乌蠊胶囊的制备工艺与质量标准研究
| 提要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 引言 | 第9-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-25页 |
| 第一节 慢性胃炎的研究现状 | 第11-16页 |
| 1 中医学对于慢性胃炎的研究进展 | 第11-14页 |
| 1.1 病位及病因病机 | 第11-12页 |
| 1.2 中医学治疗研究 | 第12-14页 |
| 2 西医学对于慢性胃炎的研究进展 | 第14-16页 |
| 2.1 西医学对慢性胃炎的认识 | 第14页 |
| 2.2 西医学治疗研究 | 第14-16页 |
| 第二节 乌蠊胶囊的处方分析 | 第16-25页 |
| 1 处方确立与功能主治 | 第16页 |
| 2 中医方解 | 第16-17页 |
| 3 处方中各味药的研究现状 | 第17-25页 |
| 3.1 白首乌的研究概况 | 第17-21页 |
| 3.2 美洲大蠊的研究现状 | 第21-25页 |
| 第二章 乌蠊胶囊的提取工艺研究 | 第25-39页 |
| 1 实验仪器、药材与试药 | 第25页 |
| 1.1 主要实验仪器 | 第25页 |
| 1.2 药材与试药 | 第25页 |
| 2 乌蠊胶囊剂型的选择 | 第25-26页 |
| 3 美洲大蠊的提取工艺研究 | 第26-32页 |
| 3.1 单因素考察美洲大蠊的提取工艺 | 第26-27页 |
| 3.2 正交实验优化美洲大蠊提取工艺 | 第27页 |
| 3.3 测定方法 | 第27-28页 |
| 3.4 最优提取条件的验证试验 | 第28页 |
| 3.5 实验结果及分析 | 第28-32页 |
| 4 泰山白首乌的提取工艺研究 | 第32-37页 |
| 4.1 正交试验优化泰山白首乌的提取工艺 | 第32-33页 |
| 4.2 含量测定 | 第33-34页 |
| 4.3 最优提取条件的验证试验 | 第34页 |
| 4.4 实验结果与分析 | 第34-37页 |
| 5 本章小节与分析 | 第37-39页 |
| 第三章 乌蠊胶囊的成型工艺研究 | 第39-45页 |
| 1 乌蠊胶囊的制备工艺流程 | 第39-40页 |
| 1.1 乌蠊胶囊的传统制备工艺流程图 | 第39-40页 |
| 1.2 喷雾干燥法制备乌蠊胶囊流程图 | 第40页 |
| 2 实验仪器设备、材料与试剂 | 第40-41页 |
| 2.1 主要仪器设备 | 第40-41页 |
| 2.2 主要材料与试剂 | 第41页 |
| 3 传统方法辅料的加入 | 第41-43页 |
| 3.1 辅料加入量的确定 | 第41页 |
| 3.2 辅料种类的确定 | 第41页 |
| 3.3 休止角的测定 | 第41-42页 |
| 3.4 润湿剂的选择 | 第42页 |
| 3.5 堆密度的测定 | 第42-43页 |
| 4 本章小结 | 第43-45页 |
| 第四章 乌蠊胶囊的质量标准（草案）和起草说明 | 第45-55页 |
| 1 药品原料（药材）及药品成品质量标准草案 | 第45-47页 |
| 1.1 药品原料（药材）质量标准草案 | 第45页 |
| 1.2 药品成品质量标准草案 | 第45-47页 |
| 2 药品原料（药材）及药品成品质量标准草案说明 | 第47-53页 |
| 2.1 药品原料（药材）质量标准草案说明 | 第47页 |
| 2.2 药品成品质量标准草案说明 | 第47-53页 |
| 3 本章小节 | 第53-55页 |
| 结语 | 第55-57页 |
| 1 提取工艺的优化 | 第55页 |
| 2 成型工艺的选择 | 第55页 |
| 3 质量标准的制定 | 第55-56页 |
| 4 创新点 | 第56页 |
| 5 展望 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-63页 |
| 附录 | 第63-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
| 论文著作 | 第67-74页 |
