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碘催化下一锅法合成α-酮酰胺和苯偶酰

摘要第4-5页
ABSTRACT第5页
第一章 前言第8-21页
    1.1 邻二酮类化合物的性质和应用第8-10页
        1.1.1 α-酮酰胺类化合物的性质和应用第8-9页
        1.1.2 苯偶酰类化合物的性质和应用第9-10页
    1.2 邻二酮类化合物的合成及研究进展第10-20页
        1.2.1 α-酮酰胺类化合物的合成及研究进展第10-16页
        1.2.2 苯偶酰类化合物研究进展第16-20页
    1.3 选题的目的和意义第20-21页
        1.3.1 α-酮酰胺选题意义第20页
        1.3.2 苯偶酰选题意义第20-21页
第二章 实验部分第21-28页
    2.1 实验仪器与试剂第21-23页
    2.2 烯烃的合成第23-24页
        2.2.1 三苯基甲基碘化磷的合成第23页
        2.2.2 间氯苯乙烯的合成第23-24页
    2.3 α-酮酰胺的合成第24-25页
        2.3.1 用苯乙烯制备 α-酮酰胺(方法I)第24页
        2.3.2 用苯乙炔制备 α-酮酰胺(方法II)第24页
        2.3.3 用乙基苯制备 α-酮酰胺(方法III)第24-25页
    2.4 反应条件筛选实验第25-26页
        2.4.1 不同温度对产率影响的实验第25页
        2.4.2 不同氧化剂对产率影响的实验第25页
        2.4.3 不同催化剂对产率影响的实验第25页
        2.4.4 不同溶剂对产率影响的实验第25-26页
    2.5 苯偶酰类化合物合成第26-28页
        2.5.1 用苯乙酮合成 1-(4-氨基苯基)2苯基-1,2-二酮第26页
        2.5.2 用苯乙酮合成 1-(3-碘4氨基苯基)2苯基-1,2-二酮第26页
        2.5.3 用碘代苯乙酮合成 1-(4-氨基苯基)2苯基-1,2-二酮第26-27页
        2.5.4 用碘代苯乙酮合成 1-(3-碘4氨基苯基)2苯基-1,2-二酮第27-28页
第三章 结果与讨论第28-44页
    3.1 化合物的理化数据和结构表征第28-35页
        3.1.1 酮酰胺类化合物表征第28-33页
        3.1.2 苯偶酰类化合物表征第33-35页
    3.2 反应机理的初步探究第35-37页
        3.2.1 α-酮酰胺的反应机理第35-36页
        3.2.2 苯偶酰的反应机理第36-37页
    3.3 α-酮酰胺合成条件的优化第37-41页
        3.3.1 反应温度对产物收率的影响第37-38页
        3.3.2 不同氧化剂对收率的影响第38-39页
        3.3.3 不同的催化剂对收率的影响第39页
        3.3.4 不同的溶剂对收率的影响第39-41页
    3.4 底物上不同取代基对产物收率的影响第41-44页
        3.4.1 α-酮酰胺上不同取代基对产物收率的影响第41-43页
        3.4.2 苯偶酰上不同取代基对产物收率的影响第43-44页
第四章 论文总结第44-45页
第五章 附图第45-69页
参考文献第69-75页
发表论文和参加科研情况说明第75-76页
致谢第76-77页

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