| 目录 | 第1-5页 |
| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-20页 |
| 1 西花蓟马抗药性机理 | 第9-10页 |
| ·穿透性低 | 第9页 |
| ·代谢抗性 | 第9-10页 |
| ·靶标抗性 | 第10页 |
| 2 昆虫γ-氨基丁酸受体研究进展 | 第10-14页 |
| ·γ-氨基丁酸受体概述 | 第10-11页 |
| ·γ-氨基丁酸受体的分类 | 第11页 |
| ·γ-氨基丁酸受体分子结构 | 第11-12页 |
| ·昆虫γ-氨基丁酸受体 | 第12页 |
| ·昆虫γ-氨基丁酸受体与靶标抗性 | 第12-14页 |
| ·Rdl亚基的单点突变 | 第12-13页 |
| ·Rdl亚基的选择性剪接 | 第13-14页 |
| 3 抑制性谷氨酸门控氯离子通道研究进展 | 第14-16页 |
| ·抑制性谷氨酸门控氯离子通道概述 | 第14页 |
| ·抑制性谷氨酸门控氯离子通道的结构与功能 | 第14-15页 |
| ·抑制性谷氨酸门控氯离子通道与阿维菌素抗药性 | 第15-16页 |
| 4 昆虫精氨酸激酶研究进展 | 第16-19页 |
| ·精氨酸激酶研究概况 | 第16页 |
| ·精氨酸激酶的生物学功能和分子生物学 | 第16-18页 |
| ·精氨酸激酶的生物学功能 | 第16-17页 |
| ·精氨酸激酶的分子生物学 | 第17-18页 |
| ·外界物质对精氨酸激酶的影响 | 第18-19页 |
| 5 本文研究目的和意义 | 第19-20页 |
| 第二章 西花蓟马细胞色素P450基因cDNA片段克隆与mRNA表达分析 | 第20-34页 |
| 1 材料与方法 | 第21-27页 |
| ·供试昆虫及饲养 | 第21页 |
| ·主要试剂和仪器 | 第21-22页 |
| ·主要试剂 | 第21页 |
| ·主要仪器 | 第21-22页 |
| ·试验方法 | 第22-27页 |
| ·总RNA提取 | 第22页 |
| ·cDNA模板的合成 | 第22-23页 |
| ·RT-PCR所用cDNA模板的合成 | 第22-23页 |
| ·荧光定量PCR所用cDNA模板的合成 | 第23页 |
| ·反转录聚合酶链式反应(RT-PCR) | 第23-24页 |
| ·感受态细胞的制备 | 第24-25页 |
| ·连接反应 | 第25页 |
| ·连接产物的转化 | 第25页 |
| ·α互补法进行重组质粒的筛选 | 第25-26页 |
| ·PCR产物克隆 | 第26页 |
| ·序列分析 | 第26页 |
| ·荧光定量PCR | 第26-27页 |
| 2 结果分析 | 第27-32页 |
| ·西花蓟马CYP4基因cDNA片段的克隆 | 第27-30页 |
| ·西花蓟马CYP4基因和CYP6基因表达分析 | 第30-32页 |
| 3 讨论 | 第32-34页 |
| 第三章 西花蓟马对阿维菌素靶标抗性的分子机制 | 第34-53页 |
| 1 材料与方法 | 第34-37页 |
| ·供试昆虫及饲养 | 第34页 |
| ·主要试剂和仪器 | 第34页 |
| ·试验方法 | 第34-37页 |
| ·RNA提取及反转录 | 第34-35页 |
| ·总RNA提取 | 第34-35页 |
| ·第一链cDNA合成 | 第35页 |
| ·反转录聚合酶链式反应(RT-PCR) | 第35-36页 |
| ·cDNA末端快速扩增(RACE) | 第36页 |
| ·PCR产物克隆和测序 | 第36页 |
| ·序列分析 | 第36-37页 |
| ·荧光定量PCR | 第37页 |
| 2 结果与分析 | 第37-49页 |
| ·西花蓟马GABAR基因cDNA克隆与序列分析 | 第37-42页 |
| ·西花蓟马GABAR基因全长cDNA克隆 | 第37-40页 |
| ·敏感和抗性品系GABAR基因cDNA序列比较 | 第40-42页 |
| ·西花蓟马GluCl基因cDNA片段克隆与序列分析 | 第42-47页 |
| ·西花蓟马GluCl基因cDNA片段克隆 | 第42-45页 |
| ·敏感和抗性品系GluCl基因cDNA序列比较 | 第45-47页 |
| ·西花蓟马GABAR和GluCl基因的选择性剪接 | 第47页 |
| ·FoGABAR和FoGluCl基因mRNA表达分析 | 第47-49页 |
| 3 讨论 | 第49-53页 |
| ·西花蓟马GABAR和GluCl基因克隆和选择性剪接 | 第49-50页 |
| ·西花蓟马敏感和抗性品系GABAR和GluCl基因序列多态性 | 第50-51页 |
| ·西花蓟马体内GABAR和GluCl表达差异 | 第51-53页 |
| 第四章 西花蓟马精氨酸激酶基因的克隆与mRNA表达分析 | 第53-63页 |
| 1. 材料与方法 | 第53-56页 |
| ·供试昆虫及饲养 | 第53页 |
| ·供试药剂 | 第53-54页 |
| ·主要试剂和仪器 | 第54页 |
| ·试验方法 | 第54-56页 |
| ·RNA提取及反转录 | 第54页 |
| ·总RNA提取 | 第54页 |
| ·第一链cDNA合成 | 第54页 |
| ·反转录聚合酶链式反应(RT-PCR) | 第54-55页 |
| ·cDNA末端快速扩增(RACE) | 第55页 |
| ·PCR产物克隆和测序 | 第55页 |
| ·序列分析 | 第55页 |
| ·荧光定量PCR | 第55-56页 |
| 2 结果分析 | 第56-61页 |
| ·西花蓟马AK基因全长cDNA的克隆与序列分析 | 第56-59页 |
| ·西花蓟马AK基因的基因组DNA序列分析 | 第59-60页 |
| ·西花蓟马AK基因表达分析 | 第60-61页 |
| 3 讨论 | 第61-63页 |
| 参考文献 | 第63-78页 |
| 致谢 | 第78-79页 |
| 攻读硕士期间发表的学术论文目录 | 第79-80页 |
