| 摘要 | 第9-11页 |
| Abstract | 第11-13页 |
| 符号说明 | 第14-15页 |
| 第一章 文献综述 | 第15-29页 |
| 1.1 反渗透 | 第15-19页 |
| 1.1.1 反渗透的概述 | 第15页 |
| 1.1.2 反渗透的发展 | 第15-16页 |
| 1.1.3 反渗透的应用 | 第16-17页 |
| 1.1.4 反渗透膜 | 第17-19页 |
| 1.2 反渗透复合膜的制备方法 | 第19-20页 |
| 1.2.1 支撑膜性质 | 第19页 |
| 1.2.2 界面聚合条件 | 第19页 |
| 1.2.3 后处理工艺 | 第19-20页 |
| 1.3 反渗透膜在应用中存在的问题—-易污染、易氧化 | 第20-21页 |
| 1.3.1 膜污染 | 第20页 |
| 1.3.2 膜氧化 | 第20-21页 |
| 1.4 提高反渗透复合膜耐污染和抗氧化性的方法 | 第21-27页 |
| 1.4.1 表面改性 | 第21-22页 |
| 1.4.2 混合基质法 | 第22-23页 |
| 1.4.3 开发新的膜材料 | 第23-27页 |
| 1.5 本课题的提出及主要工作 | 第27-29页 |
| 第二章 关键功能单体的合成 | 第29-42页 |
| 2.1 前言 | 第29-30页 |
| 2.2 合成方法 | 第30-31页 |
| 2.3 实验部分 | 第31-36页 |
| 2.3.1 实验仪器与试剂 | 第31-32页 |
| 2.3.2 TMAAM的合成 | 第32-34页 |
| 2.3.3 化合物结构解析 | 第34-36页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第36-41页 |
| 2.4.1 合成路线的选择 | 第36-37页 |
| 2.4.2 中间体MOCPCAP合成条件的探讨 | 第37-39页 |
| 2.4.3 TMAAM的合成条件探讨 | 第39-41页 |
| 2.5 本章小结 | 第41-42页 |
| 第三章 反渗透复合膜的制备与结构分析 | 第42-65页 |
| 3.1 前言 | 第42页 |
| 3.2 实验部分 | 第42-47页 |
| 3.2.1 原料与试剂 | 第42-43页 |
| 3.2.2 仪器与装置 | 第43-44页 |
| 3.2.3 反渗透复合膜的制备 | 第44-45页 |
| 3.2.4 反渗透复合膜分离性能测试 | 第45页 |
| 3.2.5 反渗透复合膜分离活性层结构分析 | 第45-47页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第47-64页 |
| 3.3.1 反渗透复合膜超薄活性层结构的表征 | 第47-53页 |
| 3.3.2 反渗透复合膜的分离性能 | 第53-55页 |
| 3.3.3 成膜工艺对反渗透复合膜分离性能的影响 | 第55-64页 |
| 3.4 本章小结 | 第64-65页 |
| 第四章 反渗透复合膜的耐氧化和抗污染性分析 | 第65-78页 |
| 4.1 前言 | 第65页 |
| 4.2 实验部分 | 第65-66页 |
| 4.2.1 膜 | 第65页 |
| 4.2.2 试剂与药品 | 第65-66页 |
| 4.2.3 接触角测试 | 第66页 |
| 4.2.4 动态污染实验 | 第66页 |
| 4.2.5 静态活性氯浸泡实验 | 第66页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第66-76页 |
| 4.3.1 反渗透复合膜耐污染性能评价 | 第66-69页 |
| 4.3.2 反渗透复合膜抗氧化性能评价 | 第69-76页 |
| 4.4 本章小结 | 第76-78页 |
| 第五章 结论与展望 | 第78-81页 |
| 5.1 结论 | 第78-79页 |
| 5.2 展望 | 第79-81页 |
| 参考文献 | 第81-89页 |
| 致谢 | 第89-90页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文目录 | 第90-91页 |
| 附录 | 第91-93页 |