| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-23页 |
| 1.1 开花遗传途径 | 第9-14页 |
| 1.1.1 春化途径 | 第9-11页 |
| 1.1.2 光周期途径 | 第11-12页 |
| 1.1.3 自主途径 | 第12-13页 |
| 1.1.4 赤霉素(GA)途径 | 第13-14页 |
| 1.2 开花整合子及其表达特性 | 第14-16页 |
| 1.2.1 Flowering locus T(FT) | 第14-15页 |
| 1.2.2 LEAFY(LFY) | 第15页 |
| 1.2.3 Suppressor of CO overexpression1(SOC1) | 第15-16页 |
| 1.3 开花抑制因子FLC | 第16-18页 |
| 1.3.1 FLC基因的作用模式 | 第17页 |
| 1.3.2 FLC同源蛋白的研究进展 | 第17-18页 |
| 1.4 MADS-box家族 | 第18-20页 |
| 1.4.1 基因结构 | 第19页 |
| 1.4.2 蛋白序列分析 | 第19-20页 |
| 1.5 实时定量PCR技术 | 第20-23页 |
| 1.5.1 实时定量PCR技术的研究进展 | 第20页 |
| 1.5.2 实时定量PCR技术的应用 | 第20-23页 |
| 第二章 引言 | 第23-25页 |
| 第三章 材料与方法 | 第25-35页 |
| 3.1 材料 | 第25-26页 |
| 3.1.1 植物材料 | 第25页 |
| 3.1.2 主要仪器 | 第25页 |
| 3.1.3 菌株与载体 | 第25页 |
| 3.1.4 主要生化试剂及试剂盒 | 第25-26页 |
| 3.2 方法 | 第26-33页 |
| 3.2.1 植物材料处理及取材 | 第26页 |
| 3.2.2 总RNA提取 | 第26-27页 |
| 3.2.3 cDNA第一链的合成 | 第27-28页 |
| 3.2.4 引物设计 | 第28-30页 |
| 3.2.5 开花调控基因FLC的PCR反应 | 第30页 |
| 3.2.6 PCR产物回收 | 第30-31页 |
| 3.2.7 目的片段的克隆及转化 | 第31-33页 |
| 3.2.8 开花调控基因FLC的序列分析 | 第33页 |
| 3.3 甘蓝开花调控基因FLC的Real-Time PCR分析 | 第33-35页 |
| 第四章 甘蓝开花调控基因FLC的克隆与分析 | 第35-47页 |
| 4.1 甘蓝茎尖总RNA的提取 | 第35页 |
| 4.2 甘蓝FLC基因的克隆与序列分析 | 第35-47页 |
| 4.2.1 甘蓝FLC基因的克隆 | 第35-37页 |
| 4.2.2 甘蓝FLC基因的序列分析 | 第37-38页 |
| 4.2.3 甘蓝FLC的生物信息学分析 | 第38-47页 |
| 第五章 开花调控基因FLC在甘蓝中的表达分析 | 第47-55页 |
| 5.1 甘蓝“黄苗”中FLC基因的表达分析 | 第47-49页 |
| 5.2 甘蓝“ZQ”中FLC基因的表达分析 | 第49-51页 |
| 5.3 甘蓝“黄苗”和“ZQ”中FLC基因的表达比较 | 第51-55页 |
| 第六章 讨论 | 第55-59页 |
| 第七章 结论 | 第59-61页 |
| 7.1 成功克隆得到了两种甘蓝的5个FLC同源基因 | 第59页 |
| 7.2 获得了两种甘蓝5个FLC基因的表达特性 | 第59-61页 |
| 7.2.1 两种甘蓝5个FLC基因的表达特性 | 第59页 |
| 7.2.2 两种甘蓝5个FLC基因的表达特性比较 | 第59-61页 |
| 参考文献 | 第61-75页 |
| 附录 | 第75-81页 |
| 致谢 | 第81-83页 |
| 在学期间发表论文 | 第83-85页 |
| 在读期间参加的科研项目 | 第85页 |
