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鸭肠炎病毒gC和gE优势抗原表位的筛选

摘要第1-11页
英文摘要第11-13页
1 引言第13-26页
   ·鸭病毒性肠炎概述第13-20页
     ·DEV 概述第13-15页
     ·鸭病毒性肠炎流行病学第15-16页
     ·诊断第16-19页
     ·鸭病毒性肠炎的防制第19-20页
   ·疱疹病毒糖蛋白 C(gC)的研究进展第20-23页
     ·疱疹病毒糖蛋白 C 的特点第20-21页
     ·疱疹病毒糖蛋白 C 的生物学功能第21-22页
     ·疱疹病毒糖蛋白 C 的应用第22-23页
   ·疱疹病毒糖蛋白 E(gE)的研究进展第23-25页
     ·疱疹病毒糖蛋白 E 的特点第23页
     ·疱疹病毒糖蛋白 E 的生物学功能第23-24页
     ·疱疹病毒糖蛋白 E 的应用第24-25页
   ·研究的目的与意义第25-26页
2 材料与方法第26-42页
   ·实验材料第26-27页
     ·质粒、载体、菌种第26页
     ·试剂第26页
     ·血清及酶标抗体第26页
     ·主要试验器材及仪器设备第26-27页
   ·实验方法第27-42页
     ·DEV-gC 抗原表位的初步筛选第27-31页
     ·DEV-gC 抗原表位的第二轮筛选第31-32页
     ·DEV-gC 抗原表位的第三轮筛选第32-34页
     ·DEV-gC 抗原表位的第四轮筛选第34-35页
     ·DEV-gE 抗原表位的初步筛选第35-37页
     ·DEV-gE 抗原表位的第二轮筛选第37-39页
     ·DEV-gE 抗原表位的第三轮筛选第39-40页
     ·DEV-gE 抗原表位的第四轮筛选第40-42页
3 结果与分析第42-62页
   ·DEV-gC 抗原表位的初步筛选第42-44页
     ·DEV-gC-1~7 基因的 PCR 扩增结果第42页
     ·原核表达载体pET-32a-DEV-gC-1~7 的构建第42-43页
     ·DEV-gC-1~7 基因在大肠杆菌中的诱导表达及纯化第43页
     ·DEV-gC-1~7 基因表达蛋白的抗原性分析第43-44页
   ·DEV-gC 抗原表位的第二轮筛选第44-46页
     ·DEV-gC-1.1~2.3 基因的PCR 扩增结果第44-45页
     ·原核表达载体pET-32a-DEV-gC-1.1~2.3 的构建第45页
     ·DEV-gC-1.1~2.3 基因在大肠杆菌中的诱导表达及纯化第45-46页
     ·DEV-gC-1.1~2.3 基因表达蛋白的抗原性分析第46页
   ·DEV-gC 抗原表位的第三轮筛选第46-48页
     ·原核表达载体pET-32a-gC-2.1-A~E 的构建第46-47页
     ·DEV-gC-2.1-A~E 基因在大肠杆菌中的诱导表达及纯化第47页
     ·DEV-gC-2.1-A~E 基因表达蛋白的抗原性分析第47-48页
   ·DEV-gC 抗原表位的第四轮筛选第48-50页
     ·原核表达载体pET-32a-gC-2.1-B-1~C-2 的构建第48页
     ·DEV-gC-2.1-B-1~C-2 基因在大肠杆菌中的诱导表达及纯化第48-49页
     ·DEV-gC-2.1-B-1~C-2 基因表达蛋白的抗原性分析第49页
     ·DEV-gC 优势抗原表位的分析第49-50页
   ·DEV-gE 抗原表位的初步筛选第50-53页
     ·DEV-gE-1~7 基因的PCR 扩增结果第50-51页
     ·原核表达载体pET-32a-DEV-gE-1~7 的构建第51页
     ·DEV-gE-1~7 基因在大肠杆菌中的诱导表达及纯化第51-52页
     ·DEV-gE-1~7 基因表达蛋白的 Western blot 分析第52-53页
   ·DEV-gE 抗原表位的第二轮筛选第53-55页
     ·DEV-gE-5.1~5.3 和7.1~7.4 基因的PCR 扩增结果第53页
     ·原核表达载体pET-32a-DEV-gE-5.1~5.3 和7.1~7.4 的构建第53页
     ·DEV-gE-5.1~5.3 和7.1~7.4 基因在大肠杆菌中的诱导表达及纯化第53-55页
     ·DEV-gE-5.1~5.3 和7.1~7.4 基因表达蛋白的抗原性分析第55页
   ·DEV-gE 抗原表位的第三轮筛选第55-57页
     ·原核表达载体pET-32a-gE-5.3-A~E 和gE-7.3-A~7.4-C 的构建第55-56页
     ·DEV-gE-5.3-A~E and gE-7.3-A~7.4-C 基因在大肠杆菌中的诱导 表达及纯化第56页
     ·DEV-gE-5.3-A~E 和gE-7.3-A~7.4-C 基因表达蛋白的抗原性分析第56-57页
   ·DEV-gE 抗原表位的第四轮筛选第57-62页
     ·原核表达载体pET-32a-gE-5.3-B-1~E-2 和gE-7.3-B-1~7.4-B-2 的构建第57-58页
     ·DEV-gE-5.3-B-1~E-2 和gE-7.3-B-1~7.4-B-2 基因在大肠杆菌中的诱导表达及纯化第58-59页
     ·DEV-gE-5.3-B-1~E-2 和 gE-7.3-B-1~7.4-B-2 基因表达蛋白的抗 原性分析第59-60页
     ·DEV-gE 优势抗原表位的分析第60-62页
4 讨论第62-65页
   ·选择鸭肠炎病毒gC 和gE 作为表位筛选的目的蛋白的依据第62页
   ·短肽基因的克隆策略第62页
   ·抗原表位作图方法的选择第62-64页
   ·DEV-gC 和gE 优势抗原表位的筛选第64-65页
5 结论第65-66页
致谢第66-67页
参考文献第67-75页
攻读硕士学位期间发表的学术论文第75页

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