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有机锌、钴催化体系催化二氧化碳/环氧化合物共聚合研究

摘要第5-7页
Abstract第7-8页
第1章 绪论第14-52页
    1.1 引言第14页
    1.2 温室效应和二氧化碳化学利用第14-17页
        1.2.1 温室效应第14-15页
        1.2.2 二氧化碳的结构、性质及配位化学第15-16页
        1.2.3 二氧化碳的化学利用第16-17页
    1.3 二氧化碳和环氧化合物聚合第17-18页
    1.4 二氧化碳/环氧化合物聚合催化剂第18-44页
        1.4.1 二乙基锌/多质子催化剂第18-19页
        1.4.2 金属羧酸盐/戊二酸锌(ZnGA)催化剂第19-22页
        1.4.3 双金属氰化络合物(DMC)催化剂第22-25页
        1.4.4 稀土配位/稀土三元催化剂第25-27页
        1.4.5 金属卟啉催化剂第27-30页
        1.4.6 酚氧基金属催化剂第30-31页
        1.4.7 金属-二亚胺配合物催化剂第31-34页
        1.4.8 金属-水杨醛亚胺(Salen)配合物催化剂第34-40页
        1.4.9 双金属有机配合物/复合催化体系第40-44页
    1.5 二氧化碳和环氧化合物的聚合机理第44-47页
    1.6 超临界二氧化碳在聚合中的应用第47-50页
        1.6.1 超临界二氧化碳第47-48页
        1.6.2 超临界二氧化碳—聚合溶剂第48-49页
        1.6.3 超临界二氧化碳与环氧化合物的聚合第49-50页
    1.7 课题的提出、目的、意义及主要研究内容第50-52页
第2章 稀土三元/TMAF体系催化二氧化碳与环氧丙烷共聚合研究第52-71页
    2.1 引言第52-53页
    2.2 研究方法第53-55页
        2.2.1 实验药品第53页
        2.2.2 催化剂制备第53-54页
        2.2.3 聚合反应第54-55页
        2.2.4 聚合物表征第55页
        2.2.5 计算方法第55页
    2.3 结果与讨论第55-69页
        2.3.1 稀土三元催化体系和稀土三元/TMAF催化体系共聚合第55-58页
        2.3.2 稀土三元催化体系和稀土三元/TMAF催化体系聚合动力学第58-59页
        2.3.3 聚合物表征第59-62页
        2.3.4 聚合反应初始引发机理研究第62-69页
    2.5 本章小结第69-71页
第3章 ZnGA/DMC复合体系催化二氧化碳和环氧丙烷共聚合研究第71-93页
    3.1 引言第71-73页
    3.2 研究方法第73-75页
        3.2.1 实验药品第73-74页
        3.2.2 催化剂制备第74-75页
        3.2.3 聚合反应第75页
        3.2.4 催化剂和聚合物表征第75页
    3.3 结果与讨论第75-91页
        3.3.1 沉淀法与表面活性剂法制备的不同ZnGA催化剂第75-81页
        3.3.2 聚合反应第81-84页
        3.3.3 ZnGA/DMC复合催化体系的聚合动力学第84-86页
        3.3.4 聚合物表征第86-90页
        3.3.5 聚合机理第90-91页
    3.4 本章小结第91-93页
第4章 超临界条件下DMC/salen-Co(Ⅲ)二元体系催化二氧化碳和环氧环己烷共聚合研究第93-119页
    4.1 引言第93-95页
    4.2 研究方法第95-97页
        4.2.1 实验药品第95页
        4.2.2 催化剂制备第95-96页
        4.2.3 聚合反应第96页
        4.2.4 催化剂和聚合物表征第96-97页
    4.3 结果与讨论第97-118页
        4.3.1 DMC和salen-Co(Ⅲ)醋酸盐催化剂的结构第97-100页
        4.3.2 聚合实验第100-104页
        4.3.3 聚合动力学第104-105页
        4.3.4 聚合产物在超临界二氧化碳中的物理状态和流变性质第105-107页
        4.3.5 聚合物的表征第107-114页
        4.3.6 聚合产物的原位绿色纯化第114-116页
        4.3.7 聚合反应机理第116-118页
    4.4 本章小结第118-119页
第5章 全文总结第119-124页
    5.1 本文主要结论第119-121页
    5.2 本文主要创新点第121-122页
    5.3 本文不足之处及展望第122-124页
参考文献第124-139页
致谢第139-141页
附录第141-142页

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