| 中文摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-10页 |
| 引言 | 第10-13页 |
| 第一章 材料与方法 | 第13-26页 |
| 1 样品采集 | 第13-14页 |
| 2 研究方法流程图 | 第14-15页 |
| 3 实验试剂、仪器及来源 | 第15-16页 |
| ·实验试剂及来源 | 第15页 |
| ·实验仪器及来源 | 第15-16页 |
| ·主要溶液配制 | 第16页 |
| 4 实验方法 | 第16-26页 |
| ·DNA的提取与定量 | 第16-19页 |
| ·ISSR实验体系 | 第19-21页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳 | 第21-23页 |
| ·图像分析 | 第23页 |
| ·数据统计与分析 | 第23-26页 |
| 第二章 结果 | 第26-50页 |
| 1 样品总DNA的浓度与纯度 | 第26-27页 |
| 2 灰毡毛忍冬种质的ISSR分析 | 第27-50页 |
| ·ISSR反应体系和扩增程序的优化 | 第27-34页 |
| ·ISSR引物筛选结果 | 第34-35页 |
| ·ISSR扩增产物电泳图 | 第35-39页 |
| ·ISSR的DNA多态性 | 第39-40页 |
| ·ISSR指纹图谱与三维图谱 | 第40-45页 |
| ·ISSR的聚类结果 | 第45-47页 |
| ·ISSR的遗传距离 | 第47-50页 |
| 第三章 分析与讨论 | 第50-58页 |
| 1 样品总DNA的提取 | 第50-52页 |
| ·关于实验材料 | 第50页 |
| ·总DNA的提取方法 | 第50-51页 |
| ·样品总DNA的质量 | 第51-52页 |
| 2 PCR反应体系的建立 | 第52页 |
| 3 反应体系的稳定性 | 第52-53页 |
| 4 引物筛选的结果 | 第53页 |
| 5 样品DNA的多态性分析 | 第53-54页 |
| 6 ISSR遗传多样性分析 | 第54-56页 |
| ·聚类分析 | 第54-55页 |
| ·遗传距离分析 | 第55-56页 |
| 7 DNA分子标记技术的规范化 | 第56页 |
| 8 存在问题 | 第56-58页 |
| 结论 | 第58-59页 |
| 展望 | 第59-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-64页 |
| 附录1 ISSR标记技术在药用植物种质资源研究中的应用 | 第64-74页 |
| 附录2 硕士研究生期间发表论文情况 | 第74页 |