| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-7页 |
| 引言 | 第7-8页 |
| 实验研究 | 第8-54页 |
| 第一部分 芪丹颗粒制备工艺的研究 | 第8-37页 |
| 1.引言 | 第8页 |
| 2.药品、试药与仪器 | 第8-9页 |
| 3.提取工艺路线设计 | 第9-11页 |
| 4.提取工艺条件的研究 | 第11-18页 |
| 5.水提液纯化工艺的研究 | 第18-30页 |
| 6.制剂成型工艺的研究 | 第30-35页 |
| 7.芪丹颗粒的制备工艺 | 第35页 |
| 8.小结 | 第35-36页 |
| 9.讨论 | 第36-37页 |
| 第二部分 成品的质量标准研究 | 第37-50页 |
| 1.引言 | 第37页 |
| 2.药品、试剂与仪器 | 第37-38页 |
| 3.鉴别方法的建立 | 第38-40页 |
| 4.含量测定方法的建立 | 第40-46页 |
| 5.芪丹颗粒的质量标准 | 第46-49页 |
| 6.小结 | 第49页 |
| 7.讨论 | 第49-50页 |
| 第三部分 总结与展望 | 第50-54页 |
| 1、总结 | 第50-53页 |
| 2、展望 | 第53-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-57页 |
| 附录 | 第57-60页 |
| 综述 | 第60-66页 |
| 发表文章 | 第66页 |