8 粘附性能测试 | 第26页 |
| 2.2.9 水凝胶毒性评测 | 第26-27页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第27-32页 |
| 2.3.1 不同温度下水凝胶的形成 | 第27页 |
| 2.3.2 水凝胶的形成时间 | 第27-28页 |
| 2.3.3 化学交联检测 | 第28-29页 |
| 2.3.4 红外分析 | 第29页 |
| 2.3.5 溶胀测试 | 第29-30页 |
| 2.3.6 表面形态及粘附性能 | 第30-31页 |
| 2.3.7 细胞毒性试验 | 第31-32页 |
| 2.4 本章结论 | 第32-33页 |
| 第三章 纤维素增强聚乙烯醇水凝胶 | 第33-39页 |
| 3.1 引言 | 第33页 |
| 3.2 试验 | 第33-35页 |
| 3.2.1 试验药品 | 第33页 |
| 2.2.2 交联剂的合成 | 第33页 |
| 3.2.3 配置不同比例的羧甲基纤维素溶液和聚乙烯醇溶液 | 第33-34页 |
| 3.2.4 制备纤维素和聚乙烯醇复合水凝胶 | 第34页 |
| 3.2.5 红外波谱图 | 第34页 |
| 3.2.6 扫描电镜检测 | 第34-35页 |
| 3.2.7 压缩测试 | 第35页 |
| 3.2.8 旋转流变测试 | 第35页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第35-38页 |
| 3.3.1 羧甲基纤维素和聚乙烯醇复合水凝胶的红外分析 | 第35-36页 |
| 3.3.2 扫描电镜照片 | 第36页 |
| 3.3.3 复合水凝胶的压缩试验 | 第36-37页 |
| 3.3.4 复合水凝胶的旋转流变测试 | 第37-38页 |
| 3.4 本章结论 | 第38-39页 |
| 第五章 结论 | 第39-40页 |
| 致谢 | 第40-42页 |
| 参考文献 | 第42-48页 |
| 作者简介 | 第48页 |
| 攻读硕士学位期间研究成果 | 第48页 |