致谢 | 第4-6页 |
摘要 | 第6-7页 |
Abstract | 第7-8页 |
第一章 选择性PARP-1/2 抑制剂的设计、合成与活性研究 | 第10-32页 |
1.1 前言 | 第10-21页 |
1.1.1 PARP-1/2 及亚型选择性抑制剂的意义 | 第10-12页 |
1.1.2 PARP-1/2 抑制剂的进展 | 第12-16页 |
1.1.3 已上市的PARP-1/2 抑制剂 | 第16-18页 |
1.1.4 亚型选择性PARP-1/2 抑制剂的现状 | 第18-21页 |
1.2 选择性的PARP-1/2 抑制剂的设计与合成 | 第21-31页 |
1.2.1 分子内S┈N非键作用在PARP-1/2 抑制剂中的应用及化合物的设计 | 第21-22页 |
1.2.2 结果与讨论 | 第22-27页 |
1.2.3 合成路线图 | 第27-31页 |
1.3 总结 | 第31-32页 |
第二章 噻吩并香豆素类化合物合成的方法学研究 | 第32-39页 |
2.1 前言 | 第32-35页 |
2.2 结果与讨论 | 第35-39页 |
第三章 实验部分 | 第39-73页 |
3.1 选择性PARP-1/2 抑制剂的设计、合成与活性研究 | 第39-63页 |
3.1.1 化学部分 | 第39-60页 |
3.1.2 生物实验部分 | 第60-63页 |
3.2 噻吩并香豆素类化合物合成的方法学研究 | 第63-73页 |
3.2.1 合成色酮类化合物的一般过程 | 第63页 |
3.2.2 合成噻吩并[2,3-c]香豆素类化合物的一般过程 | 第63页 |
3.2.3 噻吩并[2,3-c]香豆素类化合物的结构表征 | 第63-73页 |
参考文献 | 第73-82页 |
作者简历 | 第82页 |