酿酒酵母抗乙酸胁迫性状的数量性状基因座定位
| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 第一章 绪论 | 第9-19页 |
| ·酿酒酵母概述 | 第9-10页 |
| ·酿酒酵母抗乙酸胁迫研究现状 | 第10-11页 |
| ·遗传标记技术 | 第11-13页 |
| ·形态学标记技术 | 第11页 |
| ·细胞学标记技术 | 第11页 |
| ·生化标记技术 | 第11页 |
| ·DNA标记技术 | 第11-13页 |
| ·微卫星及其意义 | 第13-14页 |
| ·微卫星形成机理及种类 | 第13页 |
| ·微卫星的功能 | 第13-14页 |
| ·遗传图谱构建 | 第14-15页 |
| ·作图亲本的选择 | 第14-15页 |
| ·分离群体的选择 | 第15页 |
| ·连锁图谱构建的统计学原理—两点测验 | 第15页 |
| ·数量性状基因座定位 | 第15-16页 |
| ·立题意义和研究内容 | 第16-18页 |
| ·技术路线 | 第18-19页 |
| 第二章 材料与方法 | 第19-25页 |
| ·材料 | 第19-21页 |
| ·菌株来源 | 第19-20页 |
| ·实验仪器 | 第20页 |
| ·主要培养基 | 第20页 |
| ·主要试剂及相关溶液 | 第20-21页 |
| ·实验方法 | 第21-25页 |
| ·酵母抗乙酸胁迫极端表型菌株的筛选 | 第21页 |
| ·菌体前培养和诱导生孢子 | 第21页 |
| ·孢子分离和单倍体的获得 | 第21页 |
| ·单倍体的鉴定 | 第21-22页 |
| ·酵母HO基因剔除 | 第22-23页 |
| ·酵母转化 | 第23页 |
| ·单倍体杂交 | 第23页 |
| ·构建遗传图谱的作图群体 | 第23-24页 |
| ·微卫星标记的搜索及基因分型 | 第24页 |
| ·非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳和银染 | 第24页 |
| ·数量性状基因座定位 | 第24-25页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第25-41页 |
| ·酵母抗乙酸胁迫表型差异菌株的选择 | 第25-30页 |
| ·酵母抗乙酸胁迫的表型测定 | 第25页 |
| ·酵母抗乙酸胁迫与微卫星标记相关性分析 | 第25-27页 |
| ·单倍体分离及表型鉴定 | 第27-29页 |
| ·HO基因敲除 | 第29-30页 |
| ·单标记相关性分析 | 第30-35页 |
| ·分析群体构建及表型鉴定 | 第30-31页 |
| ·SSR筛选及基因型分析 | 第31页 |
| ·半双列杂交 | 第31-32页 |
| ·相关性分析 | 第32-33页 |
| ·极显著相关性位点克隆及验证 | 第33-35页 |
| ·遗传图谱及QTL定位 | 第35-41页 |
| ·作图群体构建及表型分析 | 第35页 |
| ·SSR筛选及数据统计 | 第35页 |
| ·单标记分析 | 第35-36页 |
| ·遗传图谱构建 | 第36-37页 |
| ·QTL定位 | 第37-41页 |
| 主要结论与展望 | 第41-43页 |
| 致谢 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-48页 |
| 附录: 作者在攻读硕士学位期间发表的论文 | 第48页 |
