摘要 | 第1-7页 |
Abstract | 第7-11页 |
第一章 引言 | 第11-18页 |
·固相萃取技术与分子印迹技术相结合 | 第11-13页 |
·固相萃取吸附剂填料 | 第13-14页 |
·原子转移自由基聚合法 | 第14-16页 |
·本课题研究目的和意义 | 第16-18页 |
第二章 原子转移自由基聚合法合成磺胺类片段印迹聚合物及性能研究 | 第18-33页 |
·前言 | 第18页 |
·实验内容 | 第18-21页 |
·主要实验仪器和试剂 | 第18页 |
·原子转移自由基聚合法合成 4,6-二氯嘧啶片段印迹聚合物 | 第18-19页 |
·悬浮聚合法合成 4,6-二氯嘧啶片段印迹聚合物 | 第19-20页 |
·片段印迹聚合物吸附性能的测定 | 第20页 |
·片段印迹聚合物的吸附量的测定步骤 | 第20页 |
·印迹聚合物的吸附速率的测定 | 第20页 |
·片段印迹聚合物的选择性吸附测定 | 第20页 |
·片段印迹聚合物的水解反应(环氧键的开环反应) | 第20-21页 |
·自制固相萃取性能测试 | 第21页 |
·自制固相萃取柱的制备 | 第21页 |
·实际样品的分析 | 第21页 |
·结果与讨论 | 第21-31页 |
·替代模板的选择 | 第21-22页 |
·片段印迹聚合物的合成单因素实验 | 第22-24页 |
·反应温度对片段印迹聚合物吸附量的影响 | 第22-23页 |
·不同模板用量对聚合物吸附量的影响 | 第23-24页 |
·单体 GMA 与 CuCl 比例对聚合物吸附量的影响 | 第24页 |
·正交实验 | 第24-25页 |
·片段印迹聚合物的电镜扫描图谱 | 第25页 |
·片段印迹聚合物的水解前后红外光谱图 | 第25-26页 |
·原子转移自由基聚合法合成聚合物的吸附性能测试研究 | 第26-28页 |
·片段印迹聚合物的吸附等温线 | 第26页 |
·片段印迹聚合物的吸附速率研究 | 第26-27页 |
·片段印迹聚合物的选择性吸附研究 | 第27-28页 |
·悬浮聚合法合成的片段印迹聚合物微球的选择性吸附性能测试 | 第28-29页 |
·自制固相萃取柱的柱容量和富集倍数 | 第29-30页 |
·柱容量 | 第29页 |
·富集倍数 | 第29-30页 |
·方法评价 | 第30页 |
·方法的线性方程,检测限,定量限 | 第30页 |
·精密度和准确度实验 | 第30页 |
·牛奶样品的测定 | 第30-31页 |
·本章小结 | 第31-33页 |
第三章 原子转移自由基聚合法合成拟除虫菊酯类片段印迹聚合物及其性能研究 | 第33-45页 |
·引言 | 第33页 |
·实验内容 | 第33-36页 |
·主要实验仪器和试剂 | 第33页 |
·原子转移自由基聚合法合成对氨基二苯醚片段印迹聚合物 | 第33-34页 |
·ATRP 法合成的对氨基二苯醚印迹聚合物吸附性能的测定 | 第34-35页 |
·片段印迹聚合物的吸附性能测试 | 第34-35页 |
·片段印迹聚合物的吸附平衡实验 | 第35页 |
·片段印迹聚合物的吸附速率实验 | 第35页 |
·片段印迹聚合物选择性实验 | 第35页 |
·气相色谱法测定茶叶中的农药残留 | 第35-36页 |
·茶叶中的农药残留的测定方法 | 第35-36页 |
·气相色谱条件设定 | 第36页 |
·结果与讨论 | 第36-44页 |
·替代模板的选择 | 第36-37页 |
·温度的优化 | 第37-38页 |
·模板用量的优化 | 第38页 |
·正交实验的设计 | 第38-39页 |
·拟除虫菊酯类片段印迹聚合物的电镜扫描图 | 第39-40页 |
·ATRP 法合成的片段印迹聚合物吸附性能的研究 | 第40-42页 |
·片段印迹聚合物的吸附等温线 | 第40-41页 |
·分子印迹聚合物吸附速率的研究 | 第41页 |
·分子印迹聚合物的选择性吸附测试 | 第41-42页 |
·沉淀聚合法合成片段印迹聚合物的选择性吸附性能研究 | 第42-43页 |
·茶叶样品中的农残分析 | 第43-44页 |
·方法的线性方程和检出限 | 第43页 |
·方法的回收率和精密度 | 第43-44页 |
·茶叶中的农残含量 | 第44页 |
·本章小结 | 第44-45页 |
第四章 结论 | 第45-47页 |
参考文献 | 第47-55页 |
致谢 | 第55-56页 |
个人简历 | 第56页 |