| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第1章 文献综述 | 第10-27页 |
| 1.1 研究背景 | 第10-12页 |
| 1.2 国内外农用抗生素的研究概况 | 第12-18页 |
| 1.2.1 抗菌农用抗生素的主要组分和结构 | 第13-18页 |
| 1.3 农用抗生素的分离纯化技术 | 第18-24页 |
| 1.3.1 沉淀和结晶 | 第18-19页 |
| 1.3.2 溶剂萃取 | 第19-20页 |
| 1.3.3 膜分离 | 第20页 |
| 1.3.4 色谱技术 | 第20-24页 |
| 1.4 理论意义 | 第24-26页 |
| 1.5 研究目的 | 第26-27页 |
| 第2章 实验方案设计 | 第27-28页 |
| 第3章 海洋放线菌发酵条件的优化与理化性质的初步研究 | 第28-34页 |
| 3.1 实验材料 | 第28-29页 |
| 3.1.1 实验仪器 | 第28页 |
| 3.1.2 实验药品 | 第28页 |
| 3.1.3 实验菌种 | 第28-29页 |
| 3.2 离体抗真菌活性指示发酵条件初步优化 | 第29-31页 |
| 3.2.1 离体抗真菌活性测定方法 | 第29-30页 |
| 3.2.2 放线菌的斜面培养与发酵培养基 | 第30页 |
| 3.2.3 活性物质在胞内与胞外的分布情况 | 第30页 |
| 3.2.4 活性物质热稳定性研究 | 第30页 |
| 3.2.5 活性物质酸碱稳定性研究 | 第30-31页 |
| 3.2.6 活性物质萃取剂的选择和溶解性研究 | 第31页 |
| 3.2.7 摇床发酵条件的初步优化 | 第31页 |
| 3.3 实验结果与讨论 | 第31-33页 |
| 3.3.1 活性物质在胞内与胞外的分布 | 第31-32页 |
| 3.3.2 活性物质热稳定性 | 第32页 |
| 3.3.3 活性物质酸碱稳定性 | 第32页 |
| 3.3.4 萃取剂的选择和溶解性研究 | 第32页 |
| 3.3.5 摇床发酵条件的初步优化 | 第32-33页 |
| 3.4 本章小结 | 第33-34页 |
| 第4章 海洋放线菌抗真菌活性物质的分离纯化 | 第34-46页 |
| 4.1 实验材料 | 第34-35页 |
| 4.1.1 实验仪器 | 第34页 |
| 4.1.2 实验溶剂 | 第34-35页 |
| 4.2 抗真菌活性海洋放线菌Y12-26发酵代谢物的粗品制备 | 第35页 |
| 4.2.1 抗真菌菌株Y12-26的发酵培养 | 第35页 |
| 4.2.2 抗真菌菌株Y12-26的发酵液预处理 | 第35页 |
| 4.3 TLC摸索活性物质的化学性质 | 第35-36页 |
| 4.3.1 实验方法 | 第35页 |
| 4.3.2 实验结果 | 第35-36页 |
| 4.4 硅胶柱色谱 | 第36-37页 |
| 4.4.1 实验方法 | 第36页 |
| 4.4.2 结果与分析 | 第36-37页 |
| 4.5 制备薄层层析色谱 | 第37-39页 |
| 4.5.1 制备薄层层析实验方法 | 第37-38页 |
| 4.5.2 制备TLC实验结果与分析 | 第38-39页 |
| 4.6 高效液相色谱分析条件摸索 | 第39-42页 |
| 4.6.1 HPLC实验方法 | 第39-40页 |
| 4.6.2 HPLC分析样品结果与讨论 | 第40-42页 |
| 4.7 高效液相色谱制备纯品 | 第42-44页 |
| 4.7.1 组分A1的高效液相色谱制备及纯度分析 | 第43页 |
| 4.7.2 组分B1的高效液相色谱制备及纯度分析 | 第43-44页 |
| 4.7.3 组分C2的高效液相色谱制备及纯度分析 | 第44页 |
| 4.8 本章小结 | 第44-46页 |
| 第5章 抗真菌活性产物的结构解析 | 第46-59页 |
| 5.1 实验仪器 | 第46页 |
| 5.2 化合物B1的结构解析 | 第46-52页 |
| 5.3 化合物A1的结构解析 | 第52-55页 |
| 5.4 化合物C2的结构解析 | 第55-58页 |
| 5.5 结果与讨论 | 第58-59页 |
| 第6章 活性产物A1、B1和C2抗真菌活性研究 | 第59-62页 |
| 6.1 实验材料和方法 | 第59页 |
| 6.2 B1化合物的离体活性 | 第59-60页 |
| 6.3 化合物A1和C2的离体生物活性 | 第60-61页 |
| 6.4 结果与讨论 | 第61-62页 |
| 第7章 活性产物A1、B1和C2分析方法的建立 | 第62-66页 |
| 7.1 材料和方法 | 第62页 |
| 7.1.1 实验材料 | 第62页 |
| 7.1.2 标准曲线的绘制 | 第62页 |
| 7.1.3 发酵效价评估 | 第62页 |
| 7.2 化合物A1分析方法的研究 | 第62-63页 |
| 7.3 化合物B1分析方法的研究 | 第63-64页 |
| 7.4 化合物C2分析方法的研究 | 第64页 |
| 7.5 本章小结 | 第64-66页 |
| 第8章 结论与展望 | 第66-68页 |
| 参考文献 | 第68-74页 |
| 致谢 | 第74-75页 |
| 附录 | 第75-85页 |