| 中文摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第一章 有机叠氮化合物和卤代芳香化合物自由基反应概述 | 第8-42页 |
| 1.1 利用自由基反应制备有机叠氮化合物 | 第8-18页 |
| 1.1.1 利用叠氮自由基对碳碳双键的加成反应制备有机叠氮化合物 | 第9-12页 |
| 1.1.2 利用叠氮转移反应制备有机叠氮化合物 | 第12-18页 |
| 1.2 有机叠氮化合物的自由基反应及其应用 | 第18-30页 |
| 1.2.1 有机叠氮化合物产生胺基自由基的反应及其应用 | 第19-26页 |
| 1.2.2 有机叠氮化合物产生亚胺自由基的反应及其应用 | 第26-30页 |
| 1.3 光诱导的卤代芳香化合物的自由基反应及其应用 | 第30-36页 |
| 1.3.1 光诱导的卤代芳香化合物与芳烃的自由基偶联反应 | 第30-33页 |
| 1.3.2 光诱导的卤代芳香化合物与烯烃的自由基加成反应 | 第33-35页 |
| 1.3.3 光诱导的卤代芳香化合物与炔烃的自由基加成反应 | 第35-36页 |
| 1.4 小结与展望 | 第36-38页 |
| 参考文献 | 第38-42页 |
| 第二章 N-溴代丁二酰亚胺参与的3-芳基烯丙基叠氮化合物的自由基环化反应—3-取代喹啉的合成 | 第42-81页 |
| 2.1 研究背景 | 第42-45页 |
| 2.2 实验结果与讨论 | 第45-53页 |
| 2.3 实验部分 | 第53-79页 |
| 2.3.1 所用主要测试仪器 | 第53页 |
| 2.3.2 所用主要试剂 | 第53页 |
| 2.3.3 反应底物的制备 | 第53-54页 |
| 2.3.4 NBS参与的光反应 | 第54-55页 |
| 2.3.5 化合物的相关谱图数据 | 第55-73页 |
| 2.3.6 代表性光反应产物的~1H NMR和~(13)C NMR | 第73-79页 |
| 参考文献 | 第79-81页 |
| 第三章 N-溴代丁二酰亚胺参与的α-酰胺基叠氮化合物的自由基环化反应—喹唑啉酮的合成 | 第81-105页 |
| 3.1 研究背景 | 第81-84页 |
| 3.2 实验结果与讨论 | 第84-87页 |
| 3.3 实验部分 | 第87-104页 |
| 3.3.1 所用主要测试仪器 | 第87-88页 |
| 3.3.2 所用主要试剂 | 第88页 |
| 3.3.3 反应底物的制备 | 第88-89页 |
| 3.3.4 NBS参与的光反应 | 第89-90页 |
| 3.3.5 化合物的相关谱图数据 | 第90-98页 |
| 3.3.6 代表性光反应产物的~1H NMR和~(13)C NMR | 第98-104页 |
| 参考文献 | 第104-105页 |
| 第四章 光诱导的带有炔基侧链的5-乙酰基-2-氯吡咯类化合物的氯原子转移环化反应 | 第105-138页 |
| 4.1 研究背景 | 第105-108页 |
| 4.2 实验结果与讨论 | 第108-113页 |
| 4.3 实验部分 | 第113-137页 |
| 4.3.1 所用主要测试仪器 | 第113页 |
| 4.3.2 所用主要试剂 | 第113-114页 |
| 4.3.3 反应底物的制备 | 第114-117页 |
| 4.3.4 光反应一般步骤 | 第117页 |
| 4.3.5 化合物的相关谱图数据 | 第117-131页 |
| 4.3.6 代表性光反应产物的~1H NMR和~(13)C NMR | 第131-137页 |
| 参考文献 | 第137-138页 |
| 全文总结 | 第138-139页 |
| 博士期间发表的论文 | 第139-140页 |
| 致谢 | 第140页 |
