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桑丁香假单胞菌稳产冠菌素关键技术的研究

摘要第1-8页
Abstract第8-18页
第1章 绪论第18-30页
   ·冠菌素生物合成研究进展第18-20页
     ·冠菌素的生理功能及产生菌株第18-19页
     ·冠菌素的合成途径及其产业化面临的问题第19-20页
   ·重复序列 PCR 研究进展第20-21页
   ·冠菌素高产菌株诱变方法研究进展第21-25页
     ·物理诱变第21-23页
     ·化学诱变第23-24页
     ·Tn5 转座子插入诱变第24-25页
     ·其他诱变第25页
   ·常压室温等离子体诱变第25-27页
     ·ARTP 技术特点第26页
     ·ARTP 技术应用第26-27页
   ·研究的目的及意义第27-30页
     ·研究的目的及意义第27页
     ·研究内容第27-28页
     ·技术路线第28-30页
第2章 不同微生态环境下桑丁香假单胞菌密度的分布第30-44页
   ·引言第30页
   ·实验材料与仪器第30-32页
     ·材料来源第30页
     ·实验仪器第30-31页
     ·实验试剂第31-32页
   ·实验方法第32-35页
     ·实验材料采集第32页
     ·选择培养基配置第32页
     ·菌株定量筛选第32-33页
     ·菌落计数第33页
     ·菌株全基因组 DNA 提取第33-34页
     ·菌株 16S rDNA 体外扩增第34页
     ·PCR 产物回收第34-35页
     ·PCR 纯化产物测序第35页
     ·菌株桑树接种第35页
   ·结果与分析第35-43页
     ·实验材料的采集第35-36页
     ·菌落计数第36-38页
     ·菌株全基因组 DNA 提取第38页
     ·菌株 PS‐116S rDNA 鉴定第38-42页
     ·菌株 PS‐1 回接桑树致病第42-43页
   ·讨论第43页
   ·本章小结第43-44页
第3章 不同生态型桑园的桑丁香假单胞菌重复序列 PCR 分析第44-56页
   ·引言第44页
   ·实验材料与仪器第44-45页
     ·实验材料第44页
     ·实验仪器第44-45页
     ·实验试剂第45页
   ·实验方法第45-47页
     ·菌株染色体 DNA 的提取第45页
     ·DNA 样品琼脂糖凝胶电泳第45-46页
     ·REP 引物及 PCR 扩增第46页
     ·REP‐PCR 扩增产物琼脂糖凝胶检测第46页
     ·聚类分析第46-47页
   ·结果与分析第47-53页
     ·DNA 的提取第47-48页
     ·REP‐PCR 分析第48-53页
   ·讨论第53-54页
     ·重复序列 PCR第53页
     ·水系丰富的桑园是筛选到高产冠菌素野生菌株最有潜力的目标源第53-54页
   ·本章小结第54-56页
第4章 ARTP 技术提高桑丁香假单胞菌冠菌素产量机理的研究第56-72页
   ·引言第56页
   ·实验材料与仪器第56-58页
     ·实验材料第56-57页
     ·实验仪器第57页
     ·实验试剂第57-58页
     ·培养基配制第58页
   ·实验方法第58-61页
     ·冠菌素含量测定第58页
     ·ARTP 诱变第58-59页
     ·菌株培养第59页
     ·菌株生长特性比较第59-60页
     ·温度效应第60页
     ·pH 影响第60页
     ·突变菌株产冠菌素稳定性研究第60-61页
     ·温度与 pH 综合影响第61页
   ·结果与分析第61-68页
     ·高产冠菌素诱变菌株筛选第61-62页
     ·时间效应第62-65页
     ·温度效应第65-66页
     ·冠菌素产量稳定性第66-67页
     ·温度及 pH 综合影响第67-68页
   ·讨论第68-70页
     ·ARTP 引起丁香假单胞菌的产冠菌素相关基因位点的突变第68-69页
     ·突变菌株对环境资源要求较高第69页
     ·突变菌株高产冠菌素稳定性第69-70页
   ·本章小结第70-72页
结论第72-74页
参考文献第74-78页
攻读硕士学位期间所发表的学术论文第78-80页
致谢第80页

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