摘要 | 第6-7页 |
Abstract | 第7-8页 |
英文缩略表 | 第12-14页 |
第一章 文献综述 | 第14-26页 |
1.1 一氧化氮 | 第14-20页 |
1.1.1 NO的基本性质 | 第14页 |
1.1.2 NO的合成 | 第14-16页 |
1.1.3 NO参与信号转导 | 第16-19页 |
1.1.4 NO在非生物胁迫中的作用 | 第19-20页 |
1.2 海藻糖 | 第20-25页 |
1.2.1 海藻糖的理化性质 | 第20-21页 |
1.2.2 海藻糖的合成 | 第21-22页 |
1.2.3 海藻糖的功能 | 第22-23页 |
1.2.4 海藻糖与非生物胁迫 | 第23-25页 |
1.3 一氧化氮与海藻糖的关系 | 第25页 |
1.4 本研究的目的和意义 | 第25-26页 |
第二章 外源一氧化氮(NO)提高白灵侧耳菌丝体耐热性分析 | 第26-37页 |
2.1 试验材料 | 第26-28页 |
2.1.1 供试菌株 | 第26页 |
2.1.2 供试培养基 | 第26页 |
2.1.3 供试试剂 | 第26-27页 |
2.1.4 供试仪器 | 第27-28页 |
2.2 试验方法 | 第28-31页 |
2.2.1 菌种活化 | 第28页 |
2.2.2 菌种制备 | 第28页 |
2.2.3 菌丝培养 | 第28页 |
2.2.4 高温胁迫处理 | 第28页 |
2.2.5 外源NO处理 | 第28页 |
2.2.6 粗酶液制备 | 第28-29页 |
2.2.7 生理指标测定 | 第29-30页 |
2.2.8 统计分析 | 第30-31页 |
2.3 结果与分析 | 第31-34页 |
2.3.1 高温胁迫下外源添加SNP缓解白灵侧耳菌丝体氧化损伤 | 第31页 |
2.3.2 高温胁迫下外源添加SNP提高菌丝体内NO含量 | 第31-32页 |
2.3.3 高温胁迫下外源添加SNP提高菌丝体内SOD、CAT、GR活性,抑制POD活性 | 第32-34页 |
2.4 讨论 | 第34-37页 |
第三章 外源海藻糖提高白灵侧耳菌丝体耐热性分析 | 第37-45页 |
3.1 供试材料 | 第37页 |
3.1.1 供试菌株 | 第37页 |
3.1.2 供试培养基 | 第37页 |
3.1.3 供试试剂 | 第37页 |
3.1.4 供试仪器 | 第37页 |
3.2 试验方法 | 第37-38页 |
3.2.1 菌种活化 | 第37页 |
3.2.2 菌种制备 | 第37页 |
3.2.3 菌丝培养 | 第37页 |
3.2.4 高温处理 | 第37页 |
3.2.5 海藻糖处理 | 第37-38页 |
3.2.6 粗酶液制备 | 第38页 |
3.2.7 生理指标测定 | 第38页 |
3.3 结果与分析 | 第38-42页 |
3.3.1 高温胁迫下外源海藻糖缓解白灵侧耳菌丝体氧化损伤 | 第38-39页 |
3.3.2 高温胁迫和外源添加海藻糖对白灵侧耳菌丝体内海藻糖含量的影响 | 第39-40页 |
3.3.3 高温胁迫下外源添加海藻糖促进菌丝体内CAT,POD活性,抑制GR活性 | 第40-42页 |
3.4 讨论 | 第42-45页 |
第四章 全文结论 | 第45-47页 |
4.1 本研究的主要结论 | 第45页 |
4.1.1 高温胁迫下白灵侧耳菌丝体内抗氧化酶的响应 | 第45页 |
4.1.2 外源NO缓解高温胁迫引起的白灵侧耳菌丝体氧化损伤 | 第45页 |
4.1.3 外源海藻糖缓解高温胁迫引起的白灵侧耳菌丝体氧化损伤 | 第45页 |
4.1.4 外源NO和外源海藻糖缓解氧化损伤的机制存在差异 | 第45页 |
4.2 创新点 | 第45-46页 |
4.3 有待进一步研究的问题 | 第46-47页 |
参考文献 | 第47-59页 |
致谢 | 第59-60页 |
作者简历 | 第60页 |