| 摘要 | 第1-5页 |
| abstract | 第5-8页 |
| 1 前言 | 第8-22页 |
| ·紫苏 | 第8-11页 |
| ·概述 | 第8页 |
| ·紫苏的生物活性 | 第8-10页 |
| ·紫苏的应用 | 第10-11页 |
| ·迷迭香酸 | 第11-16页 |
| ·简介 | 第11-12页 |
| ·迷迭香酸的分布 | 第12页 |
| ·迷迭香酸的生物活性 | 第12-14页 |
| ·迷迭香酸的合成 | 第14-16页 |
| ·RAS的研究进展 | 第16-18页 |
| ·RAS的来源与性质 | 第16-17页 |
| ·RAS的催化特性 | 第17页 |
| ·RAS的克隆与表达 | 第17页 |
| ·RAS的研究展望 | 第17-18页 |
| ·RACE技术 | 第18-20页 |
| ·RACE的原理 | 第18-19页 |
| ·RACE的局限性 | 第19页 |
| ·RACE的技术改进 | 第19-20页 |
| ·RACE技术在植物基因研究中的应用 | 第20页 |
| ·RACE在植物基因研究上的发展前景 | 第20页 |
| ·本课题的研究目的及意义 | 第20页 |
| ·本论文研究的内容 | 第20-22页 |
| 2 材料与方法 | 第22-37页 |
| ·实验材料 | 第22页 |
| ·植物材料 | 第22页 |
| ·菌株、酶与试剂盒 | 第22页 |
| ·细菌培养基 | 第22页 |
| ·主要试剂 | 第22-23页 |
| ·主要仪器设备 | 第23-24页 |
| ·实验方法 | 第24-37页 |
| ·cDNA克隆的技术路线 | 第24页 |
| ·紫苏种植、诱导胁迫因素处理及不同组织总RNA抽提 | 第24-26页 |
| ·PerRAS基因中间片段PerRAS-1和PerRAS-2的获得 | 第26-30页 |
| ·PerRAS基因3'端cDNA的克隆 | 第30-32页 |
| ·PerRAS基因5'端cDNA的克隆 | 第32-34页 |
| ·PerRAS基因ORF区域PCR扩增 | 第34页 |
| ·PerRAS基因的生物信息学分析 | 第34-35页 |
| ·PerRAS基因的表达分析 | 第35-37页 |
| 3 结果与讨论 | 第37-60页 |
| ·PerRAS基因全长cDNA获得与序列分析 | 第37-43页 |
| ·紫苏真叶总RNA抽提 | 第37页 |
| ·PerRAS-1的克隆 | 第37-38页 |
| ·PerRAS-2的克隆 | 第38-39页 |
| ·PerRAS 3’端片段的克隆 | 第39-40页 |
| ·PerRAS 5’端片段的克隆 | 第40-41页 |
| ·PerRAS基因整合与ORF区域的克隆 | 第41-43页 |
| ·PerRAS的生物信息学分析 | 第43-48页 |
| ·PerRAS的疏水性分析 | 第44页 |
| ·PerRAS的二维结构模型分析 | 第44-45页 |
| ·PerRAS的信号肽分析 | 第45-46页 |
| ·PerRAS的跨膜结构域分析 | 第46-47页 |
| ·PerRAS三维结构模型与同源模建 | 第47-48页 |
| ·PerRAS基因蛋白进化分析 | 第48页 |
| ·PerRAS基因的表达谱分析 | 第48-60页 |
| ·PerRAS基因组织表达谱分析 | 第49-51页 |
| ·外界诱导因素与信号分子对PerRAS基因表达影响 | 第51-60页 |
| 4 结论 | 第60-61页 |
| 5 展望 | 第61-62页 |
| 6 参考文献 | 第62-68页 |
| 7 攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第68-69页 |
| 8 致谢 | 第69页 |
