本文所用缩略词及中文对照 | 第4-5页 |
摘要 | 第5-7页 |
Abstract | 第7-8页 |
1 引言 | 第11-18页 |
1.1 花生高油酸育种的意义 | 第11页 |
1.2 花生脂肪酸及其合成途径 | 第11-12页 |
1.2.1 油料植物种子的脂肪酸与脂质 | 第11-12页 |
1.2.2 花生主要脂肪酸的生物合成 | 第12页 |
1.3 花生高油酸性状的遗传特点 | 第12-14页 |
1.3.1 高油酸性状的经典遗传学研究 | 第12-13页 |
1.3.2 高油酸的分子遗传学研究 | 第13-14页 |
1.4 花生油酸、亚油酸改良的主要途径 | 第14-16页 |
1.4.1 突变育种 | 第14页 |
1.4.2 杂交与回交育种 | 第14-15页 |
1.4.3 分子标记辅助选择 | 第15页 |
1.4.4 转基因育种 | 第15-16页 |
1.4.5 品质分析技术在脂肪酸含量测定中的应用 | 第16页 |
1.5 近等基因系的研究进展 | 第16-18页 |
2 材料与方法 | 第18-26页 |
2.1 亲本材料ahFAD2A及ahFAD2B部分ORF的扩增 | 第18-21页 |
2.1.1 试验材料 | 第18页 |
2.1.2 主要试剂 | 第18-19页 |
2.1.3 仪器和用品 | 第19页 |
2.1.4 花生基因组DNA的提取及浓度检测 | 第19页 |
2.1.5 亲本ahFAD2A和ahFAD2B的PCR扩增 | 第19-20页 |
2.1.6 目的片段的回收 | 第20页 |
2.1.7 目的片段与载体连接并转化大肠杆菌 | 第20页 |
2.1.8 重组子鉴定与测序 | 第20-21页 |
2.1.9 序列分析 | 第21页 |
2.2 AS-PCR检测各世代基因型 | 第21-23页 |
2.2.1 植物材料 | 第21页 |
2.2.2 PCR反应体系及引物 | 第21-23页 |
2.2.3 扩增程序 | 第23页 |
2.3 田间试验设计及性状调查 | 第23-24页 |
2.3.1 田间设计 | 第23-24页 |
2.3.2 性状调查 | 第24页 |
2.4 花生油酸/亚油酸的检测 | 第24-25页 |
2.4.1 近红外光谱技术 | 第24-25页 |
2.4.2 气相色谱 | 第25页 |
2.5 近等基因系基因型的检测及基因型效应的推算 | 第25-26页 |
2.5.1 SSR标记的筛选及不同基因型的同源性初步分析 | 第25页 |
2.5.2 近等基因系基因型的检测方法及基因型效应分析的推算方法 | 第25-26页 |
3 结果与分析 | 第26-45页 |
3.1 亲本ahFAD2A和ahFAD2B的ORF扩增与序列分析 | 第26-27页 |
3.2 亲本油酸性状基因型的确定 | 第27-28页 |
3.3 F1 代真假杂种的分子检测 | 第28-29页 |
3.4 AS-PCR检测各世代基因型 | 第29-35页 |
3.4.1 F_(2:3) 家系单株基因型的检测 | 第29-30页 |
3.4.2 F_(2:3) 家系花生高产性状的调查及分析 | 第30-32页 |
3.4.3 F_(2:3) 家系单粒近红外光谱分析 | 第32-35页 |
3.5 多表型特征的高产、高O/L花生新品系的选育 | 第35-42页 |
3.5.1 不同表型特征的F_4 高油酸材料的获得 | 第35-39页 |
3.5.2 F_5 代高产、高油酸品系的选育 | 第39-41页 |
3.5.3 F_6 高油酸花生新品系的选育 | 第41-42页 |
3.6 不同基因型近等基因系遗传背景分析 | 第42-43页 |
3.7 不同基因型NILs油酸含量、亚油酸含量及基因型效应分析 | 第43-45页 |
4 讨论 | 第45-48页 |
4.1 高油酸育种中杂交亲本材料的选择 | 第45页 |
4.2 AS-PCR辅助高油酸育种新材料的选择 | 第45-46页 |
4.2.1 F_1 真假杂种的鉴定 | 第45-46页 |
4.2.2 AS-PCR辅助选择高油酸育种新材料 | 第46页 |
4.3 多表型特征的高产、高O/L花生新品系的选育 | 第46-47页 |
4.4 基因型效应分析 | 第47-48页 |
5 结论 | 第48-49页 |
参考文献 | 第49-52页 |
附录 | 第52-68页 |
在读期间发表的学术论文 | 第68-69页 |
作者简历 | 第69-70页 |
致谢 | 第70-71页 |