摘要 | 第1-8页 |
Abstract | 第8-18页 |
第1章 绪论 | 第18-30页 |
·冠菌素生物合成研究进展 | 第18-20页 |
·冠菌素的生理功能及产生菌株 | 第18-19页 |
·冠菌素的合成途径及其产业化面临的问题 | 第19-20页 |
·重复序列 PCR 研究进展 | 第20-21页 |
·冠菌素高产菌株诱变方法研究进展 | 第21-25页 |
·物理诱变 | 第21-23页 |
·化学诱变 | 第23-24页 |
·Tn5 转座子插入诱变 | 第24-25页 |
·其他诱变 | 第25页 |
·常压室温等离子体诱变 | 第25-27页 |
·ARTP 技术特点 | 第26页 |
·ARTP 技术应用 | 第26-27页 |
·研究的目的及意义 | 第27-30页 |
·研究的目的及意义 | 第27页 |
·研究内容 | 第27-28页 |
·技术路线 | 第28-30页 |
第2章 不同微生态环境下桑丁香假单胞菌密度的分布 | 第30-44页 |
·引言 | 第30页 |
·实验材料与仪器 | 第30-32页 |
·材料来源 | 第30页 |
·实验仪器 | 第30-31页 |
·实验试剂 | 第31-32页 |
·实验方法 | 第32-35页 |
·实验材料采集 | 第32页 |
·选择培养基配置 | 第32页 |
·菌株定量筛选 | 第32-33页 |
·菌落计数 | 第33页 |
·菌株全基因组 DNA 提取 | 第33-34页 |
·菌株 16S rDNA 体外扩增 | 第34页 |
·PCR 产物回收 | 第34-35页 |
·PCR 纯化产物测序 | 第35页 |
·菌株桑树接种 | 第35页 |
·结果与分析 | 第35-43页 |
·实验材料的采集 | 第35-36页 |
·菌落计数 | 第36-38页 |
·菌株全基因组 DNA 提取 | 第38页 |
·菌株 PS‐116S rDNA 鉴定 | 第38-42页 |
·菌株 PS‐1 回接桑树致病 | 第42-43页 |
·讨论 | 第43页 |
·本章小结 | 第43-44页 |
第3章 不同生态型桑园的桑丁香假单胞菌重复序列 PCR 分析 | 第44-56页 |
·引言 | 第44页 |
·实验材料与仪器 | 第44-45页 |
·实验材料 | 第44页 |
·实验仪器 | 第44-45页 |
·实验试剂 | 第45页 |
·实验方法 | 第45-47页 |
·菌株染色体 DNA 的提取 | 第45页 |
·DNA 样品琼脂糖凝胶电泳 | 第45-46页 |
·REP 引物及 PCR 扩增 | 第46页 |
·REP‐PCR 扩增产物琼脂糖凝胶检测 | 第46页 |
·聚类分析 | 第46-47页 |
·结果与分析 | 第47-53页 |
·DNA 的提取 | 第47-48页 |
·REP‐PCR 分析 | 第48-53页 |
·讨论 | 第53-54页 |
·重复序列 PCR | 第53页 |
·水系丰富的桑园是筛选到高产冠菌素野生菌株最有潜力的目标源 | 第53-54页 |
·本章小结 | 第54-56页 |
第4章 ARTP 技术提高桑丁香假单胞菌冠菌素产量机理的研究 | 第56-72页 |
·引言 | 第56页 |
·实验材料与仪器 | 第56-58页 |
·实验材料 | 第56-57页 |
·实验仪器 | 第57页 |
·实验试剂 | 第57-58页 |
·培养基配制 | 第58页 |
·实验方法 | 第58-61页 |
·冠菌素含量测定 | 第58页 |
·ARTP 诱变 | 第58-59页 |
·菌株培养 | 第59页 |
·菌株生长特性比较 | 第59-60页 |
·温度效应 | 第60页 |
·pH 影响 | 第60页 |
·突变菌株产冠菌素稳定性研究 | 第60-61页 |
·温度与 pH 综合影响 | 第61页 |
·结果与分析 | 第61-68页 |
·高产冠菌素诱变菌株筛选 | 第61-62页 |
·时间效应 | 第62-65页 |
·温度效应 | 第65-66页 |
·冠菌素产量稳定性 | 第66-67页 |
·温度及 pH 综合影响 | 第67-68页 |
·讨论 | 第68-70页 |
·ARTP 引起丁香假单胞菌的产冠菌素相关基因位点的突变 | 第68-69页 |
·突变菌株对环境资源要求较高 | 第69页 |
·突变菌株高产冠菌素稳定性 | 第69-70页 |
·本章小结 | 第70-72页 |
结论 | 第72-74页 |
参考文献 | 第74-78页 |
攻读硕士学位期间所发表的学术论文 | 第78-80页 |
致谢 | 第80页 |