| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 符号说明 | 第8-11页 |
| 1 前言 | 第11-26页 |
| 1.1 水稻矮秆突变体的分类和来源 | 第11-13页 |
| 1.1.1 矮秆概念 | 第11-12页 |
| 1.1.2 水稻矮秆突变的来源 | 第12-13页 |
| 1.2 矮秆机制的研究 | 第13-15页 |
| 1.2.1 GA的调控 | 第13-14页 |
| 1.2.2 BR的调控 | 第14-15页 |
| 1.2.3 独角金内酯(SLs)的调控 | 第15页 |
| 1.3 植株矮化与节间及伸长的关系 | 第15页 |
| 1.4 水稻基因定位的主要方法 | 第15-16页 |
| 1.4.1 连锁遗传法 | 第16页 |
| 1.4.2 同工酶法 | 第16页 |
| 1.4.3 DNA分子标记法 | 第16页 |
| 1.5 矮秆基因的定位与克隆 | 第16-17页 |
| 1.6 图位克隆在水稻基因克隆中的应用 | 第17-19页 |
| 1.6.1 目的基因分离的策略 | 第17-18页 |
| 1.6.2 水稻中利用图位克隆分离目的基因的主要技术环节 | 第18-19页 |
| 1.7 分子标记在水稻中的应用 | 第19-25页 |
| 1.7.1 RFLP | 第19-20页 |
| 1.7.2 RAPD分子标记 | 第20-21页 |
| 1.7.3 AFLP | 第21页 |
| 1.7.4 SSR | 第21-22页 |
| 1.7.5 SCAR标记 | 第22页 |
| 1.7.6 Indel标记 | 第22-23页 |
| 1.7.7 分子标记在水稻分子遗传连锁图谱的构建中的应用 | 第23-24页 |
| 1.7.8 分子标记在水稻基因定位中的应用 | 第24页 |
| 1.7.9 分子标记在水稻基因克隆中的应用 | 第24-25页 |
| 1.8 本研究的目的和意义 | 第25-26页 |
| 2 材料与方法 | 第26-31页 |
| 2.1 研究材料 | 第26页 |
| 2.2 主要仪器与设备 | 第26页 |
| 2.3 主要试剂和药品 | 第26-27页 |
| 2.4 实验方法 | 第27-31页 |
| 2.4.1 农艺性状调查 | 第27页 |
| 2.4.2 石蜡切片观察 | 第27-28页 |
| 2.4.3 DNA提取 | 第28页 |
| 2.4.4 PCR反应 | 第28-29页 |
| 2.4.5 电泳检测 | 第29-30页 |
| 2.4.6 基因初步定位 | 第30页 |
| 2.4.7 基因精细定位 | 第30页 |
| 2.4.8 候选基因预测 | 第30页 |
| 2.4.9 基因测序与分析 | 第30-31页 |
| 3 结果与分析 | 第31-46页 |
| 3.1 突变体LB4D的表型 | 第31-32页 |
| 3.2 石蜡切片的细胞形态观察 | 第32-35页 |
| 3.3 在不同遗传背景下LB4D的矮化效应 | 第35-36页 |
| 3.4 LB4D基因的初定位 | 第36-38页 |
| 3.5 LB4D的精细定位 | 第38-40页 |
| 3.6 候选基因预测与分析 | 第40-41页 |
| 3.7 基因测序与分析 | 第41-46页 |
| 4 讨论 | 第46-49页 |
| 4.1 LB4D基因在不同遗传背景下的效应 | 第46页 |
| 4.2 基因定位的影响因素 | 第46-47页 |
| 4.3 碱基突变对LB4D基因的功能的影响 | 第47页 |
| 4.4 本文研究的创新与不足之处 | 第47-49页 |
| 5 结论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-58页 |
| 附录 | 第58-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 攻读学位期间发表论文情况 | 第65页 |