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1.选择性PARP1/2抑制剂的设计合成与活性研究 2.噻吩并香豆素类化合物合成的方法学研究

致谢第4-6页
摘要第6-7页
Abstract第7-8页
第一章 选择性PARP-1/2 抑制剂的设计、合成与活性研究第10-32页
    1.1 前言第10-21页
        1.1.1 PARP-1/2 及亚型选择性抑制剂的意义第10-12页
        1.1.2 PARP-1/2 抑制剂的进展第12-16页
        1.1.3 已上市的PARP-1/2 抑制剂第16-18页
        1.1.4 亚型选择性PARP-1/2 抑制剂的现状第18-21页
    1.2 选择性的PARP-1/2 抑制剂的设计与合成第21-31页
        1.2.1 分子内S┈N非键作用在PARP-1/2 抑制剂中的应用及化合物的设计第21-22页
        1.2.2 结果与讨论第22-27页
        1.2.3 合成路线图第27-31页
    1.3 总结第31-32页
第二章 噻吩并香豆素类化合物合成的方法学研究第32-39页
    2.1 前言第32-35页
    2.2 结果与讨论第35-39页
第三章 实验部分第39-73页
    3.1 选择性PARP-1/2 抑制剂的设计、合成与活性研究第39-63页
        3.1.1 化学部分第39-60页
        3.1.2 生物实验部分第60-63页
    3.2 噻吩并香豆素类化合物合成的方法学研究第63-73页
        3.2.1 合成色酮类化合物的一般过程第63页
        3.2.2 合成噻吩并[2,3-c]香豆素类化合物的一般过程第63页
        3.2.3 噻吩并[2,3-c]香豆素类化合物的结构表征第63-73页
参考文献第73-82页
作者简历第82页

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