| 摘要 | 第8-10页 |
| ABSTRACT | 第10-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-25页 |
| 1.1 概述 | 第13页 |
| 1.2 桑属植物染色体研究 | 第13-17页 |
| 1.2.1 桑属植物染色体制片技术 | 第13-14页 |
| 1.2.2 桑属植物染色体数目研究 | 第14-15页 |
| 1.2.3 桑属植物染色体基数研究 | 第15-17页 |
| 1.3 荧光原位杂交技术 | 第17-24页 |
| 1.3.1 荧光原位杂交的原理 | 第17页 |
| 1.3.2 荧光原位杂交技术的发展 | 第17-19页 |
| 1.3.3 荧光原位杂交技术简介 | 第19-23页 |
| 1.3.4 荧光原位杂交技术在植物中的应用 | 第23-24页 |
| 1.4 结束语 | 第24-25页 |
| 第二章 引言 | 第25-27页 |
| 2.1 研究目的及意义 | 第25页 |
| 2.2 主要研究内容 | 第25-26页 |
| 2.3 研究路线 | 第26-27页 |
| 第三章 23份桑树种质资源的染色体倍性研究 | 第27-39页 |
| 3.1 材料与试剂 | 第27-29页 |
| 3.1.1 生物材料 | 第27页 |
| 3.1.2 主要使用试剂及溶液配制方法 | 第27-28页 |
| 3.1.3 主要使用仪器 | 第28-29页 |
| 3.2 实验方法 | 第29页 |
| 3.2.1 染色体标本的制备 | 第29页 |
| 3.2.2 染色体数目的确定 | 第29页 |
| 3.3 结果与分析 | 第29-36页 |
| 3.3.1 染色体制片技术的优化 | 第29-31页 |
| 3.3.2 不同桑树资源的染色体数目与倍性 | 第31-36页 |
| 3.4 小结与讨论 | 第36-39页 |
| 第四章 基于rDNA探针构建桑树荧光原位杂交技术体系 | 第39-59页 |
| 4.1 材料与试剂 | 第39-43页 |
| 4.1.1 生物材料 | 第39页 |
| 4.1.2 序列信息的获得 | 第39页 |
| 4.1.3 主要使用软件 | 第39页 |
| 4.1.4 主要使用试剂及溶液配制方法 | 第39-42页 |
| 4.1.5 主要使用仪器 | 第42-43页 |
| 4.2 实验方法 | 第43-49页 |
| 4.2.1 桑树染色体标本的制备 | 第43页 |
| 4.2.2 川桑基因组DNA提取及质量检测 | 第43-44页 |
| 4.2.3 rDNA探针的制备 | 第44-47页 |
| 4.2.4 染色体荧光原位杂交 | 第47-49页 |
| 4.3 结果与分析 | 第49-58页 |
| 4.3.1 荧光原位杂交技术的优化 | 第49-50页 |
| 4.3.2 5S rDNA和25S rDNA序列探针的制备 | 第50-52页 |
| 4.3.3 5S rDNA和25S rDNA序列在不同桑树资源染色体上的FISH鉴定 | 第52-57页 |
| 4.3.4 5S rDNA和25S rDNA序列在不同桑树资源染色体上的位点数目变化 | 第57-58页 |
| 4.4 小结与讨论 | 第58-59页 |
| 第五章 拟南芥类型端粒序列在川桑染色体上的FISH鉴定 | 第59-67页 |
| 5.1 材料与试剂 | 第59页 |
| 5.1.1 生物材料 | 第59页 |
| 5.1.2 序列信息的获得 | 第59页 |
| 5.1.3 主要使用软件 | 第59页 |
| 5.1.4 主要使用试剂及溶液配制方法 | 第59页 |
| 5.1.5 主要使用仪器 | 第59页 |
| 5.2 实验方法 | 第59-61页 |
| 5.2.1 川桑染色体标本的制备 | 第59-60页 |
| 5.2.2 拟南芥基因组DNA的提取 | 第60页 |
| 5.2.3 端粒探针的制备 | 第60-61页 |
| 5.2.4 染色体荧光原位杂交 | 第61页 |
| 5.3 结果与分析 | 第61-65页 |
| 5.3.1 拟南芥类型端粒序列的克隆 | 第61-62页 |
| 5.3.2 端粒探针标记效率的检测 | 第62-63页 |
| 5.3.3 拟南芥型端粒序列在川桑染色体上的FISH鉴定 | 第63-64页 |
| 5.3.4 植物端粒序列的类型 | 第64-65页 |
| 5.4 小结与讨论 | 第65-67页 |
| 第六章 综合与结论 | 第67-69页 |
| 参考文献 | 第69-79页 |
| 附录 | 第79-81页 |
| 在读期间发表文章及参研课题 | 第81-83页 |
| 致谢 | 第83-84页 |
