| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 中英文缩略对照词表 | 第8-9页 |
| 前言 | 第9-11页 |
| 立题依据 | 第11-13页 |
| 实验研究 | 第13-32页 |
| 1. 材料 | 第13-16页 |
| 1.1 主要仪器 | 第13-14页 |
| 1.2 主要试剂与材料 | 第14-16页 |
| 1.2.1 试剂与材料 | 第14-15页 |
| 1.2.2 配制实验试剂 | 第15-16页 |
| 2. 方法 | 第16-22页 |
| 2.1 细胞培养 | 第16-17页 |
| 2.1.1 细胞复苏 | 第16页 |
| 2.1.2 细胞传代 | 第16-17页 |
| 2.1.3 细胞计数 | 第17页 |
| 2.2 MTT法测细胞存活率并筛选MIF最佳浓度 | 第17-18页 |
| 2.3 Real time-PCR检测ERK基因表达 | 第18-20页 |
| 2.3.1 提取细胞中总RNA | 第18页 |
| 2.3.2 RNA纯度检测 | 第18-19页 |
| 2.3.3 RNA的反转录 | 第19页 |
| 2.3.4 对目的基因进行PCR扩增反应 | 第19-20页 |
| 2.4 Western-blot测ERK、p-ERK蛋白表达 | 第20-22页 |
| 2.4.1 提取细胞中总蛋白 | 第20页 |
| 2.4.2 蛋白BCA定量 | 第20-21页 |
| 2.4.3 Western-blot检测ERK、p-ERK蛋白表达 | 第21-22页 |
| 2.5 统计学方法分析 | 第22页 |
| 3. 结果 | 第22-29页 |
| 3.1 MTT法检测HepG2细胞存活率，筛选MIF促增殖作用最佳浓度 | 第22页 |
| 3.2 ERK基因的检测 | 第22-25页 |
| 3.3 ERK、p-ERK蛋白的检测 | 第25-29页 |
| 4. 讨论 | 第29-32页 |
| 结论 | 第32-33页 |
| 参考文献 | 第33-39页 |
| 综述 | 第39-49页 |
| 参考文献 | 第44-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
| 攻读硕士学位期间的研究工作与成果 | 第50页 |
