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直接快速免疫组化法检测狂犬病病毒抗原

摘要第5-7页
Abstract第7-8页
1 前言第11-15页
    1.1 检验原理第11页
    1.2 临床意义第11-12页
    1.3 与同类实验室诊断技术的比较第12-13页
        1.3.1 直接荧光抗体方法(DFA)检测狂犬病病毒抗原第12页
        1.3.2 酶联免疫吸附试验(ELISA)检测狂犬病病毒抗原第12页
        1.3.3 RT-PCR检测狂犬病病毒核酸阳性第12-13页
        1.3.4 直接快速免疫组化法检测狂犬病病毒第13页
    1.4 研究背景及意义第13-15页
2 主要供试材料第15-16页
3 实验方法第16-22页
    3.1 单克隆抗体细胞培养及腹水制备第16-17页
        3.1.1 细胞复苏及培养第16页
        3.1.2 腹水制备第16页
        3.1.3 腹水效价检测第16-17页
    3.2 狂犬病病毒单克隆抗体标记生物素第17-18页
        3.2.1 标记前抗体预处理——盐析法纯化抗体第17-18页
        3.2.2 抗体标记生物素第18页
        3.2.3 标记后检测抗体效价第18页
    3.3 免疫组化法检测第18-21页
        3.3.1 小试第19-20页
        3.3.2 筛选标记物最佳工作浓度第20-21页
        3.3.3 狂犬病病毒抗原阳性和阴性脑组织涂片检测第21页
    3.4 试剂盒组装第21-22页
4 结果与分析第22-32页
    4.1 腹水效价检测第22页
    4.2 纯化后抗体蛋白含量第22页
    4.3 标记后抗体效价检测第22-23页
    4.4 小试结果第23-24页
    4.5 筛选抗体标记物的最佳工作浓度第24-28页
    4.6 阳性和阴性标本涂片检测第28-30页
    4.7 组装试剂盒第30-32页
5 讨论第32-33页
参考文献第33-34页
附录 1第34-39页
致谢第39页

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