| 前言 | 第6-8页 |
| 第一部分 HER2基因扩增水平与乳腺癌预后关系的研究 | 第8-27页 |
| 摘要 | 第8-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 1. 前言 | 第10页 |
| 2. 材料方法 | 第10-13页 |
| 2.1 文献检索 | 第10-11页 |
| 2.2 研究终点的定义及数据提取 | 第11-12页 |
| 2.3 文献质量评价 | 第12-13页 |
| 2.4 统计分析 | 第13页 |
| 2.5 研究路线 | 第13页 |
| 3. 结果 | 第13-22页 |
| 3.1 系统综述 | 第13-20页 |
| 3.2 Meta分析 | 第20-22页 |
| 4. 讨论 | 第22页 |
| 5. 结论 | 第22-23页 |
| 参考文献 | 第23-27页 |
| 第二部分 基于生物信息学分析的雌激素受体激动相关非编码RNA功能及临床价值的探索 | 第27-43页 |
| 摘要 | 第27-28页 |
| Abstract | 第28-29页 |
| 前言 | 第29-30页 |
| 2. 材料和方法 | 第30页 |
| 2.1 分析工具与数据下载 | 第30页 |
| 2.2 方法概述 | 第30页 |
| 3. 结果 | 第30-39页 |
| 3.1 雌激素受体激动相关的基因 | 第30-31页 |
| 3.2 ERAR基因的功能特点 | 第31-36页 |
| 3.3 ERAR IncRNA的临床价值 | 第36-39页 |
| 4. 讨论 | 第39-41页 |
| 参考文献 | 第41-43页 |
| 第三部分: 三阴性乳腺癌中TTK表达情况与预后价值的研究 | 第43-73页 |
| 摘要 | 第43-44页 |
| Abstract | 第44-46页 |
| 1. 前言 | 第46-48页 |
| 2. 材料和方法 | 第48-54页 |
| 2.1 研究对象 | 第48页 |
| 2.2 临床病理资料 | 第48-49页 |
| 2.3 随访 | 第49页 |
| 2.4 免疫组化 | 第49-52页 |
| 2.4.1 基本原理 | 第49页 |
| 2.4.2 主要试剂 | 第49-51页 |
| 2.4.3 主要仪器设备 | 第51页 |
| 2.4.4 免疫组化步骤 | 第51-52页 |
| 2.4.6 免疫组化判定标准 | 第52页 |
| 2.5 统计分析 | 第52-53页 |
| 2.6 研究路线 | 第53-54页 |
| 3. 结果 | 第54-69页 |
| 3.1 临床病理学特征 | 第54-58页 |
| 3.2 三阴性乳腺癌的分子亚型 | 第58-59页 |
| 3.3 TTK与临床病理学特征之间的关系 | 第59-61页 |
| 3.4 生存分析 | 第61-67页 |
| 3.5 TTK表达水平与三阴性乳腺癌的预后关系 | 第67-69页 |
| 4. 讨论 | 第69-72页 |
| TTK在三阴性乳腺癌中的表达 | 第69页 |
| TTK与三阴性乳腺癌的预后 | 第69-70页 |
| “四阴性乳腺癌” | 第70页 |
| TTK与肿瘤的发生发展 | 第70页 |
| TTK与肿瘤的靶向治疗、免疫治疗 | 第70页 |
| 本研究的局限性 | 第70-71页 |
| 其他实验成果及下一步实验设计 | 第71-72页 |
| 5. 结论 | 第72-73页 |
| 综述 | 第73-89页 |
| 参考文献 | 第82-89页 |
| 缩略词表 | 第89-91页 |
| 博士在读期发表的文章 | 第91-92页 |
| 致谢 | 第92-94页 |
