符号说明 | 第4-9页 |
中文摘要 | 第9-10页 |
ABSTRACT | 第10-11页 |
1 前言 | 第12-23页 |
1.1 鸭圆环病毒 | 第12-19页 |
1.1.1 DUCV的分类 | 第12-13页 |
1.1.2 DUCV的发现 | 第13-14页 |
1.1.3 病原学特征 | 第14页 |
1.1.4 DUCV的基因组 | 第14-15页 |
1.1.5 致病机理 | 第15页 |
1.1.6 流行病学 | 第15-16页 |
1.1.7 DUCV的诊断方法 | 第16-18页 |
1.1.7.1 电镜法 | 第16页 |
1.1.7.2 核酸探针技术 | 第16-17页 |
1.1.7.3 聚合酶链式反应法 | 第17-18页 |
1.1.7.4 间接ELISA方法 | 第18页 |
1.1.8 防控措施 | 第18-19页 |
1.2 鸭短喙-侏儒综合征 | 第19-21页 |
1.2.1 病原学 | 第19页 |
1.2.2 NGPV的发现 | 第19-20页 |
1.2.3 临床症状 | 第20页 |
1.2.4 剖检病理变化 | 第20页 |
1.2.5 组织学病理变化 | 第20-21页 |
1.2.6 防治原则 | 第21页 |
1.3 本研究的目的意义 | 第21-23页 |
2 材料与方法 | 第23-31页 |
2.1 材料 | 第23-24页 |
2.1.1 组织样品 | 第23页 |
2.1.2 主要仪器 | 第23页 |
2.1.3 主要试剂 | 第23-24页 |
2.1.3.1 购买试剂 | 第23页 |
2.1.3.2 试剂配制方法 | 第23-24页 |
2.2 方法 | 第24-31页 |
2.2.1 短喙-侏儒综合征病鸭体内鸭圆环病毒的检测 | 第24-28页 |
2.2.1.1 病毒DNA提取 | 第24-25页 |
2.2.1.2 引物的设计与合成 | 第25页 |
2.2.1.3 组织样品PCR检测 | 第25页 |
2.2.1.4 PCR产物凝胶电泳 | 第25页 |
2.2.1.5 PCR产物纯化回收 | 第25-26页 |
2.2.1.6 DNA片段连接 | 第26页 |
2.2.1.7 转化 | 第26-27页 |
2.2.1.7.1 感受态细胞的制备 | 第26-27页 |
2.2.1.7.2 转化 | 第27页 |
2.2.1.8 质粒提取 | 第27-28页 |
2.2.1.9 重组质粒的酶切鉴定 | 第28页 |
2.2.2 鸭圆环病毒的全基因组测序及序列分析 | 第28-31页 |
2.2.2.1 病毒DNA提取 | 第28页 |
2.2.2.2 引物的设计与合成 | 第28-29页 |
2.2.2.3 全基因片段的扩增 | 第29页 |
2.2.2.4 PCR产物凝胶电泳 | 第29页 |
2.2.2.5 PCR产物纯化回收 | 第29页 |
2.2.2.6 DNA片段连接 | 第29页 |
2.2.2.7 连接产物的转化 | 第29页 |
2.2.2.8 重组质粒的提取 | 第29页 |
2.2.2.9 重组质粒的鉴定 | 第29页 |
2.2.2.10 阳性质粒序列测定 | 第29-30页 |
2.2.2.11 质粒序列分析 | 第30-31页 |
3 结果 | 第31-44页 |
3.1 短喙长舌综合征病鸭体内鸭圆环病毒的检测 | 第31-34页 |
3.1.1 PCR检测结果 | 第31页 |
3.1.2 克隆与酶切鉴定结果 | 第31-32页 |
3.1.3 不同地区的样品检出率 | 第32-33页 |
3.1.4 不同组织器官的样品检出率 | 第33-34页 |
3.1.5 两种病毒单一及混合感染情况 | 第34页 |
3.2 鸭圆环病毒的全基因组测序及序列分析 | 第34-44页 |
3.2.1 全基因的PCR扩增结果 | 第34-35页 |
3.2.2 重组质粒的酶切鉴定 | 第35页 |
3.2.3 基因序列分析 | 第35-36页 |
3.2.4 基因组序列分析 | 第36-44页 |
3.2.4.1 全基因组序列的分型 | 第36-38页 |
3.2.4.2 ORF C1序列比对结果及分析 | 第38-40页 |
3.2.4.3 ORF V1序列比对结果及分析 | 第40-41页 |
3.2.4.4 ORF 3 序列的比对结果及分析 | 第41-44页 |
4 讨论 | 第44-46页 |
4.1 短喙-侏儒综合病鸭体内鸭圆环病毒的检测 | 第44-45页 |
4.2 鸭圆环病毒全基因组测序及序列分析 | 第45-46页 |
5 结论 | 第46-47页 |
6 参考文献 | 第47-52页 |
7 附录 | 第52-54页 |
8 致谢 | 第54页 |