| 摘要 | 第8-9页 |
| 英文摘要 | 第9-10页 |
| 1 前言 | 第11-19页 |
| 1.1 牛副流感病毒3型的概述 | 第11-13页 |
| 1.1.1 BPIV3的病原学特征 | 第11页 |
| 1.1.2 BPIV3的基因分型 | 第11页 |
| 1.1.3 BPIV3的基因组结构 | 第11-13页 |
| 1.1.4 牛副流感病毒3型的流行与防控 | 第13页 |
| 1.2 副黏病毒拮抗天然免疫机制的研究 | 第13-18页 |
| 1.2.1 天然免疫系统 | 第13页 |
| 1.2.2 抗病毒天然免疫受体 | 第13-14页 |
| 1.2.3 干扰素信号通路 | 第14-15页 |
| 1.2.4 IRF3和IRF7在信号通路的作用 | 第15-17页 |
| 1.2.5 副黏病毒拮抗干扰素的研究 | 第17-18页 |
| 1.3 研究的目的与意义 | 第18-19页 |
| 2 材料与方法 | 第19-32页 |
| 2.1 材料 | 第19-20页 |
| 2.1.1 质粒、宿主菌、病毒 | 第19页 |
| 2.1.2 细胞、培养基、血清 | 第19页 |
| 2.1.3 实验动物、多抗血清 | 第19页 |
| 2.1.4 主要试剂和仪器 | 第19-20页 |
| 2.2 方法 | 第20-32页 |
| 2.2.1 BPIV3对干扰素信号通路的影响 | 第20-23页 |
| 2.2.2 IRF7在干扰素信号通路中的作用 | 第23-24页 |
| 2.2.3 C、V蛋白对IRF7及干扰素信号通路相关分子的调控 | 第24-30页 |
| 2.2.4 统计学方法 | 第30-32页 |
| 3 结果与分析 | 第32-61页 |
| 3.1 BPIV3对干扰素信号通路的影响 | 第32-37页 |
| 3.1.1 BPIV3在MDBK细胞的增殖 | 第32页 |
| 3.1.2 BPIV3在MDBK细胞上对干扰素信号通路相关分子的影响 | 第32-34页 |
| 3.1.3 BPIV3在BL细胞上对干扰素信号通路相关分子的影响 | 第34-36页 |
| 3.1.4 Poly（I:C）对干扰素信号通路的作用 | 第36-37页 |
| 3.2 IRF7在干扰素信号通路中的作用 | 第37-41页 |
| 3.2.1 过表达IRF7对干扰素信号通路相关分子表达的影响 | 第37-38页 |
| 3.2.2 LV-IRF7~(shRNA)-MDBK细胞对干扰素及下游分子的影响 | 第38-41页 |
| 3.3 C、V蛋白对IRF7及干扰素信号通路相关分子的调控 | 第41-61页 |
| 3.3.1 BPIV3 P基因的克隆 | 第41-43页 |
| 3.3.2 BPIV3 C、V的真核表达载体及原核表达载体构建 | 第43-44页 |
| 3.3.3 重组蛋白r BPIV3-C、V的表达与多抗制备 | 第44-46页 |
| 3.3.4 pc DNA3.1-BPIV3-C/V的间接免疫荧光分析 | 第46-47页 |
| 3.3.5 Bo IFN-β 对干扰素信号通路的作用 | 第47-48页 |
| 3.3.6 C、V蛋白对干扰素信号通路相关分子转录的影响 | 第48-53页 |
| 3.3.7 C、V蛋白对干扰素信号通路相关分子表达的影响 | 第53-54页 |
| 3.3.8 C、V蛋白对由IRF7诱导的Ⅰ型干扰素转录的作用 | 第54-56页 |
| 3.3.9 C、V蛋白对ISRE、NF-κB、Bo IRF7、Bo IFN-β 启动子活性的影响 | 第56-61页 |
| 4 讨论 | 第61-64页 |
| 4.1 BPIV3感染对干扰素信号通路的影响 | 第61页 |
| 4.2 IRF7在干扰素信号通路中的作用 | 第61-62页 |
| 4.3 C、V蛋白对IRF7及干扰素信号通路相关分子的调控 | 第62-64页 |
| 5 结论 | 第64-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-72页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第72页 |
