摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-8页 |
前言 | 第12-13页 |
第一章 文献综述 | 第13-26页 |
第一节 多胺在植物生长发育中的作用 | 第13-20页 |
1 植物体内的多胺 | 第13-15页 |
2 多胺与植物生长发育 | 第15-18页 |
3 多胺生物合成相关基因及其作用 | 第18-19页 |
4 多胺与信号转导 | 第19-20页 |
第二节 NO在植物生长发育的作用 | 第20-24页 |
1 NO生物合成 | 第20-22页 |
2 NO在植物生长发育中的作用 | 第22-23页 |
3 NO与信号转导 | 第23-24页 |
4 NO与植物抗逆性 | 第24页 |
第三节 NO与PAS两信号物质之间的相互关系 | 第24-26页 |
1 PAs和NO都参与了对病原菌的防御响应 | 第25页 |
2 PAs和NO都参与对非生物胁迫的响应 | 第25页 |
3 PAs和NO都参与对植物衰老的调节 | 第25-26页 |
第二章 大豆子叶节愈伤组织悬浮细胞与多胺诱导NO产生 | 第26-34页 |
1 材料与方法 | 第27-29页 |
1.1 大豆品种 | 第27页 |
1.2 愈伤组织诱导和悬浮细胞培养 | 第27-28页 |
1.3 外源多胺和NO供体处理 | 第28页 |
1.4 氨基胍(AG)处理 | 第28页 |
1.5 二胺氧化酶(CuAO)活性检测 | 第28-29页 |
1.6 数据统计 | 第29页 |
2 结果与分析 | 第29-32页 |
2.1 愈伤组织、悬浮细胞获得 | 第29页 |
2.2 多胺对大豆子叶节悬浮细胞产生NO的诱导作用 | 第29-30页 |
2.3 氨基胍(AG)对多胺诱导NO荧光强度的影响 | 第30-31页 |
2.4 大豆子叶节悬浮细胞二胺氧化酶(CuAO)活性变化 | 第31-32页 |
3 讨论 | 第32-34页 |
第三章 大豆子叶节愈伤组织原生质体培养与多胺诱导NO产生 | 第34-42页 |
1 材料与方法 | 第35-37页 |
1.1 无菌苗培养 | 第35页 |
1.2 愈伤组织诱导 | 第35页 |
1.3 悬浮细胞培养 | 第35页 |
1.4 配制原生质体清洗液 | 第35页 |
1.5 大豆子叶节愈伤组织原生质体的制备和活性检测 | 第35-36页 |
1.6 原生质体NO荧光探针装载和外源多胺处理 | 第36页 |
1.7 数据统计 | 第36-37页 |
2 结果与分析 | 第37-40页 |
2.1 渗透压的选择 | 第37页 |
2.2 原生质体获得 | 第37页 |
2.3 原生质体活性检测 | 第37-38页 |
2.4 大豆子叶节愈伤组织原生质体中外源多胺对NO产生的诱导作用 | 第38-39页 |
2.5 外源多胺处理后原生质体NO荧光强度的变化 | 第39-40页 |
3 讨论 | 第40-42页 |
第四章 原生质体细胞壁的再生与多胺诱导NO产生 | 第42-51页 |
1 材料与方法 | 第42-45页 |
1.1 原生质体获得 | 第42页 |
1.2 配制km8p培养基和MSB培养基 | 第42-43页 |
1.3 原生质体细胞生壁培养条件 | 第43-44页 |
1.4 原生质体生壁过程检测 | 第44页 |
1.5 细胞壁再生各阶段NO荧光探针和外源多胺的装载 | 第44页 |
1.6 二胺氧化酶(CuAO)活性测定 | 第44页 |
1.7 数据统计 | 第44-45页 |
2 结果与分析 | 第45-49页 |
2.1 VBL型荧光增白剂的激发光和荧光发射波长的确定 | 第45页 |
2.2 原生质体细胞壁再生过程中细胞形态的变化 | 第45-46页 |
2.3 原生质体细胞壁再生过程中PAs对NO产生的诱导作用 | 第46-47页 |
2.4 氨基胍(AG)对多胺诱导NO产生的影响 | 第47-48页 |
2.5 细胞壁再生过程中二胺氧化酶(CuAO)活性的变化 | 第48-49页 |
3 讨论 | 第49-51页 |
第五章 全文讨论与结论 | 第51-53页 |
1 全文讨论 | 第51-52页 |
1.1 大豆子叶节愈伤组织悬浮细胞与多胺诱导NO产生 | 第51页 |
1.2 大豆子叶节愈伤组织原生质体培养与多胺诱导NO产生 | 第51页 |
1.3 原生质体细胞壁的再生与多胺诱导NO产生 | 第51-52页 |
2 全文结论 | 第52-53页 |
参考文献 | 第53-66页 |
缩略语表 | 第66-67页 |
攻读学位期间本人出版或公开发表的论著、论文 | 第67-68页 |
致谢 | 第68-69页 |