高温胁迫下三裂叶蟛蜞菊转录组测序与分析
摘要 | 第5-7页 |
ABSTRACT | 第7-8页 |
第一章 前言 | 第11-22页 |
1.1 生物入侵的现状 | 第11-12页 |
1.2 入侵植物三裂叶蟛蜞菊的研究现状 | 第12-13页 |
1.3 植物耐热性研究进展 | 第13-18页 |
1.3.1 植物对高温胁迫的主要响应 | 第14-17页 |
1.3.2 植物耐热研究采用的主要方法 | 第17-18页 |
1.4 转录组学研究动态 | 第18-20页 |
1.5 实时荧光定量PCR | 第20-21页 |
1.6 本研究的目的和意义 | 第21-22页 |
第二章 高温处理下两种蟛蜞菊转录组测序及分析 | 第22-43页 |
2.1 材料与方法 | 第22-30页 |
2.1.1 材料处理方法 | 第22页 |
2.1.2 两种蟛蜞菊转录组测序及序列组装 | 第22-23页 |
2.1.3 两种蟛蜞菊转录组测序及序列组装 | 第23-27页 |
2.1.4 Unigene 基因的功能注释 | 第27-30页 |
2.2 实验结果 | 第30-39页 |
2.2.1 测序、拼接及Unigene注释 | 第30-32页 |
2.2.2 不同样本差异基因表达分析 | 第32-34页 |
2.2.3 差异基因的GO和KEGG注释 | 第34-39页 |
2.3 讨论 | 第39-43页 |
2.3.1 转录组测序、拼接及组装 | 第39-40页 |
2.3.2 差异基因的GO注释 | 第40页 |
2.3.3 差异基因KEGG通路注释 | 第40-43页 |
第三章 两种蟛蜞菊耐热相关基因的表达进程分析 | 第43-58页 |
3.1 材料与方法 | 第43-50页 |
3.1.1 实验材料和处理方法 | 第43-45页 |
3.1.2 实验设备 | 第45页 |
3.1.3 数据统计分析、制图 | 第45页 |
3.1.4 PCR引物设计 | 第45-46页 |
3.1.5 总RNA提取 | 第46-47页 |
3.1.6 cDNA合成 | 第47-49页 |
3.1.7 荧光定量PCR | 第49-50页 |
3.2 实验结果 | 第50-55页 |
3.2.1 RNA制备及质量检测 | 第50-51页 |
3.2.2 荧光定量PCR曲线 | 第51-53页 |
3.2.3 特异性表达分析 | 第53-55页 |
3.3 讨论 | 第55-58页 |
第四章 结论与展望 | 第58-60页 |
参考文献 | 第60-69页 |
攻读硕士期间发表的论文 | 第69-70页 |
附录 | 第70-75页 |
致谢 | 第75页 |