花红片中一点红独有成分的分离及一点红药材质量控制研究
摘要 | 第1-6页 |
ABSTRACT | 第6-11页 |
第一章 绪论 | 第11-16页 |
·引言 | 第11-15页 |
·一点红研究概况 | 第11页 |
·国内外研究进展 | 第11-15页 |
·研究课题简介 | 第15-16页 |
·研究的目的和意义 | 第15页 |
·本文主要工作 | 第15-16页 |
第二章 花红片中一点红药材独有成分的分离鉴定 | 第16-24页 |
·实验材料、仪器与试剂 | 第16页 |
·材料 | 第16页 |
·实验试剂 | 第16页 |
·实验仪器 | 第16页 |
·一点红药材的提取 | 第16-17页 |
·样品的配制 | 第17页 |
·一点红样品的配制 | 第17页 |
·花红片浸膏的配制 | 第17页 |
·阴性对照品的配制 | 第17页 |
·色谱条件的确定 | 第17-18页 |
·检测波长的选择 | 第17页 |
·流动相的选择 | 第17-18页 |
·色谱条件的确定 | 第18页 |
·样品HPLC图谱的采集 | 第18-19页 |
·一点红药材HPLC图谱的采集 | 第18页 |
·阴性对照品HPLC图谱的采集 | 第18-19页 |
·花红片浸膏HPLC图谱的采集 | 第19页 |
·花红片中一点红药材特征峰的确定 | 第19-20页 |
·特征峰的分离 | 第20页 |
·供试品的制备 | 第20页 |
·半制备色谱条件的确定 | 第20页 |
·单体化合物的结构鉴定 | 第20-23页 |
·本章小结 | 第23-24页 |
第三章 不同产地一点红药材指纹图谱研究 | 第24-52页 |
·实验仪器、材料与试剂 | 第24-25页 |
·材料 | 第24页 |
·实验试剂 | 第24-25页 |
·实验仪器 | 第25页 |
·色谱及检测条件的选择 | 第25-29页 |
·流动相系统的选择 | 第25-26页 |
·洗脱程序的选择 | 第26-27页 |
·检测波长的选择 | 第27-29页 |
·流速的选择 | 第29页 |
·色谱及检测条件的确定 | 第29页 |
·分析测定的方法学考察研究 | 第29-38页 |
·样品制备方法的选择 | 第29-32页 |
·对照品溶液的制备 | 第32页 |
·精密度试验 | 第32-34页 |
·重复性试验 | 第34-36页 |
·稳定性试验 | 第36-38页 |
·指纹图谱的建立及技术参数 | 第38-49页 |
·空白试验 | 第38-39页 |
·参照色谱峰的建立 | 第39-40页 |
·各产地一点红药材的指纹图谱采集 | 第40-44页 |
·指纹图谱与共有峰的确定 | 第44-47页 |
·共有峰与非共有峰面积比 | 第47-48页 |
·一点红药材相似度评价 | 第48-49页 |
·本章小结 | 第49-52页 |
·HPLC指纹图谱时梯度洗脱程序的优化 | 第49-50页 |
·检测波长的选择 | 第50页 |
·提取方法和提取时间的优化 | 第50页 |
·共有峰的确定 | 第50页 |
·实验的不足及展望 | 第50-52页 |
第四章 一点红药材和花红片中异槲皮苷的含量测定 | 第52-61页 |
·实验仪器,材料与试剂 | 第52页 |
·材料 | 第52页 |
·实验试剂 | 第52页 |
·实验仪器 | 第52页 |
·色谱及检测条件的建立 | 第52-53页 |
·检测波长的选择 | 第52页 |
·流动相条件的选择 | 第52-53页 |
·色谱条件的确定 | 第53页 |
·样品提取条件的考察 | 第53页 |
·提取方法的考察 | 第53页 |
·提取溶剂考察 | 第53页 |
·分析测定方法学研究 | 第53-58页 |
·对照品溶液的制备 | 第53页 |
·供试品溶液的制备 | 第53-54页 |
·标准工作曲线的制备 | 第54-56页 |
·精密度试验 | 第56-57页 |
·稳定性试验 | 第57页 |
·重复性试验 | 第57-58页 |
·样品含量测定 | 第58-60页 |
·一点红药材的含量测定 | 第58-59页 |
·花红片的含量测定 | 第59-60页 |
·本章小结 | 第60-61页 |
第五章 结论与展望 | 第61-63页 |
·结论 | 第61-62页 |
·展望 | 第62-63页 |
参考文献 | 第63-67页 |
致谢 | 第67-68页 |
攻读硕士学位期间发表的学术论文目录 | 第68页 |