| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-12页 |
| 英文缩写 | 第12-13页 |
| 第一部分 文献综述 | 第13-33页 |
| 第一章 奶牛乳腺炎抗性育种进展 | 第13-23页 |
| 1 奶牛乳腺炎概况 | 第13-15页 |
| ·奶牛乳腺炎的发生 | 第13-14页 |
| ·乳腺炎的类型 | 第14页 |
| ·乳腺炎的治疗手段 | 第14-15页 |
| 2 乳腺炎抗性育种研究 | 第15-17页 |
| ·乳腺炎抗性育种的提出 | 第15页 |
| ·乳腺炎抗性育种手段 | 第15-17页 |
| 3 表观遗传学与乳腺炎抗性 | 第17-19页 |
| 参考文献 | 第19-23页 |
| 第二章 奶牛乳腺炎抗性蛋白质组学研究进展 | 第23-33页 |
| 1 蛋白质组学研究方法 | 第23-26页 |
| ·双向凝胶电泳法(2D-GE)和基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(MALDI-TOF) | 第23-24页 |
| ·液相色谱串联质谱法(LC-MS/MS) | 第24页 |
| ·基于质谱法的蛋白定量 | 第24-26页 |
| 2 生物信息学分析 | 第26-28页 |
| 3 乳腺炎蛋白质组学研究进展 | 第28-29页 |
| 参考文献 | 第29-33页 |
| 第二部分 实验研究 | 第33-67页 |
| 第三章 iTRAQ蛋白质组学和生物信息学分析感染金黄色葡萄球菌的奶牛临床乳腺炎乳腺组织 | 第33-57页 |
| 摘要 | 第33页 |
| 1 材料与方法 | 第33-38页 |
| ·材料 | 第33-34页 |
| ·实验方法 | 第34-38页 |
| 2 结果与分析 | 第38-49页 |
| ·奶牛乳腺组织蛋白质质谱和GO分析 | 第38-41页 |
| ·健康和乳腺炎乳腺组织中差异表达蛋白的识别和通路分析 | 第41-48页 |
| ·COL1A1和ITIH4候选蛋白的验证 | 第48-49页 |
| 3 讨论 | 第49-52页 |
| ·iTRAQ技术及生物信息学分析健康和乳房炎乳腺组织中差异表达蛋白的抗性作用 | 第50-51页 |
| ·候选蛋白COL1A1和ITIH4的验证与分析 | 第51-52页 |
| 4 小结 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-56页 |
| ABSTRACT | 第56-57页 |
| 第四章 奶牛COL1A2基因启动子区甲基化与其基因表达及乳腺炎的相关性分析 | 第57-67页 |
| 摘要 | 第57页 |
| 1 材料和方法 | 第57-60页 |
| ·实验样品来源 | 第57页 |
| ·仪器和试剂 | 第57-58页 |
| ·实验方法 | 第58-59页 |
| ·数据分析 | 第59-60页 |
| 2 实验结果与分析 | 第60-63页 |
| ·COL1A2基因启动子区生物信息学分析 | 第60-61页 |
| ·COL1A2基因启动子区CpG岛甲基化分析 | 第61-62页 |
| ·COL1A2基因mRNA表达水平 | 第62-63页 |
| 3 讨论 | 第63-64页 |
| 4 小结 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-66页 |
| ABSTRACT | 第66-67页 |
| 全文结论 | 第67-69页 |
| 致谢 | 第69-71页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第71-73页 |
| 附录 | 第73-76页 |
| 1. 主要仪器设备 | 第73-74页 |
| 2. 主要试剂 | 第74-75页 |
| 3. 主要试剂的配制 | 第75-76页 |
