| 中文摘要 | 第4-7页 |
| abstract | 第7-10页 |
| 中英文缩略词对照表 | 第14-15页 |
| 第1章 绪论 | 第15-29页 |
| 1.1 孢子丝菌病与申克孢子丝菌 | 第16-19页 |
| 1.1.1 生态学 | 第16页 |
| 1.1.2 基因分型 | 第16-17页 |
| 1.1.3 地理分布 | 第17-18页 |
| 1.1.4 致病性 | 第18页 |
| 1.1.5 传播途径 | 第18-19页 |
| 1.2 我国孢子丝菌病现状及治疗 | 第19-22页 |
| 1.2.1 我国孢子丝菌病现状 | 第19-20页 |
| 1.2.2 我国孢子丝菌病的治疗 | 第20-22页 |
| 1.3 DNA分子标记技术及其在申克孢子丝菌遗传多态性的应用 | 第22-29页 |
| 1.3.1 限制性片段长度多态性分析 | 第22-23页 |
| 1.3.2 随机扩增DNA多态性 | 第23-24页 |
| 1.3.3 扩增片段长度多态性 | 第24-27页 |
| 1.3.4 展望 | 第27-29页 |
| 第2章 球形孢子丝菌AFLP反应体系的建立及优化 | 第29-41页 |
| 2.1 前言 | 第29页 |
| 2.2 实验材料 | 第29-31页 |
| 2.2.1 主要仪器与设备 | 第29-30页 |
| 2.2.2 主要实验试剂 | 第30页 |
| 2.2.3 实验试剂的配制 | 第30页 |
| 2.2.4 引物序列 | 第30-31页 |
| 2.3 实验方法 | 第31-33页 |
| 2.3.1 提取基因组DNA | 第31页 |
| 2.3.2 球形孢子丝菌AFLP体系的优化 | 第31-32页 |
| 2.3.3 引物的筛选 | 第32-33页 |
| 2.4 结果 | 第33-38页 |
| 2.4.1 球形孢子丝菌基因组DNA的质量 | 第33页 |
| 2.4.2 球形孢子丝菌AFLP体系的优化 | 第33-37页 |
| 2.4.3 引物的筛选 | 第37-38页 |
| 2.5 讨论 | 第38-39页 |
| 2.6 结论 | 第39-41页 |
| 第3章 我国球形孢子丝菌的分类鉴定及AFLP分析 | 第41-69页 |
| 3.1 前言 | 第41-42页 |
| 3.2 实验材料 | 第42-44页 |
| 3.2.1 主要仪器与设备 | 第42页 |
| 3.2.2 主要实验试剂 | 第42-43页 |
| 3.2.3 实验试剂的配制 | 第43-44页 |
| 3.2.4 钙调蛋白基因（CAL）引物序列 | 第44页 |
| 3.3 实验方法 | 第44-58页 |
| 3.3.1 菌株来源 | 第44-54页 |
| 3.3.2 基因组DNA的提取与检测 | 第54页 |
| 3.3.3 PCR（CAL基因）扩增 | 第54-55页 |
| 3.3.4 AFLP反应 | 第55-58页 |
| 3.4 结果 | 第58-65页 |
| 3.4.1 基因组DNA质量检测及PCR（钙调蛋白基因）扩增分析 | 第58-61页 |
| 3.4.2 AFLP反应 | 第61-65页 |
| 3.5 讨论 | 第65-68页 |
| 3.6 结论 | 第68-69页 |
| 第4章 我国球形孢子丝菌的表型特征及体外药物的敏感性研究 | 第69-81页 |
| 4.1 前言 | 第69页 |
| 4.2 实验材料 | 第69-72页 |
| 4.2.0 实验菌株及质控菌株 | 第69-70页 |
| 4.2.1 主要仪器设备 | 第70页 |
| 4.2.2 实验抗真菌药物及实验主要试剂 | 第70-71页 |
| 4.2.3 主要实验试剂的配制 | 第71-72页 |
| 4.3 实验方法 | 第72-73页 |
| 4.3.1 生长试验 | 第72页 |
| 4.3.2 碳源同化实验 | 第72页 |
| 4.3.3 体外药敏试验 | 第72-73页 |
| 4.3.4 统计学分析 | 第73页 |
| 4.4 结果 | 第73-77页 |
| 4.4.1 生长实验和碳源同化实验 | 第73-76页 |
| 4.4.2 43 株球形孢子丝菌体外药敏试验 | 第76-77页 |
| 4.5 讨论 | 第77-79页 |
| 4.6 结论 | 第79-81页 |
| 第5章 结论 | 第81-83页 |
| 参考文献 | 第83-94页 |
| 作者简介及在学期间所取得的科研成果 | 第94-95页 |
| 致谢 | 第95页 |
