| 中文摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-20页 |
| 1.1 野大豆资源概况 | 第9页 |
| 1.1.1 野大豆植物学特征 | 第9页 |
| 1.1.2 野大豆分布 | 第9页 |
| 1.2 野大豆的利用价值 | 第9-11页 |
| 1.2.1 野大豆的食用价值 | 第9-10页 |
| 1.2.2 野大豆的饲用价值 | 第10页 |
| 1.2.3 野大豆的药用价值 | 第10-11页 |
| 1.3 遗传多样性的来源及研究方法 | 第11-16页 |
| 1.3.1 染色体变异 | 第12页 |
| 1.3.2 基因突变 | 第12页 |
| 1.3.3 自然选择 | 第12-13页 |
| 1.3.4 遗传漂变 | 第13页 |
| 1.3.5 研究遗传多样性的方法 | 第13-16页 |
| 1.4 研究遗传多样性的意义及进展 | 第16-19页 |
| 1.4.1 研究遗传多样性的意义 | 第16-17页 |
| 1.4.2 野大豆遗传多样性研究进展 | 第17-19页 |
| 1.5 研究目的及意义 | 第19-20页 |
| 第二章 变性与非变性PAGE电泳效果比较 | 第20-25页 |
| 2.1 前言 | 第20页 |
| 2.2 材料与方法 | 第20-23页 |
| 2.2.1 实验材料 | 第20页 |
| 2.2.2 材料的处理 | 第20页 |
| 2.2.3 DNA的提取及检测 | 第20-21页 |
| 2.2.4 SSR-PCR反应体系 | 第21页 |
| 2.2.5 SSR-PCR反应程序 | 第21-22页 |
| 2.2.6 胶的制备及电泳检测 | 第22页 |
| 2.2.7 银染程序 | 第22-23页 |
| 2.3 实验仪器及主要试剂 | 第23页 |
| 2.4 比较结果 | 第23-25页 |
| 第三章 野大豆EST-SSR引物的设计 | 第25-30页 |
| 3.1 前言 | 第25页 |
| 3.1.1 EST-SSR标记概述 | 第25页 |
| 3.1.2 植物EST-SSR标记的设计策略 | 第25页 |
| 3.2 实验材料 | 第25-27页 |
| 3.3 实验方法 | 第27页 |
| 3.3.1 DNA提取 | 第27页 |
| 3.3.2 SSR扩增反应体系和扩增程序 | 第27页 |
| 3.3.3 银染程序 | 第27页 |
| 3.4 实验仪器及主要试剂 | 第27页 |
| 3.5 野大豆引物设计 | 第27-28页 |
| 3.5.1 野大豆EST序列下载 | 第27页 |
| 3.5.2 EST-SSR的定位 | 第27页 |
| 3.5.3 EST序列的去冗余处理 | 第27-28页 |
| 3.5.4 SSR引物设计 | 第28页 |
| 3.6 引物多态性检验 | 第28-30页 |
| 第四章 野大豆居群的SSR研究 | 第30-39页 |
| 4.1 实验材料 | 第30页 |
| 4.2 实验仪器及主要试剂 | 第30页 |
| 4.3 实验方法 | 第30-31页 |
| 4.3.1 材料的处理 | 第30页 |
| 4.3.2 DNA的提取及检测 | 第30页 |
| 4.3.3 SSR-PCR反应 | 第30-31页 |
| 4.4 SSR的数据处理和分析方法 | 第31-33页 |
| 4.4.1 研究遗传多样性的参数 | 第31-32页 |
| 4.4.2 研究遗传结构和遗传分化的参数 | 第32-33页 |
| 4.4.3 采用的分析软件 | 第33页 |
| 4.5 SSR实验结果及分析 | 第33-37页 |
| 4.5.1 SSR扩增产物遗传多样性及遗传变异分析 | 第33-35页 |
| 4.5.2 遗传距离和遗传一致度 | 第35-37页 |
| 4.6 聚类分析 | 第37-38页 |
| 4.7 野大豆遗传距离与地理位置的相关性检验 | 第38-39页 |
| 第五章 讨论 | 第39-41页 |
| 5.1 EST-SSR序列的特点 | 第39页 |
| 5.2 变性与非变性聚丙稀凝胶电泳效果比较 | 第39页 |
| 5.3 不同居群的野大豆遗传结构和遗传多样性分析 | 第39-41页 |
| 5.3.1 野大豆居群的遗传多样性 | 第39页 |
| 5.3.2 野大豆居群的遗传结构和分化 | 第39-41页 |
| 参考文献 | 第41-48页 |
| 致谢 | 第48-49页 |
| 附录 | 第49-62页 |