| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-9页 |
| 英文缩略表 | 第9-10页 |
| 前言 | 第10-12页 |
| 材料 | 第12-16页 |
| 1. 标本来源 | 第12页 |
| 2. 主要仪器设备 | 第12-13页 |
| 3. 主要实验试剂 | 第13-14页 |
| 4. 常用试剂的配制 | 第14-16页 |
| 方法 | 第16-24页 |
| 1. 结核分枝杆菌的培养 | 第16页 |
| 2. 结核分枝杆菌的培养 | 第16-17页 |
| 3. RNA逆转录为cDNA | 第17-18页 |
| 4. 标准曲线的建立 | 第18-23页 |
| 5. 样品的检测 | 第23-24页 |
| 结果 | 第24-31页 |
| 1. 总RNA的电泳图及Siga,fbpB,psts1及mpt64基因片段的电泳图 | 第24-25页 |
| 2. 重组fbpB质粒测序结果及BLAST结果 | 第25-26页 |
| 3. Siga重组质粒梯度稀释PCR结果 | 第26页 |
| 4. Siga,fbpB,psts1及mpt64标准曲线及溶解曲线 | 第26-28页 |
| 5. 结核分枝杆菌不同样品siga基因的扩增曲线 | 第28页 |
| 6. 样品检测结果 | 第28-31页 |
| 讨论 | 第31-35页 |
| 1. 我国结核病疫情概况 | 第31页 |
| 2. 实时荧光定量PCR在结核分枝杆菌中的应用 | 第31-32页 |
| 3. fbpB基因的检测 | 第32-33页 |
| 4. psts1基因的检测 | 第33页 |
| 5. mpt64基因的检测 | 第33-34页 |
| 6. 宿主及蛋白翻译过程的影响 | 第34-35页 |
| 结论 | 第35-36页 |
| 综述 | 第36-42页 |
| 参考文献 | 第42-47页 |
| 致谢 | 第47-48页 |
| 作者简介 | 第48-49页 |
| 导师评阅表 | 第49页 |