卡维地洛纳米晶体的制备及其药剂学性质研究
| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 第1章 绪论 | 第10-22页 |
| ·药品简介 | 第10-12页 |
| ·β受体阻滞剂介绍 | 第10页 |
| ·卡维地洛介绍 | 第10-11页 |
| ·卡维地洛制剂研究现状 | 第11-12页 |
| ·纳米药物晶体 | 第12-20页 |
| ·纳米药物晶体的特征 | 第12-13页 |
| ·纳米药物晶体溶出速率和饱和溶解度增加的机理 | 第13-14页 |
| ·纳米药物晶体的制备方法 | 第14-18页 |
| ·纳米药物晶体的表征 | 第18页 |
| ·纳米药物晶体的市场应用情况 | 第18-20页 |
| ·本课题研究内容 | 第20-22页 |
| 第2章 制剂处方前研究 | 第22-32页 |
| ·仪器和试药 | 第22页 |
| ·试剂及来源 | 第22页 |
| ·仪器及生产厂家 | 第22页 |
| ·卡维地洛体外分析方法的建立 | 第22-29页 |
| ·卡维地洛溶解度及其溶出度分析方法 | 第22-25页 |
| ·卡维地洛含量分析方法 | 第25-29页 |
| ·卡维地洛溶解度的测定 | 第29-30页 |
| ·本章小结 | 第30-32页 |
| 第3章 卡维地洛纳米晶体的制备及工艺研究 | 第32-40页 |
| ·仪器和试药 | 第32页 |
| ·试剂及来源 | 第32页 |
| ·仪器及生产厂家 | 第32页 |
| ·实验方法与结果 | 第32-38页 |
| ·卡维地洛纳米晶体制备方法的选择 | 第32-33页 |
| ·卡维地洛纳米晶体制备工艺的单因素试验 | 第33-36页 |
| ·正交试验优化卡维地洛纳米晶体的制备工艺 | 第36-38页 |
| ·本章小结 | 第38-40页 |
| 第4章 卡维地洛纳米晶体的药剂学性质 | 第40-48页 |
| ·仪器和试药 | 第40-41页 |
| ·试剂及来源 | 第40页 |
| ·仪器及生产厂家 | 第40-41页 |
| ·卡维地洛纳米晶体粒径、外观形态及晶型考察 | 第41-44页 |
| ·粒径及粒度分布测定 | 第41页 |
| ·扫描电镜测定 | 第41-42页 |
| ·X-射线粉末衍射测定 | 第42页 |
| ·差示扫描量热测定 | 第42-43页 |
| ·红外光谱测定 | 第43-44页 |
| ·卡维地洛纳米晶体溶解度的测定 | 第44页 |
| ·卡维地洛纳米晶体溶出度的考察 | 第44-46页 |
| ·溶出度检测方法的建立 | 第44页 |
| ·转速的选择 | 第44-45页 |
| ·卡维地洛纳米晶溶出度的测定 | 第45-46页 |
| ·卡维地洛纳米晶体含量的测定 | 第46-47页 |
| ·含量测定方法的建立 | 第46页 |
| ·纳米晶体含量的测定 | 第46-47页 |
| ·本章小结 | 第47-48页 |
| 第5章 卡维地洛纳米晶体药代动力学研究 | 第48-60页 |
| ·仪器和试药 | 第48页 |
| ·试剂及来源 | 第48页 |
| ·仪器及生产厂家 | 第48页 |
| ·体内分析方法的建立 | 第48-53页 |
| ·卡维地洛标准液的配制 | 第49页 |
| ·高效液相色谱条件 | 第49页 |
| ·血浆样品的处理 | 第49页 |
| ·方法的专属性考察 | 第49页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第49-51页 |
| ·精密度试验 | 第51页 |
| ·相对回收率试验 | 第51-52页 |
| ·提取回收率试验 | 第52-53页 |
| ·冻融稳定性 | 第53页 |
| ·大鼠体内的药动学研究 | 第53-59页 |
| ·实验动物 | 第53-54页 |
| ·给药方案及给药剂量的确定 | 第54页 |
| ·样品采集与处理 | 第54页 |
| ·血药浓度测定 | 第54-57页 |
| ·药动学参数计算 | 第57-58页 |
| ·生物利用度计算 | 第58-59页 |
| ·本章小结 | 第59-60页 |
| 结论 | 第60-62页 |
| 参考文献 | 第62-68页 |
| 攻读硕士学位期间所发表的论文 | 第68-70页 |
| 致谢 | 第70页 |
