首页--农业科学论文--畜牧、动物医学、狩猎、蚕、蜂论文--动物医学(兽医学)论文--兽医基础科学论文--家畜微生物学(兽医病原微生物学)论文--家畜病毒学论文

传染性法氏囊病病毒自然重配超强毒株的分离及其VP2和VP3基因的克隆表达

目录第1-6页
摘要第6-8页
ABSTRACT第8-11页
縮略语表(Abbreviation)第11-12页
第一篇 文献综述第12-30页
 第一章 传染性法氏囊病的研究进展第12-24页
  1 概述第12-13页
  2 病原学第13-19页
   ·病毒分类第13-14页
   ·基因组结构第14-17页
   ·病毒分离鉴定第17-18页
   ·理化特性第18页
   ·培养特性第18-19页
  3 病原检测方法第19-20页
   ·琼脂扩散试验(AGP)第19页
   ·免疫荧光试验(IFA)第19页
   ·酶联免疫吸附试验(ELISA)第19-20页
   ·中和试验(VN)第20页
   ·反转录—聚合酶链式反应(RT-PCR)第20页
   ·核酸探针技术(NP)第20页
  4 防控第20-24页
   ·基本措施第21页
   ·疫苗第21-24页
 参考文献第24-30页
第二篇 试验研究第30-74页
 第二章 传染性法氏囊病病毒超强毒株的分离鉴定第30-44页
  摘要第30-31页
  1 材料和方法第31-33页
   ·主要试剂和动物第31页
   ·病料来源与处理第31-32页
   ·病毒的分离第32页
   ·病毒的鉴定第32页
   ·病毒对SPF鸡的致病性第32页
   ·病毒对SPF鸡胚的适应性第32-33页
   ·病毒对鸡胚成纤维细胞(CEF)的适应性第33页
   ·VP2高变区序列分析第33页
  2 结果第33-39页
   ·病毒的分离鉴定第33-34页
   ·病毒对SPF鸡的致病性第34-38页
   ·病毒对SPF鸡胚适应性第38页
   ·病毒对CEF的适应性第38页
   ·VP2基因高变区的氨基酸序列第38页
   ·VP2基因系统进化树分析第38-39页
  3 讨论第39-41页
  参考文献第41-42页
  Abstract第42-44页
 第三章 传染性法氏囊病病毒自然重配株全基因组序列分析第44-60页
  摘要第44-45页
  1 材料和方法第45-49页
   ·主要试剂和试验动物第45页
   ·病料来源及处理第45页
   ·病料纯化与病毒检测第45-46页
   ·对鸡的致病力测定第46页
   ·对鸡胚和鸡胚成纤维细胞的适应性试验第46页
   ·病毒全基因组序列测定分析第46-49页
  2 结果第49-54页
   ·对鸡的致病力测定第49页
   ·对鸡胚和鸡胚成纤维细胞的适应性试验第49页
   ·病毒全基因组序列测定第49页
   ·全基因组核苷酸序列遗传演化分析第49-50页
   ·多聚蛋白VP2-4-3和VP1的氨基酸序列遗传演化分析第50-51页
   ·超强毒株和弱毒株特征氨基酸与酶切位点比较第51页
   ·VP2基因编码特征氨基酸分析第51-54页
  3 讨论第54-57页
  参考文献第57-59页
  Abstract第59-60页
 第四章 传染性法氏囊病病毒自然重配超强毒株VP2和VP3基因的克隆表达第60-74页
  摘要第60-61页
  1 材料与方法第61-64页
   ·主要试剂第61页
   ·VP2和VP3基因的克隆第61-62页
   ·原核表达质粒的构建第62页
   ·原核表达质粒的诱导表达第62页
   ·表达产物的鉴定第62-63页
   ·表达产物的纯化第63页
   ·间接ELISA检测方法的建立第63-64页
  2 结果第64-68页
   ·VP2和VP3基因序列特性分析第64页
   ·VP2基因和VP3基因原核表达质粒的鉴定第64-65页
   ·pET32a-VP2和pET32a-VP3的诱导表达第65-67页
   ·表达产物的鉴定第67页
   ·间接ELISA检测方法的建立比较第67-68页
  3 讨论第68-70页
  参考文献第70-72页
  ABSTRACT第72-74页
全文总结第74-76页
附录:常用试剂的配制第76-80页
致谢第80-82页
攻读学位期间发表的学术论文目录第82页

论文共82页,点击 下载论文
上一篇:副猪嗜血杆菌毒力菌株与非毒力菌株差异蛋白的筛选及鉴定
下一篇:异养硝化—好氧反硝化菌Acinetobacter sp.Y1的筛选和脱氮性能研究