摘要 | 第5-7页 |
Abstract | 第7-8页 |
1 前言 | 第11-15页 |
1.1 检验原理 | 第11页 |
1.2 临床意义 | 第11-12页 |
1.3 与同类实验室诊断技术的比较 | 第12-13页 |
1.3.1 直接荧光抗体方法(DFA)检测狂犬病病毒抗原 | 第12页 |
1.3.2 酶联免疫吸附试验(ELISA)检测狂犬病病毒抗原 | 第12页 |
1.3.3 RT-PCR检测狂犬病病毒核酸阳性 | 第12-13页 |
1.3.4 直接快速免疫组化法检测狂犬病病毒 | 第13页 |
1.4 研究背景及意义 | 第13-15页 |
2 主要供试材料 | 第15-16页 |
3 实验方法 | 第16-22页 |
3.1 单克隆抗体细胞培养及腹水制备 | 第16-17页 |
3.1.1 细胞复苏及培养 | 第16页 |
3.1.2 腹水制备 | 第16页 |
3.1.3 腹水效价检测 | 第16-17页 |
3.2 狂犬病病毒单克隆抗体标记生物素 | 第17-18页 |
3.2.1 标记前抗体预处理——盐析法纯化抗体 | 第17-18页 |
3.2.2 抗体标记生物素 | 第18页 |
3.2.3 标记后检测抗体效价 | 第18页 |
3.3 免疫组化法检测 | 第18-21页 |
3.3.1 小试 | 第19-20页 |
3.3.2 筛选标记物最佳工作浓度 | 第20-21页 |
3.3.3 狂犬病病毒抗原阳性和阴性脑组织涂片检测 | 第21页 |
3.4 试剂盒组装 | 第21-22页 |
4 结果与分析 | 第22-32页 |
4.1 腹水效价检测 | 第22页 |
4.2 纯化后抗体蛋白含量 | 第22页 |
4.3 标记后抗体效价检测 | 第22-23页 |
4.4 小试结果 | 第23-24页 |
4.5 筛选抗体标记物的最佳工作浓度 | 第24-28页 |
4.6 阳性和阴性标本涂片检测 | 第28-30页 |
4.7 组装试剂盒 | 第30-32页 |
5 讨论 | 第32-33页 |
参考文献 | 第33-34页 |
附录 1 | 第34-39页 |
致谢 | 第39页 |