| 前言 | 第1-7页 |
| 中文摘要 | 第7-10页 |
| Abstract | 第10-17页 |
| 英文缩略词表 | 第17-19页 |
| 综述 | 第19-47页 |
| 一. 影响血压的因素 | 第19-20页 |
| 二.血压的调节 | 第20-21页 |
| 1 血管运动神经 | 第20页 |
| 2 调节血管活动的中枢 | 第20页 |
| 3. 反射性调节 | 第20-21页 |
| 4. 体液调节 | 第21页 |
| 三.动脉压力感受性反射调节的中枢机制 | 第21-25页 |
| 1. 孤束核 | 第22-23页 |
| 2. 尾端髓腹外侧区 | 第23页 |
| 3. 头端延髓腹外侧区 | 第23-24页 |
| 4. 疑核或/和迷走神经背核 | 第24-25页 |
| 四.动脉血压的长期调节与高血压的形成机制 | 第25-28页 |
| 1 肾-体液控制机制 | 第25页 |
| 2 肾交感神经对血压的长期调节 | 第25-26页 |
| 3. 动脉压力感受性反射 | 第26-28页 |
| 五.孤束核调节动脉压的机制 | 第28-30页 |
| 1. 孤束核与心血管自主神经系统的关系 | 第28-29页 |
| 2. 脑肾素-血管紧张素系统的神经信号转化及血管效应机制 | 第29-30页 |
| 3. 氧化应激反应 | 第30页 |
| 六.孤束核 | 第30-40页 |
| 1. NTS 的亚核及细胞构筑 | 第33-34页 |
| 2. NTS 的传入和传出纤维联系 | 第34-36页 |
| 3. NTS 的生理功能 | 第36-40页 |
| 七. GABA | 第40-47页 |
| 1 GABAB受体的神经化学性质 | 第41-43页 |
| 2 GABAB受体介导调节递质释放 | 第43-45页 |
| 3 GABAB受体分子生物学研究 | 第45-47页 |
| 第1章 实验材料 | 第47-51页 |
| ·实验动物 | 第47页 |
| ·主要药品与试剂 | 第47-49页 |
| ·实验器材 | 第49-51页 |
| 第2章 实验方法 | 第51-61页 |
| 1 记录动脉血压和交感神经活动 | 第51-52页 |
| ·无线电遥测系统进行慢性血压记录 | 第51页 |
| ·急性血压记录 | 第51-52页 |
| ·肾交感神经放电活动的引导与记录 | 第52页 |
| 2 NTS 显微注射和 GBR1 基因转移进入 NTS | 第52-54页 |
| ·NTS 立体定位和显微注射 | 第52-53页 |
| ·GBR1 基因转移进入 NTS | 第53-54页 |
| 3 Real-Time RT-PCR | 第54-58页 |
| 4 Western Blot Analysis | 第58-59页 |
| 5 Immunohistochemistry（免疫组化） | 第59-60页 |
| 6 Statistical Analysis（统计学分析） | 第60-61页 |
| 第3章 实验结果 | 第61-75页 |
| 1 GAR 和 GBR 在 SHR 和 WKY 大鼠 NTS 中表达情况 | 第61-64页 |
| ·与 WKY 大鼠相比，GBR1 基因在 SHR 大鼠的 NTS 中表达增多 | 第61页 |
| ·GARα1 及 GARγ2 在 SHR 大鼠和 WKY 大鼠 NTS 中表达没有显著差异 | 第61-64页 |
| 2 由 AAV2 病毒载体介导 GBR1 基因转移至 WKY 大鼠 NTS 中可诱导 GBR1 表达显著增多 | 第64-66页 |
| 3 AAV2-GBR1 基因转移至 WKY 大鼠 NTS 中 MAP、HR 和血浆中 NE 水平变化情况 | 第66-68页 |
| 4 GAR 和 GBR 的激动剂和拮抗剂对 SHR 大鼠和 WKY 大鼠的BP、HR 及 RSNA 的影响 | 第68-75页 |
| 讨论 | 第75-81页 |
| 结论 | 第81-83页 |
| 参考文献 | 第83-107页 |
| 作者简介及在学期间论文发表情况 | 第107-109页 |
| 致谢 | 第109页 |
