致谢 | 第5-6页 |
摘要 | 第6-8页 |
ABSTRACT | 第8-9页 |
缩略词简表(Abbreviations) | 第10-15页 |
第一章 绪论 | 第15-27页 |
1.1 手性及手性药物概述 | 第15-18页 |
1.1.1 手性化合物 | 第15-16页 |
1.1.2 手性化合物的制备 | 第16-18页 |
1.2 水/有机溶剂两相体系中生物催化 | 第18-19页 |
1.2.1 水/有机溶剂两相体系中酶催化 | 第18-19页 |
1.2.2 水/有机溶剂两相体系中微生物催化 | 第19页 |
1.3 水/有机溶剂两相体系中微生物不对称还原羰基化合物 | 第19-22页 |
1.3.1 微生物催化不对称还原的特点 | 第19-20页 |
1.3.2 微生物催化不对称还原的影响因素 | 第20-22页 |
1.4 界面自组装酶生物催化概述 | 第22-23页 |
1.4.1 界面自组装酶 | 第22页 |
1.4.2 界面自组装酶生物催化 | 第22-23页 |
1.5 不对称还原奥卡西平制备S-利卡西平的研究进展 | 第23-26页 |
1.5.1 研究背景及意义 | 第23-24页 |
1.5.2 国内外研究现状和趋势 | 第24-26页 |
1.6 本论文的研究内容 | 第26页 |
1.7 本论文的研究意义 | 第26-27页 |
第二章 不对称还原奥卡西平制备S-利卡西平微生物的筛选与鉴定 | 第27-37页 |
2.1 引言 | 第27页 |
2.2 实验材料 | 第27-29页 |
2.2.1 土壤采集 | 第27页 |
2.2.2 培养基 | 第27-28页 |
2.2.3 试剂和仪器 | 第28-29页 |
2.3 实验方法 | 第29-32页 |
2.3.1 微生物筛选 | 第29-30页 |
2.3.2 底物和产物的检测 | 第30-32页 |
2.3.3 菌种鉴定 | 第32页 |
2.4 数据处理方法 | 第32页 |
2.5 结果与讨论 | 第32-36页 |
2.5.1 菌种筛选 | 第32-33页 |
2.5.2 菌种鉴定及保藏 | 第33-34页 |
2.5.3 菌种生长曲线的测定 | 第34-36页 |
本章小结 | 第36-37页 |
第三章 Bacillus anthracis CGMCC No.12337 培养条件优化 | 第37-49页 |
3.1 引言 | 第37页 |
3.2 实验材料 | 第37-38页 |
3.2.1 菌种 | 第37页 |
3.2.2 培养基 | 第37页 |
3.2.3 仪器和试剂 | 第37-38页 |
3.3 实验方法 | 第38-40页 |
3.3.1 菌体培养 | 第38页 |
3.3.2 酶活力测定 | 第38页 |
3.3.3 单因素实验 | 第38-39页 |
3.3.4 Placket-Burman实验设计 | 第39页 |
3.3.5 最陡爬坡实验 | 第39页 |
3.3.6 Box-Benhenken实验设计 | 第39页 |
3.3.7 验证实验 | 第39-40页 |
3.4 结果与讨论 | 第40-48页 |
3.4.1 单因素实验结果 | 第40-41页 |
3.4.2 Placket-Burman实验结果 | 第41-43页 |
3.4.3 最陡爬坡实验结果 | 第43-44页 |
3.4.4 Box-Benhnken实验结果 | 第44-47页 |
3.4.5 发酵条件验证结果 | 第47-48页 |
本章小结 | 第48-49页 |
第四章 有机溶剂对Bacillus anthracis CGMCC No.12337 毒性研究 | 第49-57页 |
4.1 引言 | 第49页 |
4.2 实验材料 | 第49-50页 |
4.2.1 菌种 | 第49页 |
4.2.2 培养基 | 第49-50页 |
4.2.3 仪器和试剂 | 第50页 |
4.3 实验方法 | 第50-52页 |
4.3.1 菌体培养 | 第50页 |
4.3.2 DNS法测定葡萄糖浓度 | 第50-51页 |
4.3.3 有机溶剂对细胞的毒性实验 | 第51-52页 |
4.3.4 产物和底物对细胞的毒性实验 | 第52页 |
4.4 结果与讨论 | 第52-56页 |
4.4.1 葡萄糖标准曲线 | 第52-53页 |
4.4.2 不同有机溶剂对细胞的毒性 | 第53页 |
4.4.3 细胞的代谢活力与log P值关系 | 第53-54页 |
4.4.4 有机溶剂对不同生长期细胞的毒性 | 第54-55页 |
4.4.5 底物和产物对细胞代谢活力的影响 | 第55-56页 |
本章小结 | 第56-57页 |
第五章 水/有机溶剂两相体系中不对称还原奥卡西平制备S-利卡西平 | 第57-67页 |
5.1 引言 | 第57-58页 |
5.2 实验材料 | 第58页 |
5.2.1 菌种 | 第58页 |
5.2.2 培养基 | 第58页 |
5.2.3 仪器和试剂 | 第58页 |
5.3 实验方法 | 第58-60页 |
5.3.1 菌体培养 | 第58页 |
5.3.2 Bacillus anthracis CGMCC No.12337 还原转化最适反应条件测定 | 第58-60页 |
5.4 结果与讨论 | 第60-66页 |
5.4.1 Bacillus anthracis CGMCC No.12337 还原转化条件优化 | 第60-64页 |
5.4.2 两相体系与单一水相体系的比较 | 第64-66页 |
本章小结 | 第66-67页 |
第六章 界面自组装羰基还原酶不对称还原奥卡西平制备S-利卡西平 | 第67-80页 |
6.1 引言 | 第67-68页 |
6.2 实验材料 | 第68-69页 |
6.2.1 菌种 | 第68页 |
6.2.2 培养基 | 第68页 |
6.2.3 仪器和试剂 | 第68-69页 |
6.3 实验方法 | 第69-72页 |
6.3.1 菌体培养 | 第69页 |
6.3.2 羰基还原酶的制备 | 第69页 |
6.3.3 羰基还原酶活力的测定 | 第69-70页 |
6.3.4 蛋白含量的测定 | 第70页 |
6.3.5 界面自组装羰基还原酶 | 第70页 |
6.3.6 界面自组装羰基还原酶还原转化最适条件测定 | 第70-72页 |
6.4 结果与讨论 | 第72-79页 |
6.4.1 牛血清白蛋白标准曲线 | 第72页 |
6.4.2 界面自组装羰基还原酶还原转化条件优化 | 第72-78页 |
6.4.3 对比实验结果 | 第78-79页 |
本章小结 | 第79-80页 |
总结与展望 | 第80-82页 |
参考文献 | 第82-88页 |
硕士期间发表的论文和专利 | 第88页 |