| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 缩略词 | 第10-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-19页 |
| 1. 植物转录因子的结构特征 | 第11-13页 |
| 2. 植物转录因子的分类 | 第13-14页 |
| 3. 植物转录因子的调控作用 | 第14-19页 |
| ·bHLH转录因子结构 | 第15页 |
| ·bHLH转录因子功能多样性 | 第15-17页 |
| ·锌指蛋白结构特征 | 第17页 |
| ·锌指蛋白功能多样性 | 第17页 |
| ·Zim17型锌指蛋白功能 | 第17-19页 |
| 第二章 陆地棉bHLH转录因子基因GhbHLH130克隆及功能分析 | 第19-41页 |
| 1. 材料与方法 | 第20-30页 |
| ·试验材料 | 第20-22页 |
| ·试验方法 | 第22-30页 |
| 2. 结果与分析 | 第30-40页 |
| ·GhbHLH130基因全长的克隆与生物信息学分析 | 第30-36页 |
| ·GhbHLH130的亚细胞定位 | 第36页 |
| ·GhbHLH130基因在不同胁迫处理下的表达 | 第36-37页 |
| ·转基因烟草植株的获得和PCR鉴定 | 第37-39页 |
| ·转基因烟草和WT烟草长势比较 | 第39-40页 |
| 3. 讨论 | 第40-41页 |
| 第三章 棉花Zim17型锌指蛋白基因GhZFP130的克隆及功能分析 | 第41-57页 |
| 1. 材料与方法 | 第42-45页 |
| ·GhZFP130基因全长cDNA的克隆 | 第42页 |
| ·生物信息学分析 | 第42-43页 |
| ·基因表达产物亚细胞定位 | 第43页 |
| ·GhZFP130基因荧光定量表达模式分析 | 第43页 |
| ·植物表达载体的构建 | 第43-44页 |
| ·农杆菌介导拟南芥的遗传转化 | 第44页 |
| ·转基因拟南芥的筛选和PCR检测 | 第44-45页 |
| ·转基因拟南芥植株叶片失水率计算 | 第45页 |
| 2. 结果与分析 | 第45-55页 |
| ·GhZFP130基因的克隆 | 第45-46页 |
| ·生物信息学分析 | 第46-51页 |
| ·锌指蛋白的亚细胞定位 | 第51-52页 |
| ·GhZFP130基因在不同胁迫处理下的表达 | 第52页 |
| ·转基因拟南芥植株的获得 | 第52-54页 |
| ·转基因拟南芥植株叶片失水率计算 | 第54-55页 |
| 3. 讨论 | 第55-57页 |
| 全文结论和下一步工作展望 | 第57-59页 |
| 创新点 | 第59-61页 |
| 参考文献 | 第61-67页 |
| 附录 | 第67-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
| 入学以来已发表或待发表的论文及成果 | 第70页 |
