目录 | 第1-6页 |
摘要 | 第6-8页 |
ABSTRACT | 第8-11页 |
縮略语表(Abbreviation) | 第11-12页 |
第一篇 文献综述 | 第12-30页 |
第一章 传染性法氏囊病的研究进展 | 第12-24页 |
1 概述 | 第12-13页 |
2 病原学 | 第13-19页 |
·病毒分类 | 第13-14页 |
·基因组结构 | 第14-17页 |
·病毒分离鉴定 | 第17-18页 |
·理化特性 | 第18页 |
·培养特性 | 第18-19页 |
3 病原检测方法 | 第19-20页 |
·琼脂扩散试验(AGP) | 第19页 |
·免疫荧光试验(IFA) | 第19页 |
·酶联免疫吸附试验(ELISA) | 第19-20页 |
·中和试验(VN) | 第20页 |
·反转录—聚合酶链式反应(RT-PCR) | 第20页 |
·核酸探针技术(NP) | 第20页 |
4 防控 | 第20-24页 |
·基本措施 | 第21页 |
·疫苗 | 第21-24页 |
参考文献 | 第24-30页 |
第二篇 试验研究 | 第30-74页 |
第二章 传染性法氏囊病病毒超强毒株的分离鉴定 | 第30-44页 |
摘要 | 第30-31页 |
1 材料和方法 | 第31-33页 |
·主要试剂和动物 | 第31页 |
·病料来源与处理 | 第31-32页 |
·病毒的分离 | 第32页 |
·病毒的鉴定 | 第32页 |
·病毒对SPF鸡的致病性 | 第32页 |
·病毒对SPF鸡胚的适应性 | 第32-33页 |
·病毒对鸡胚成纤维细胞(CEF)的适应性 | 第33页 |
·VP2高变区序列分析 | 第33页 |
2 结果 | 第33-39页 |
·病毒的分离鉴定 | 第33-34页 |
·病毒对SPF鸡的致病性 | 第34-38页 |
·病毒对SPF鸡胚适应性 | 第38页 |
·病毒对CEF的适应性 | 第38页 |
·VP2基因高变区的氨基酸序列 | 第38页 |
·VP2基因系统进化树分析 | 第38-39页 |
3 讨论 | 第39-41页 |
参考文献 | 第41-42页 |
Abstract | 第42-44页 |
第三章 传染性法氏囊病病毒自然重配株全基因组序列分析 | 第44-60页 |
摘要 | 第44-45页 |
1 材料和方法 | 第45-49页 |
·主要试剂和试验动物 | 第45页 |
·病料来源及处理 | 第45页 |
·病料纯化与病毒检测 | 第45-46页 |
·对鸡的致病力测定 | 第46页 |
·对鸡胚和鸡胚成纤维细胞的适应性试验 | 第46页 |
·病毒全基因组序列测定分析 | 第46-49页 |
2 结果 | 第49-54页 |
·对鸡的致病力测定 | 第49页 |
·对鸡胚和鸡胚成纤维细胞的适应性试验 | 第49页 |
·病毒全基因组序列测定 | 第49页 |
·全基因组核苷酸序列遗传演化分析 | 第49-50页 |
·多聚蛋白VP2-4-3和VP1的氨基酸序列遗传演化分析 | 第50-51页 |
·超强毒株和弱毒株特征氨基酸与酶切位点比较 | 第51页 |
·VP2基因编码特征氨基酸分析 | 第51-54页 |
3 讨论 | 第54-57页 |
参考文献 | 第57-59页 |
Abstract | 第59-60页 |
第四章 传染性法氏囊病病毒自然重配超强毒株VP2和VP3基因的克隆表达 | 第60-74页 |
摘要 | 第60-61页 |
1 材料与方法 | 第61-64页 |
·主要试剂 | 第61页 |
·VP2和VP3基因的克隆 | 第61-62页 |
·原核表达质粒的构建 | 第62页 |
·原核表达质粒的诱导表达 | 第62页 |
·表达产物的鉴定 | 第62-63页 |
·表达产物的纯化 | 第63页 |
·间接ELISA检测方法的建立 | 第63-64页 |
2 结果 | 第64-68页 |
·VP2和VP3基因序列特性分析 | 第64页 |
·VP2基因和VP3基因原核表达质粒的鉴定 | 第64-65页 |
·pET32a-VP2和pET32a-VP3的诱导表达 | 第65-67页 |
·表达产物的鉴定 | 第67页 |
·间接ELISA检测方法的建立比较 | 第67-68页 |
3 讨论 | 第68-70页 |
参考文献 | 第70-72页 |
ABSTRACT | 第72-74页 |
全文总结 | 第74-76页 |
附录:常用试剂的配制 | 第76-80页 |
致谢 | 第80-82页 |
攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第82页 |