| 摘要 | 第5-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 第一章 绪论 | 第15-27页 |
| 1.1 Treg细胞 | 第15-16页 |
| 1.1.1 Treg细胞的概述 | 第15页 |
| 1.1.2 Treg细胞的功能 | 第15页 |
| 1.1.3 Treg细胞与肿瘤的相互作用 | 第15-16页 |
| 1.2 Tfr细胞 | 第16-21页 |
| 1.2.1 Tfr细胞的发现 | 第16页 |
| 1.2.2 Tfr细胞的表型 | 第16-17页 |
| 1.2.3 Tfr细胞的来源 | 第17-18页 |
| 1.2.4 Tfr细胞的分化 | 第18-20页 |
| 1.2.5 Tfr细胞的功能 | 第20-21页 |
| 1.3 Tfh细胞 | 第21-24页 |
| 1.3.1 Tfh细胞的概述 | 第21-22页 |
| 1.3.2 Tfh细胞的分化 | 第22页 |
| 1.3.3 Tfh细胞的功能 | 第22-23页 |
| 1.3.4 Tfh细胞与肿瘤的相互作用 | 第23-24页 |
| 1.5 本研究的目的、方法、设计及意义 | 第24-27页 |
| 1.5.1 研究目的 | 第24页 |
| 1.5.2 研究方法 | 第24页 |
| 1.5.3 研究方案设计 | 第24-26页 |
| 1.5.4 研究意义 | 第26-27页 |
| 第二章 肺癌移植瘤小鼠体内Tfr细胞的变化情况 | 第27-38页 |
| 2.1 实验仪器和材料 | 第27-29页 |
| 2.1.1 实验仪器 | 第27-28页 |
| 2.1.2 实验材料 | 第28页 |
| 2.1.3 实验试剂 | 第28-29页 |
| 2.1.4 实验动物 | 第29页 |
| 2.1.5 主要溶液配制 | 第29页 |
| 2.2 实验方法 | 第29-31页 |
| 2.2.1 Lewis肺癌移植瘤小鼠模型的建立 | 第29页 |
| 2.2.2 小鼠淋巴结细胞的分离 | 第29-30页 |
| 2.2.3 小鼠肿瘤组织的消化和分离 | 第30页 |
| 2.2.4 FCM检测小鼠淋巴结和肿瘤组织中Treg细胞、Tfr细胞、Tfh细胞的比例 | 第30-31页 |
| 2.2.5 图像与统计学分析 | 第31页 |
| 2.3 实验结果 | 第31-36页 |
| 2.3.1 各组小鼠淋巴结和肿瘤组织中Treg细胞比例的变化 | 第31-32页 |
| 2.3.2 各组小鼠淋巴结和肿瘤组织中Tfr细胞比例的变化 | 第32-34页 |
| 2.3.3 各组小鼠淋巴结和肿瘤组织中Treg/Tfr细胞比值的变化 | 第34页 |
| 2.3.4 各组小鼠淋巴结中Tfh细胞比例的变化 | 第34-35页 |
| 2.3.5 各组小鼠淋巴结中Tfh/Tfr细胞比值的变化 | 第35-36页 |
| 2.4 讨论 | 第36-38页 |
| 第三章 Tfr细胞体外分化的初步研究 | 第38-52页 |
| 3.1 实验仪器和材料 | 第38-40页 |
| 3.1.1 实验仪器 | 第38-39页 |
| 3.1.2 实验材料 | 第39页 |
| 3.1.3 实验试剂 | 第39-40页 |
| 3.1.4 实验动物 | 第40页 |
| 3.1.5 主要溶液配制 | 第40页 |
| 3.2 实验方法 | 第40-44页 |
| 3.2.1 免疫磁珠法分离小鼠脾脏CD4~+CD25~+T细胞 | 第40-42页 |
| 3.2.2 CD4~+CD25~+T细胞与Lewis肺癌细胞Transwell共培养 | 第42-43页 |
| 3.2.3 ELISA检测肿瘤细胞培养上清中IL-6 的表达水平 | 第43页 |
| 3.2.4 Lewis肺癌细胞培养上清中IL-6 对Tfr细胞分化的影响 | 第43-44页 |
| 3.2.5 rmIL-6 对Tfr细胞分化的影响 | 第44页 |
| 3.2.6 图像与统计学分析 | 第44页 |
| 3.3 实验结果 | 第44-50页 |
| 3.3.1 免疫磁珠法分选CD4~+CD25~+T细胞的纯度鉴定 | 第44-45页 |
| 3.3.2 Transwell共培养检测Lewis肺癌细胞对CD4~+CD25~+T细胞的影响 | 第45-46页 |
| 3.3.3 ELISA检测不同肿瘤细胞培养上清中IL-6 的表达水平 | 第46-47页 |
| 3.3.4 Lewis肺癌细胞培养上清中IL-6 对Tfr细胞分化的影响 | 第47-48页 |
| 3.3.5 IL-6 促进CD4~+CD25~+T细胞上CXCR5的表达 | 第48-50页 |
| 3.4 讨论 | 第50-52页 |
| 第四章 IL-6 对肺癌移植瘤小鼠体内Tfr细胞的影响 | 第52-63页 |
| 4.1 实验仪器和材料 | 第52-54页 |
| 4.1.1 实验仪器 | 第52-53页 |
| 4.1.2 实验材料 | 第53页 |
| 4.1.3 实验试剂 | 第53页 |
| 4.1.4 实验动物 | 第53-54页 |
| 4.1.5 主要溶液配制 | 第54页 |
| 4.2 实验方法 | 第54-56页 |
| 4.2.1 Lewis肺癌移植瘤小鼠模型的建立与分组处理 | 第54页 |
| 4.2.2 小鼠肿瘤生长变化曲线的测量 | 第54-55页 |
| 4.2.3 小鼠淋巴结细胞的分离 | 第55页 |
| 4.2.4 小鼠肿瘤组织的消化和分离 | 第55页 |
| 4.2.5 FCM检测小鼠淋巴结和肿瘤组织中Treg细胞和Tfr细胞的比例 | 第55-56页 |
| 4.2.6 图像与统计学分析 | 第56页 |
| 4.3 实验结果 | 第56-62页 |
| 4.3.1 小鼠肿瘤组织的体积及重量 | 第56-57页 |
| 4.3.2 小鼠淋巴结、脾脏及肿瘤组织的大体观察 | 第57-58页 |
| 4.3.3 不同处理组小鼠淋巴结和肿瘤组织中Treg细胞比例的变化 | 第58-60页 |
| 4.3.4 不同处理组小鼠淋巴结和肿瘤组织中Tfr细胞比例的变化 | 第60-61页 |
| 4.3.5 不同处理组小鼠淋巴结和肿瘤组织中Treg/Tfr细胞比值的变化 | 第61-62页 |
| 4.4 讨论 | 第62-63页 |
| 结论 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
| 攻读硕士学位期间发表的文章及科研成果 | 第74页 |
