致谢 | 第5-6页 |
摘要 | 第6-8页 |
Abstract | 第8-10页 |
目录 | 第11-14页 |
第一章 绪论 | 第14-42页 |
1.1 引言 | 第14页 |
1.2 病毒感染性疾病的研究 | 第14-18页 |
1.2.1 病毒感染性疾病的现状 | 第14-17页 |
1.2.1.1 登革病毒引起的感染性疾病现状 | 第15-16页 |
1.2.1.2 流感病毒引起的感染性疾病现状 | 第16-17页 |
1.2.1.3 EV71病毒引起的感染性疾病现状 | 第17页 |
1.2.2 病毒感染性疾病的检测、预防与治疗 | 第17-18页 |
1.2.2.1 病毒的检测与灭活 | 第17-18页 |
1.2.2.2 感染性疾病的预防与治疗 | 第18页 |
1.3 无机纳米材 | 第18-26页 |
1.3.1 磷酸钙 | 第19-21页 |
1.3.1.1 磷酸钙的性质 | 第19-20页 |
1.3.1.2 磷酸钙的制备 | 第20-21页 |
1.3.2 金纳米颗粒 | 第21-24页 |
1.3.2.1 金纳米颗粒的性质 | 第21-22页 |
1.3.2.2 金纳米颗粒的合成 | 第22-24页 |
1.3.2.3 金纳米颗粒的功能化修饰 | 第24页 |
1.3.3 石墨烯 | 第24-26页 |
1.3.3.1 石墨烯的性质 | 第24-25页 |
1.3.3.2 石墨烯的制备 | 第25-26页 |
1.3.3.3 氧化石墨烯的制备及功能化修饰 | 第26页 |
1.4 无机纳米材料在生物学中的应用 | 第26-32页 |
1.4.1 磷酸钙纳米颗粒在生物学中的应用 | 第26-27页 |
1.4.2 金纳米颗粒在生物学中的应用 | 第27-29页 |
1.4.3 氧化石墨烯在病原微生物检测和灭活中的应用 | 第29-32页 |
1.5 基于抗体的病毒感染预防与治疗 | 第32-39页 |
1.5.1 抗体 | 第32-33页 |
1.5.2 治疗性单克隆抗体 | 第33-35页 |
1.5.2.1 单克隆抗体中和病毒的机制 | 第33-35页 |
1.5.2.2 单克隆抗体在感染性疾病应用中存在的问题 | 第35页 |
1.5.3 抗体的细胞内递送 | 第35-39页 |
1.5.3.1 病毒载体介导的抗体细胞内递送 | 第36页 |
1.5.3.2 转染法递送抗体 | 第36-37页 |
1.5.3.3 细胞受体介导的抗体转运 | 第37-39页 |
1.6 本论文的研究思路和目的 | 第39-42页 |
第二章 氧化石墨烯用于病毒的检测和灭活 | 第42-60页 |
2.1 前言 | 第42-43页 |
2.2 实验材料与方法 | 第43-48页 |
2.2.1 材料 | 第43页 |
2.2.2 氧化石墨烯,还原性氧化石墨烯的制备 | 第43-44页 |
2.2.3 氧化石墨烯表征 | 第44页 |
2.2.4 氧化石墨烯病毒复合物的表征 | 第44-45页 |
2.2.5 氧化石墨烯对病毒的检测和捕获效率评价 | 第45-46页 |
2.2.6 氧化石墨烯捕获病毒,清除病毒的机制研究 | 第46-47页 |
2.2.7 氧化石墨烯对病毒RNA稳定性的评价 | 第47-48页 |
2.3 实验结果与讨论 | 第48-57页 |
2.3.1 氧化石墨烯表征 | 第48-49页 |
2.3.2 氧化石墨烯对病毒捕获效率评价 | 第49-50页 |
2.3.3 氧化石墨烯能够灭活病毒 | 第50-52页 |
2.3.4 氧化石墨烯与病毒相互作用 | 第52-54页 |
2.3.5 氧化石墨烯对病毒结构的破坏 | 第54-55页 |
2.3.6 氧化石墨烯促进病毒RNA渗漏 | 第55-57页 |
2.4 讨论 | 第57-58页 |
2.5 结论 | 第58-60页 |
第三章 基于生物矿化的抗体胞内递送及病毒抑制 | 第60-83页 |
3.1 前言 | 第60-61页 |
3.2 材料与方法 | 第61-69页 |
3.2.1 材料 | 第61-62页 |
3.2.2 抗体制备、纯化与标记 | 第62-63页 |
3.2.2.1 兔源的抗登革多克隆抗体制备 | 第62页 |
3.2.2.2 Anti-E单克隆抗体制备以及荧光标记 | 第62-63页 |
3.2.3 抗体原位矿化 | 第63页 |
3.2.4 矿化抗体的表征 | 第63-64页 |
3.2.5 矿化抗体递送进入细胞 | 第64-65页 |
3.2.6 矿化抗体对病毒抑制作用的影响 | 第65-66页 |
3.2.7 矿化抗体对病毒细胞内抑制的可能机制研究 | 第66-69页 |
3.3 实验结果与讨论 | 第69-79页 |
3.3.1 矿化抗体的理化性质的变化 | 第69-71页 |
3.3.2 矿化抗体细胞内递送 | 第71-73页 |
3.3.3 矿化抗体对已感染病毒的细胞胞内病毒抑制 | 第73-77页 |
3.3.4 矿化抗体细胞内抑制病毒的可能机制 | 第77-79页 |
3.4 讨论 | 第79-82页 |
3.5 结论 | 第82-83页 |
第四章 基于多肽修饰的金纳米颗粒的抗体胞内递送及病毒抑制 | 第83-97页 |
4.1 前言 | 第83-84页 |
4.2 材料与方法 | 第84-90页 |
4.2.1 材料 | 第84-85页 |
4.2.2 多肽合成 | 第85页 |
4.2.3 多肽诱导的金纳米颗粒形成 | 第85页 |
4.2.4 金-抗体复合物纳米颗粒的物理表征 | 第85-86页 |
4.2.5 金-抗体复合物纳米颗粒的生物学表征 | 第86-87页 |
4.2.6 金-抗体复合物纳米颗粒递送进入细胞 | 第87页 |
4.2.7 金-抗体复合物对病毒抑制作用的影响 | 第87-88页 |
4.2.8 金-抗体复合物对病毒细胞内抑制的可能机制研究 | 第88-90页 |
4.3 实验结果 | 第90-95页 |
4.3.1 多肽修饰金纳米颗粒形成 | 第90页 |
4.3.2 金纳米颗粒与抗体复合表征 | 第90-92页 |
4.3.3 金纳米修饰的抗体细胞内递送 | 第92-93页 |
4.3.4 金纳米颗粒修饰的抗体对病毒中和及感染的影响 | 第93-94页 |
4.3.5 金纳米颗粒修饰的抗体细胞内抑制病毒的可能机制 | 第94-95页 |
4.4 讨论 | 第95-97页 |
第五章 结论与展望 | 第97-100页 |
参考文献 | 第100-111页 |
附录缩略词表 | 第111-112页 |
作者简介以及在攻读博士期间的主要科研成果 | 第112页 |