| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 英文缩略表 | 第9-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-26页 |
| 1.1 糖蛋白研究概述 | 第13-18页 |
| 1.1.1 糖蛋白定义及其功能 | 第13页 |
| 1.1.2 糖蛋白糖链类型及合成 | 第13-15页 |
| 1.1.3 糖蛋白富集与分离 | 第15-16页 |
| 1.1.4 糖蛋白糖链的结构解析 | 第16-18页 |
| 1.2 乙型及丙型肝炎概述 | 第18-22页 |
| 1.2.1 乙型及丙型肝炎发现及特点 | 第18-19页 |
| 1.2.2 乙型、丙型肝炎病毒致病性 | 第19-20页 |
| 1.2.3 慢性乙型、丙型肝炎发展自然史 | 第20-21页 |
| 1.2.4 肝炎与糖基化变化 | 第21-22页 |
| 1.3 肝纤维化的研究进展 | 第22-25页 |
| 1.3.1 肝纤维化及诊断方法 | 第22-23页 |
| 1.3.2 肝纤维化糖链标志物 | 第23-24页 |
| 1.3.3 肝纤维化分子机制与异常糖基化 | 第24-25页 |
| 1.4 本课题研究目的与意义 | 第25-26页 |
| 第二章 慢性肝炎患者血清糖蛋白糖链谱变化的研究 | 第26-45页 |
| 2.1 引言 | 第26-27页 |
| 2.2 实验材料与仪器 | 第27-29页 |
| 2.2.1 实验试剂与耗材 | 第27页 |
| 2.2.2 实验主要仪器 | 第27-28页 |
| 2.2.3 实验相关试剂配制 | 第28-29页 |
| 2.3 实验方法 | 第29-35页 |
| 2.3.1 研究人群和血清收集 | 第29页 |
| 2.3.2 血清总蛋白Bradford定量 | 第29-30页 |
| 2.3.3 血清总蛋白Cy3荧光标记与纯化 | 第30页 |
| 2.3.4 凝集素芯片检测血清样本 | 第30-32页 |
| 2.3.5 SDS-PAGE电泳 | 第32-34页 |
| 2.3.6 凝集素印迹 | 第34-35页 |
| 2.4 实验结果 | 第35-43页 |
| 2.4.1 血清蛋白的Bradford定量结果 | 第35-36页 |
| 2.4.2 凝集素芯片梯度实验 | 第36-37页 |
| 2.4.3 慢性乙肝、丙肝和健康志愿者混合样本血清糖蛋白糖链谱 | 第37页 |
| 2.4.4 慢性乙肝、丙肝和健康志愿者混合样本血清糖蛋白糖链谱的变化 | 第37-39页 |
| 2.4.5 个例样本验证血清糖蛋白糖链谱的变化 | 第39-41页 |
| 2.4.6 凝集素印迹验证差异表达糖链 | 第41-43页 |
| 2.5 讨论 | 第43页 |
| 2.6 本章小结 | 第43-45页 |
| 第三章 PHA-E+L富集肝炎患者血清糖蛋白N-糖链谱分析 | 第45-59页 |
| 3.1 引言 | 第45页 |
| 3.2 实验材料与仪器 | 第45-47页 |
| 3.2.1 实验试剂与耗材 | 第45-46页 |
| 3.2.2 实验主要仪器 | 第46页 |
| 3.2.3 实验相关试剂配制 | 第46-47页 |
| 3.3 实验方法 | 第47-50页 |
| 3.3.1 凝集素PHA-E+L磁性微粒富集糖蛋白 | 第47-48页 |
| 3.3.2 纯化糖蛋白的SDS-PAGE鉴定 | 第48页 |
| 3.3.3 糖链的释放 | 第48页 |
| 3.3.4 糖链的纯化 | 第48-49页 |
| 3.3.5 糖链的质谱解析 | 第49-50页 |
| 3.4 实验结果 | 第50-57页 |
| 3.4.0 PHA-E+L磁性微粒的偶联量的计算 | 第50页 |
| 3.4.1 PHA-E+L富集的糖蛋白SDS-PAGE电泳鉴定 | 第50-51页 |
| 3.4.2 PHA-E+L识别的 N-糖链一级质谱全貌图 | 第51-52页 |
| 3.4.3 PHA-E+L识别的 N-糖链一级质谱糖链注释图 | 第52-56页 |
| 3.4.4 PHA-E+L识别的 N-糖链串联质谱分析图 | 第56-57页 |
| 3.5 讨论 | 第57页 |
| 3.6 小结 | 第57-59页 |
| 全文总结 | 第59-61页 |
| 参考文献 | 第61-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
| 攻读硕士学位期间取得的科研成果 | 第69页 |
