浊点萃取—高效液相色谱法分析牛奶中的三嗪类除草剂
| 符号说明 | 第1-9页 |
| 摘要 | 第9-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 1 引言 | 第12-29页 |
| ·研究背景 | 第12-15页 |
| ·农药与农药残留 | 第12-14页 |
| ·农药多残留分析现状和意义 | 第14-15页 |
| ·样品前处理技术 | 第15-23页 |
| ·固相萃取技术 | 第16-17页 |
| ·固相微萃取技术 | 第17-18页 |
| ·基质固相分散技术 | 第18-19页 |
| ·加速溶剂提取 | 第19-20页 |
| ·超临界流体提取 | 第20页 |
| ·QuEChERS 法 | 第20-21页 |
| ·浊点萃取技术 | 第21-23页 |
| ·浊点萃取技术的原理 | 第21页 |
| ·浊点萃取技术的影响因素 | 第21-22页 |
| ·浊点萃取技术在残留检测方面的应用 | 第22-23页 |
| ·浊点萃取技术的应用前景 | 第23页 |
| ·农药残留检测技术 | 第23-27页 |
| ·酶抑制技术 | 第23-24页 |
| ·酶联免疫吸附测定技术 | 第24页 |
| ·气相色谱技术 | 第24-25页 |
| ·液相色谱技术 | 第25-26页 |
| ·毛细管电泳技术 | 第26页 |
| ·质谱检测技术 | 第26-27页 |
| ·本课题的研究内容及研究意义 | 第27-29页 |
| ·本课题研究内容 | 第27-28页 |
| ·本课题研究意义 | 第28-29页 |
| 2 材料与方法 | 第29-32页 |
| ·仪器设备 | 第29-30页 |
| ·化学试剂 | 第30页 |
| ·实验材料 | 第30-31页 |
| ·样品原料 | 第30页 |
| ·标准溶液的制备 | 第30-31页 |
| ·标准储备液的制备 | 第30-31页 |
| ·混合标准溶液的制备 | 第31页 |
| ·样品前处理步骤 | 第31页 |
| ·牛奶的破乳 | 第31页 |
| ·浊点萃取步骤 | 第31页 |
| ·HPLC 仪器条件 | 第31-32页 |
| ·方法的定性、定量 | 第32页 |
| 3 结果与分析 | 第32-47页 |
| ·HPLC 条件的优化 | 第32-34页 |
| ·检测波长的选择 | 第32-33页 |
| ·流动相的选择 | 第33-34页 |
| ·破乳条件的优化 | 第34-36页 |
| ·浊点萃取条件优化 | 第36-44页 |
| ·表面活性剂种类的选择 | 第37-38页 |
| ·表面活性剂浓度的优化 | 第38-39页 |
| ·电解质的优化 | 第39-40页 |
| ·pH 值的优化 | 第40-41页 |
| ·平衡温度的优化 | 第41-42页 |
| ·平衡时间的优化 | 第42-43页 |
| ·超声时间的优化 | 第43-44页 |
| ·稀释液种类的优化 | 第44-45页 |
| ·方法评价 | 第45-47页 |
| ·标准曲线及线性范围和检出限 | 第45页 |
| ·添加回收率实验和实际样品的测定 | 第45-47页 |
| 4 讨论 | 第47-50页 |
| ·CPE 富集分离目标物的本质及主要影响因素 | 第47-48页 |
| ·表面活性剂紫外吸收干扰的消除 | 第48-49页 |
| ·影响 CPE 的其他因素 | 第49-50页 |
| ·CPE 相对于其他前处理技术的优势 | 第50页 |
| 5 结论 | 第50-51页 |
| 6 创新点和进一步研究方向 | 第51-52页 |
| ·创新点 | 第51页 |
| ·进一步研究方向 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 攻读学位期间发表论文情况 | 第61页 |
